3,4-dihydro-2-methyl-2H-1,5-benzodioxepine | 33632-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dihydro-2-methyl-2H-1,5-benzodioxepine
• 英文别名: 2-Methyl-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin；2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine；4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine
• CAS: 33632-45-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: LXOSVGAXVHGRAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-butenyloxy)phenol 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到3,4-dihydro-2-methyl-2H-1,5-benzodioxepine
  参考文献：
  名称：

  侧链带有CC双键的苯酚衍生物的分子内环化

  摘要：

  使用铜和银催化剂检查了在侧链具有CC双键的苯酚衍生物的分子内环化作用。例如，使用Cu（OTf）2以70％的产率或使用AgClO 4以90％的产率将2-烯丙基苯酚（1a）转化为2,3-二氢-2-甲基苯并呋喃（2a）。将该催化剂用于2-烯丙基苯酚衍生物，2-（3-丁烯基）苯酚，具有CC双键的苯甲酸，2-烯丙基-N-甲苯磺酰基苯胺和2-（3-丁烯氧基）苯酚的环化。此外，烯丙基苯基醚通过克莱森重排和环化转化为2a。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.05.060