2-(2-methylpyridin-4-yl)acetonitrile | 130138-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methylpyridin-4-yl)acetonitrile
• 英文别名: (2-Methyl-4-pyridinyl)acetonitrile
• CAS: 130138-46-4
• 化学式: C₈H₈N₂
• 分子量: 132.165
• InChiKey: NDXCMHJYMLKKOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  262.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylpyridin-4-yl)acetonitrile 在 N-甲基吗啉 、 苄基三乙基氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N'-[5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-1-(2-methylpyridin-4-yl)cyclopropanecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  3-HETARYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3 B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS

  摘要：

  式I中Q、R1、R2、R3和R4的化合物具有权利要求1中指示的含义，它们是PDK1抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20130245355A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-吡啶甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-methylpyridin-4-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDONE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ PYRIMIDONE ET SON UTILISATION
  [ZH] 嘧啶酮化合物及其用途

  摘要：

  提出了一种有效抑制MAT2A的新化合物，其为式I所示化合物，或者式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药。其中，W是-C(R3)＝或-N＝；X是-C(R4)＝或-N＝；Y是-C(R5)＝；Z是-C(R6)＝或-N＝；R1、R2、R3、R4、R5、R6的定义如说明书中所述。

  公开号：

  WO2022222911A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXADIAZOLE
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2015140130A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) or (II) or a stereoisomer, enantiomer, racemic, or tautomer thereof, (I) (II) wherein R1,R2,R3,L1,L2,L3,L4,L5 and n, have the same meaning as that defined in the claims and the description. The present invention also relates to compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such compounds, and to uses of such compounds and compositions for the prevention and/or treatment of metabolic disorders and/or neurodegenerative diseases, and/or protein misfolding disorders.

  本发明涉及式(I)或(II)的化合物或其立体异构体、对映体、消旋体或互变异构体，其中R1、R2、R3、L1、L2、L3、L4、L5和n的含义与权利要求和说明中定义的含义相同。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，特别是药物，以及利用这些化合物和组合物预防和/或治疗代谢紊乱和/或神经退行性疾病和/或蛋白质错折性疾病的用途。
• [EN] PYRAZOLO AND IMIDAZO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE ET D'IMIDAZO-PYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005040171A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel pyrazolo- and imidazo-pyrimidine derivatives of formula (I) wherein A, D, E, L, M, Q, R1, R2 and R3 are as defined in the description and claims and to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said derivatives and their use in the prevention and treatment of diseases.

  本发明涉及公式（I）中的新型吡唑啉和咪唑嘧啶衍生物，其中A、D、E、L、M、Q、R1、R2和R3如描述和索赔中所定义，并涉及其制备方法、含有所述衍生物的药物组合物以及它们在预防和治疗疾病中的用途。
• 一种芴类衍生物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN109053632A

  公开（公告）日：2018-12-21

  本发明公开了一种芴类衍生物及其有机电致发光器件，属于有机光电材料技术领域。本发明的芴类衍生物既能有效的传输电子又能有效的传输空穴，具有良好的载流子传输特性，使电子和空穴在发光层中能有效的复合，发光效率高。另外本发明的芴类衍生物中的亚甲基芴类基团增加了结构的刚性，有效的提高了材料的玻璃化温度和热稳定性，有利于材料成膜。本发明的有机电致发光器件包括阳极、阴极以及有机物层，有机物层位于阳极和阴极之间，有机物层含有本发明的芴类衍生物。本发明的有机电致发光器件，具有较低的驱动电压、较高的发光效率以及较长的使用寿命。
• Pyrazolo-pyridine
  申请人：Wichmann Juergen

  公开号：US20050130992A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to novel pyrazolo- and imidazo-pyrimidine derivatives of formula I wherein A, D, E, L, M, Q, R 1 , R 2 and R 3 are as defined hereinabove. The present invention also relates to a process for their preparation, a pharmaceutical composition containing said derivatives and a method of treating or preventing acute or chronic neurological disorder comprising administering to a patient in need of such treatment a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of at least one such derivatives. These disorders include acute and chronic disorders

  本发明涉及式I的新型吡唑并咪唑嘧啶衍生物，其中A、D、E、L、M、Q、R1、R2和R3如上所定义。本发明还涉及它们的制备方法，含有该衍生物的药物组合物以及治疗或预防急性或慢性神经障碍的方法，包括向需要该治疗的患者给予含有至少一种该类衍生物的治疗剂量的药物组合物。这些障碍包括急性和慢性障碍。
• Pyridylisoxazole Derivatives
  申请人：Hasumi Koichi

  公开号：US20090306145A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  This invention offers isoxazole derivatives represented by the following formula (I) in which R 1 and R 2 each stands for hydrogen, lower alkyl, amino and the like; R 3 stands for substituted or unsubstituted aryl or hetero aryl; R 4 stands for hydrogen or lower alkyl; R 5 stands for substituted or unsubstituted phenyl, furyl and the like; and Y stands for —CH 2 —, —CO—, —O—, —NH— and the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof which exhibit excellent p38MAPkinase-inhibiting action with reduced side-effects, and are useful for treating such diseases as chronic rheumatoid arthritis, ulcerative colitis and the like.

  该发明提供了以下式（I）所表示的异唑啉衍生物，其中R1和R2分别代表氢，低碳基，氨基等; R3代表取代或未取代的芳基或杂环芳基; R4代表氢或低碳基; R5代表取代或未取代的苯基，呋喃基等; Y代表-CH2-，-CO-，-O-，-NH-等，或其药学上可接受的盐，具有出色的p38MAPkinase抑制作用，副作用减少，并且用于治疗慢性类风湿性关节炎，溃疡性结肠炎等疾病。