1-p-Toluidino-cyclohexan-carbonsaeure-(1)-nitril | 70441-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-p-Toluidino-cyclohexan-carbonsaeure-(1)-nitril
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)aminocyclohexanecarbonitrile；1-p-toluidino-cyclohexanecarbonitrile；1-p-Toluidino-cyclohexancarbonitril；1-p-Toluidino-1-cyan-cyclohexan；1-(4-methylphenyl)aminocyclohexanenitrile；1-p-tolylaminocyclohexanecarbonitrile；1-(4-methylanilino)cyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 70441-12-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• mdl: MFCD02247126
• 分子量: 214.31
• InChiKey: PVRZMBZAIVEKOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-Toluidino-cyclohexan-carbonsaeure-(1)-nitril 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1--cyclohexancarbonsaeure-(1)-nitril
  参考文献：
  名称：

  Pinchuk,A.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, # 5, p. 969 - 974

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮氰醇 、 乙烷,三氯氟- 生成 1-p-Toluidino-cyclohexan-carbonsaeure-(1)-nitril
  参考文献：
  名称：

  Bucherer; Fischbeck, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2> 140, p. 69,88

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  sodium cyanide 、 乙烷,三氯氟- 、 环庚酮 、 乙酸乙酯 在 水 、 magnesium sulfate 、 1-p-Toluidino-cyclohexan-carbonsaeure-(1)-nitril 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以to yield 1-(4-methylphenyl)aminocyclohexanenitrile, 10a (0.438 g, 1.92 mmol, 96%) as a brown solid的产率得到1-p-Toluidino-cyclohexan-carbonsaeure-(1)-nitril
  参考文献：
  名称：

  Treatment of hyperproliferative disorders with diarylhydantoin compounds

  摘要：

  本发明涉及二苯基异噁唑烷酮化合物，包括二苯基硫代异噁唑烷酮，以及其合成方法和在治疗激素难治性前列腺癌中的应用。

  公开号：

  US09126941B2

文献信息

• Functionalized Photoreactive Compounds
  申请人：Cherkaoui Mohammed Zoubair

  公开号：US20080274304A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention concerns functionalized photoreactive compounds of formula (I), that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals. Due to the adjunction of an electron withdrawing group to specific molecular systems bearing an unsaturation directly attached to two unsaturated ring systems, exceptionally high photosensitivities, excellent alignment properties as well as good mechanical robustness could be achieved in materials comprising said functionalized photoreactive compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)的官能化光反应化合物，特别适用于液晶对准材料。由于在特定分子系统中的不饱和键直接连接到两个不饱和环系统上附加了一个电子受体基团，因此在包含本发明的这些官能化光反应化合物的材料中可以实现异常高的光敏性、优异的对准性能以及良好的机械稳健性。
• Gallic acid-functionalized magnetic nanoparticles: a convenient and green approach for synthesis of α-aminonitriles under solvent-free conditions
  作者：Esmaiel Eidi、Mohamad Z. Kassaee、Zahra Nasresfahani、Peter T. Cummings

  DOI：10.1007/s11164-018-3603-x

  日期：2019.2

  acid-coated magnetic nanoparticles were efficiently prepared, characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, X-ray diffraction, vibrating sample magnetometry, scanning electron microscopy, and transmission electron microscopy, and employed as an environmentally friendly and recyclable catalyst for one-pot synthesis of three-component reaction via Strecker reaction, incorporating aldehydes/ketones

  摘要 高效制备了没食子酸包覆的磁性纳米粒子，并通过傅里叶变换红外光谱，X射线衍射，振动样品磁强度法，扫描电子显微镜和透射电子显微镜进行了表征，并被用作一种环境友好的可回收催化剂，用于一锅合成通过无溶剂条件下的醛/酮，胺和三甲基甲硅烷基氰化物通过Strecker反应进行三组分反应。操作简便，产物纯度，天然资源和催化剂的可重复使用性被认为是该方案的明显特征，有望将其发展成为一种廉价，高效且清洁的合成α-氨基腈的策略。 图形概要
• [EN] DIOXO-IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES, WHICH INHIBIT THE ENZYME SOAT-1, AND PHARMACEUTICAL AND COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIOXO-IMIDAZOLIDINE QUI INHIBENT L'ENZYME SOAT-1 ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET COSMÉTIQUES CONTENANT CEUX-CI
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2010097465A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to novel compounds of general Formula (I), and also to cosmetic and pharmaceutical compositions containing such a compound.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，以及含有这种化合物的化妆品和药用组合物。
• Synthesis, molecular modeling studies, and anticonvulsant evaluation of novel 1-((2-hydroxyethyl)(aryl)amino)-<i>N</i>-substituted cycloalkanecarboxamides and their acetate esters
  作者：Mohamed N. Aboul-Enein、Aida A. El-Azzouny、Kamilia M. Amin、Mona E. Aboutabl、Mai I. Abo-Elmagd

  DOI：10.1002/ardp.201800269

  日期：2018.12

  administered dose. The 3D pharmacophore model using Biova 1 Discovery Studio 2016 programs exhibited high fit value. The anticonvulsant evaluation results were compatible with the molecular modeling study.

  设计并合成了一系列 1-((2-羟乙基)(芳基)氨基)-N-取代的环烷烃甲酰胺 IXa-l 及其乙酸酯 Xa-l 作为新型抗惊厥剂。通过皮下戊四唑 (scPTZ) 和小鼠最大电休克 (MES) 试验在体内进行抗惊厥作用的评估。此外，确定了神经毒性、肝毒性和急性毒性。在剂量范围为 0.0057–0.283 mmol/kg 的 scPTZ 屏幕中，所有新候选药物都显示出 100% 的抗惊厥活性。scPTZ 筛选中最有效的化合物是 Xh (ED50 = 0.0012 mmol/kg)、Xd (ED50 = 0.002 mmol/kg)、Xf (ED50 = 0.004 mmol/kg)、IXj (ED50 = 0.0047 mmol/kg)、Xl (ED50 = 0.0076 mmol/kg) 和 Xi (ED50 = 0.008 mmol/kg)。它们在抗惊厥潜力方面表现出比黄金标准更高的倍数活性，苯巴比妥和乙琥胺。化合物
• DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP3106162A1

  公开（公告）日：2016-12-21

  The present invention relates to a particular diarylhydantoin compound acting by reducing the androgen-receptor(AR) activity. The compound is thus for use in treatment of diseases such as hormone refractory cancer, prostate cancer, benign prostate hyperplasia, breast cancer and ovarian cancer.

  本发明涉及一种特定的二苯基异噁唑酮化合物，通过减少雄激素受体（AR）活性发挥作用。因此，该化合物可用于治疗激素难治性癌症、前列腺癌、良性前列腺增生、乳腺癌和卵巢癌等疾病。