2,6-Dichlorbenzaldehyd-(2-pyridyl)-hydrazon | 51379-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dichlorbenzaldehyd-(2-pyridyl)-hydrazon
• 英文别名: (C6H3Cl2-2,6)CH=N-NH(C5H4N)；N-[(2,6-dichlorophenyl)methylideneamino]pyridin-2-amine
• CAS: 51379-90-9
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂N₃
• 分子量: 266.13
• InChiKey: RNJWUFWIWUDJCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(propionitrile)tungsten tricarbonyl 、 2,6-Dichlorbenzaldehyd-(2-pyridyl)-hydrazon 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到[W(CO)3Cl((C6H3Cl-6)CH=N-NH(C5H4N)-C,N,N)]
  参考文献：
  名称：

  Activation of C–X (X=Cl or Br) bonds in 2-halobenzaldehydes as their 2-pyridylhydrazone derivatives: oxidative addition to tungsten(0) to give aryl–tungsten(II) complexes

  摘要：

  Condensation of 2-pyridylhydrazine, (NC5H4)NHNH2, with the 2-halobenzaldehydes 2,6-dichlorobenzaldehyde, 2-chlorobenzaldehyde or 2-bromobenzaldehyde gave the 2-pyridylhydrazones, (C6H3Cl2-2,6)CH=N-NH(C5H4N) (1a), (C(6)H(4)Cl2)CH=N-NH(C5H4N) (1b) or (C6H4Br-2)CH=N-NH(C5H4N) (1c), respectively. Treatment of 1a with [W(CO)(3)(NCEt)(3)] in warm tetrahydrofuran caused oxidative addition of the C-Cl bond to give the aryl-tungsten(II) complex [W(CO)(3)Cl{(C(6)H(3)Cl6)CH=N-NH(C5H4N)-C,N,N}] (2a). Similarly, the hydrazones 1b and 1c, when treated with [W(CO)(3)(NCEt)(3)], gave the aryl-tungsten(II) Complexes [W(CO)(3)Cl{(C6H4)CH=N-NH(C5H4N)-C,N,N] (2b) and [W(CO)(3)Br{(C6H4)CH=N-NH(C5H4N)-C,N,N}] (2c). H-1 and C-13-{H-1} NMR, IR and mass spectral data are given. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00644-2
• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 、 2,6-二氯苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-Dichlorbenzaldehyd-(2-pyridyl)-hydrazon
  参考文献：
  名称：

  作为非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂的新型噻唑烷-4-酮的合理设计和合成

  摘要：

  已经研究了一系列新颖的噻唑烷酮-4-酮类似物，其特征在于噻唑烷酮-4-酮骨架的C-2和N-3位置具有不同的抗HIV-1活性。当在TZM-b1细胞中进行体外测试时，大多数化合物在微摩尔浓度下均具有抗HIV-1活性。在所测试的33种化合物中，化合物16是针对HIV-1 IIIB， HIV-1 ADA5，HIV-1 UG070和HIV-1 VB59的HIV-1复制的最有效抑制剂（EC 50 分别为0.02、0.08、0.08和0.08μM），分别具有针对被测病毒株的选择性指数（SI = 6940、1735、1692和1692）。本研究结果表明，在噻唑烷丁-4-one N-3位的C-2苯环6'位置的硝基取代和在N-3位的4,6-二甲基吡啶-2-基的取代主要是影响抗HIV-1活性，并被发现可降低细胞毒性。发现在N-3噻唑烷-4--1-酮上用溴基和双环杂芳基环取代杂芳基环可降低抗HIV-1活性并增加细

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.04.018

文献信息

• Rational design and synthesis of novel thiazolidin-4-ones as non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
  作者：Vanangamudi Murugesan、Nandini Makwana、Rahul Suryawanshi、Reshu Saxena、Rajkamal Tripathi、Ramesh Paranjape、Smita Kulkarni、Seturam B. Katti

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.04.018

  日期：2014.6

  suggested that the substitution of the nitro group at 6′ position of the C-2 phenyl ring and 4,6-dimethylpyridin-2-yl at the N-3 position of thiazolidin-4-one had a major impact on the anti-HIV-1 activity and was found to lower cytotoxicity. The substitution of the heteroaryl ring with bromo group and bicyclic heteroaryl ring at N-3 thiazolidin-4-one was found to lower anti-HIV-1 activity and increase

  已经研究了一系列新颖的噻唑烷酮-4-酮类似物，其特征在于噻唑烷酮-4-酮骨架的C-2和N-3位置具有不同的抗HIV-1活性。当在TZM-b1细胞中进行体外测试时，大多数化合物在微摩尔浓度下均具有抗HIV-1活性。在所测试的33种化合物中，化合物16是针对HIV-1 IIIB， HIV-1 ADA5，HIV-1 UG070和HIV-1 VB59的HIV-1复制的最有效抑制剂（EC 50 分别为0.02、0.08、0.08和0.08μM），分别具有针对被测病毒株的选择性指数（SI = 6940、1735、1692和1692）。本研究结果表明，在噻唑烷丁-4-one N-3位的C-2苯环6'位置的硝基取代和在N-3位的4,6-二甲基吡啶-2-基的取代主要是影响抗HIV-1活性，并被发现可降低细胞毒性。发现在N-3噻唑烷-4--1-酮上用溴基和双环杂芳基环取代杂芳基环可降低抗HIV-1活性并增加细
• Activation of C–X (X=Cl or Br) bonds in 2-halobenzaldehydes as their 2-pyridylhydrazone derivatives: oxidative addition to tungsten(0) to give aryl–tungsten(II) complexes
  作者：Sarath D Perera、Jesus J Fernandez-Sanchez、Bernard L Shaw

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00644-2

  日期：2001.12

  Condensation of 2-pyridylhydrazine, (NC5H4)NHNH2, with the 2-halobenzaldehydes 2,6-dichlorobenzaldehyde, 2-chlorobenzaldehyde or 2-bromobenzaldehyde gave the 2-pyridylhydrazones, (C6H3Cl2-2,6)CH=N-NH(C5H4N) (1a), (C(6)H(4)Cl2)CH=N-NH(C5H4N) (1b) or (C6H4Br-2)CH=N-NH(C5H4N) (1c), respectively. Treatment of 1a with [W(CO)(3)(NCEt)(3)] in warm tetrahydrofuran caused oxidative addition of the C-Cl bond to give the aryl-tungsten(II) complex [W(CO)(3)Cl(C(6)H(3)Cl6)CH=N-NH(C5H4N)-C,N,N}] (2a). Similarly, the hydrazones 1b and 1c, when treated with [W(CO)(3)(NCEt)(3)], gave the aryl-tungsten(II) Complexes [W(CO)(3)Cl(C6H4)CH=N-NH(C5H4N)-C,N,N] (2b) and [W(CO)(3)Br(C6H4)CH=N-NH(C5H4N)-C,N,N}] (2c). H-1 and C-13-H-1} NMR, IR and mass spectral data are given. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.