tris(propionitrile)tungsten tricarbonyl | 84580-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris(propionitrile)tungsten tricarbonyl
• 英文别名: tricarbonyltripropionitrile tungsten；tricarbonyl-tris(propionitrile)tungsten；tris(propionitrile)tricarbonyltungsten(0)；tricarbonyltris(propionitrile)tungsten(0)；tris(acetonitrile)tricarbonyltungsten；[(carbon monoxide)3 (ethyl-cyanide)3 tungsten]；Carbon monoxide;propanenitrile;tungsten
• CAS: 84580-21-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃W
• 分子量: 433.119
• InChiKey: SISUTOPIHPNBRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(propionitrile)tungsten tricarbonyl 在 triphenylphosphine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到fac-tricarbonylbis(propionitrile)triphenylphosphinetungsten
  参考文献：
  名称：

  Die Koordinationscheme CS-funktioneller verbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80246-2
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (2-methylbut-3-en-2-yl) carbonate 、 dimethyl 1-sodium-1-propargylmalonate 在 tris(propionitrile)tungsten tricarbonyl 丙腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dimethyl 2-propargyl-2-prenylmalonate 、 Dimethyl 2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-2-prop-2-ynylpropanedioate
  参考文献：
  名称：

  钯催化还原性烯炔环化合成β-necrodol

  摘要：

  Pd催化的还原性烯炔环化提供了一种控制1,3-非对映选择性的方法，从而提供了五步合成β-necrodol（β-necrodol）的方法，β-necrodol是红线腐肉甲虫防御性分泌物的关键取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80263-4

文献信息

• Die Koordinationschemie CS-funktioneller Verbindungen
  作者：Wolfdieter A. Schenk、Dagmar Kuemmerle、Christian Burschka

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80448-0

  日期：1988.7

  Compounds of the type [W(CO)3(diphosphine)(CS2)] add activated alkynes (MeO2CCCCO2Me, CF3CCCF3, HCCCO2Me) to give complexes of 1,3-di-thiole-2-ylidenes. The unstable intermediate [W(CO)3(PMe3)2(CS2)] can be trapped by a similar reaction. The cyclic dithiocarbene complexes thus formed undergo ring opening with Co2(CO)8 to give tetrahedral methylidyne dusters, one of which has been characterized by

  该类型的化合物[W（CO）3（二膦）（CS 2）]添加活化的炔烃（MEO 2 CCCCO 2 Me中，CF 3 CCCF 3，HCCCO 2 Me）的，得到的1,3-络合物-二硫醇-2-亚烷基。不稳定的中间体[W（CO）3（PMe 3）2（CS 2）]可以通过类似的反应捕获。如此形成的环状二硫代卡宾配合物与Co 2（CO）8一起开环，得到四面体亚甲基喷粉器，其中之一已通过X射线结构分析表征。[Co 2 W（dmpe）（CO）7（3 -CSC（CF 3）C（CF 3）μ 2 -S）]结晶的斜方晶（A 1058.9（3）中，b 1584.1（5），C 3380.2（8），PM）与8个分子在单元电池，ρ2.08毫克/毫米3。
• Allylnickel(II) and Allylpalladium(II) Derivatives of [(2-(Diphenylphosphino)ethyl)cyclopentadienyl]tricarbonylmetalates: Reactions with Free Radicals
  作者：Paul J. Fischer、Michelle C. Neary、Aaron P. Heerboth、Kevin P. Sullivan

  DOI：10.1021/om1006825

  日期：2010.10.25

  provide 4,4,4-triphenyl-1-butene as the sole allyl ligand coupling product from competitive reactions of phenyl and trityl radicals. However, while phenyl radical attack at the Pd(II) of Pd(η3-allyl)Cl(PPh3) is proposed as the first step in the trityl radical−allyl ligand coupling reaction, direct trityl radical attack at η3-allyl is strongly suggested in 1−3 and 10−12, respectively. A modest heterobimetallic

  四腿钢琴凳M'的合成进一步建立了桥接（2-（二苯基膦基）乙基）环戊二烯基（Cp PPh）配体以动力学稳定早期晚期金属-金属键以促进异双金属化合物中新反应的新作用。 M（η 3 -L）}（CO）3（μ-η 5：η 1 -Cp PPH）（M'=铬，钼，W; M =镍，钯; L =烯丙基，2-甲基烯丙基，环己烯基）。配合物1 - 3（M =镍，L =烯丙基）和4 - 6（M =镍，L = 2-甲基烯丙基）与过渡金属-镍（η第一结构表征heterobimetallics 3而烯丙基）单元，7 - 9（M =镍，L =环己烯基）是唯一的结构特征在于过渡金属-镍（η 3环己烯基）络合物。如Pd（η 3 -烯丙基）氯（PPH 3），1 - 3和10 - 12（M =钯，L =烯丙基）分别提供4,4,4-三苯基-1-丁烯作为唯一allyl配位体偶合产物来自苯基和三苯甲基自由基的竞争反应。然而，虽然在加入Pd（η的钯（II）苯基自由基攻击3
• Synthesis, Characterization, and Reaction Chemistry of (Pentadienyl)molybdenum Carbonyl Complexes
  作者：Michael S. Kralik、Arnold L. Rheingold、John P. Hutchinson、Jeffrey W. Freeman、Richard D. Ernst

  DOI：10.1021/om950565h

  日期：1996.1.23

  The reaction of Mo(diglyme)(CO)3 with K(2,4-C7H11) leads to an exchange of the two organic ligands, yielding K(diglyme)+Mo(2,4-C7H11)(CO)3-. This has been found to be a convenient precursor to other (pentadienyl)molybdenum carbonyl complexes. Thus, reactions with Hg(CN)2, AgI, and I2 lead respectively to Hg[Mo(2,4-C7H11)(CO)3]2, [Mo(2,4-C7H11)(CO)3]2, and Mo(2,4-C7H11)I(CO)3. On the other hand, reactions

  Mo（diglyme）（CO）3与K（2,4-C 7 H 11）的反应导致两个有机配体的交换，从而生成K（diglyme）+ Mo（2,4-C 7 H 11） （CO）3 - 。已经发现这是其他（戊二烯基）钼羰基钼络合物的便利前体。因此，与Hg（CN）2，AgI和I 2的反应分别导致Hg [Mo（2,4-C 7 H 11）（CO）3 ] 2，[Mo（2,4-C 7 H 11） （CO）3 ] 2和Mo（2,4-C 7H 11）I（CO）3。另一方面，与CH 3 I或C 2 H 5 I的反应导致偶联反应，其中由羰基配体和CH 3或C 2 H 5基团产生的酰基片段已偶联至2,4-C 7 H 11配体，导致羰基的正式三烷基化并形成醇盐配合物，此后二聚。此外，钼（2,4--C的反应7 ħ 11）（CO）3 -与IC 2 ħ 4我导致了一种双金属物种，其中一个2,4-C 7 H 11配体失去了两个氢原子，从而生成Mo
• Synthesis and properties of sterically congested cyclopentadienes and their transition metal complexes
  作者：T.Jeffrey Clark、Christopher M. Killian、Sanjay Luthra、Terence A. Nile

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83365-3

  日期：1993.12

  The synthesis of 1,3-dialkyl substituted cyclopentadienes, C5H4RR′, Cp′H (Va–g) (where R and R′ are tert-butyl, iso-propyl, neo-pentyl, cyclohexyl, or 1-methylcyclohexyl) is reported. These are synthesized by the nucleophilic addition of methyl or hydride anions to the corresponding 2-alkyl-6,6-dialkylfulvenes (IIIa–f) followed by hydrolysis. These substituted 1,3-cyclopentadienes have been converted

  1,3-二烷基取代的环戊二烯，C 5 H 4 RR'，Cp'H（Va–g）（其中R和R'为叔丁基，异丙基，新戊基，环己基或1-甲基环己基）。这些是通过将甲基或氢化物阴离子亲核加成到相应的2-烷基-6,6-二烷基富勒烯（IIIa–f）中，然后水解而合成的。这些取代的1,3-环戊二烯已转化为有机金属衍生物例如[CP'Fe（CO）2 ] 2，[CP'M（CO）3本人]（MMo或W）和CP' 22Fe。为了研究取代的环戊二烯基配体的空间和电子性质，已经研究了所选配合物的光谱和电化学性质。
• Molybdenum and Tungsten Complexes of Sulfene (Thioformaldehyde <i>S</i>,<i>S</i>-Dioxide)¹
  作者：Wolfdieter A. Schenk、Katja Nielsen、Nicolai I. Burzlaff、Michael Hagel

  DOI：10.1021/ic010963e

  日期：2002.3.1

  complexes fac-[M(CO)(3)(P-P)(NCEt)] (M = Mo (3), W (4); P-P = Ph(2)PCH(2)PPh(2) (a), Ph(2)PC(2)H(4)PPh(2) (b), Ph(2)PC(3)H(6)PPh(2) (c), (S,S)-Ph(2)PCHMeCHMePPh(2) (d), Fe(C(5)H(4)PPh(2))(2) (e)) were synthesized from [M(CO)(3)(NCEt)(3)] and the corresponding diphosphine. Reactions of 3 and 4 with sulfur dioxide initially gave complexes fac-[M(CO)(3)(P-P)(eta(2)-SO(2))] (M = Mo (5), W (6)), which slowly

  丙腈配合物fac- [M（CO）（3）（PP）（NCEt）]（M = Mo（3），W（4）; PP = Ph（2）PCH（2）PPh（2）（a）， Ph（2）PC（2）H（4）PPh（2）（b），Ph（2）PC（3）H（6）PPh（2）（c），（S，S）-Ph（2）由[M（CO）（3）（NCEt）（3）]合成了PCHMeCHMePPh（2）（d），Fe（C（5）H（4）PPh（2））（2）（e））。相应的二膦。3和4与二氧化硫的反应最初产生了复合物fac- [M（CO）（3）（PP）（eta（2）-SO（2））]（M = Mo（5），W（6）），缓慢异构化为mer- [M（CO）（3）（PP）（eta（1）-SO（2））]（M = Mo（7），W（8））。通过X射线晶体学确定7b和8b的结构。两种化合物都是同构的（单斜晶系，空间群P2（1）/ n（第14号）），其晶胞尺寸几乎相同（7b，a