1,2,5-triacetoxy-3-oxapentane | 109629-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,5-triacetoxy-3-oxapentane
• 英文别名: 2-(1,2-diacetyloxyethoxy)ethyl acetate
• CAS: 109629-26-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₇
• 分子量: 248.233
• InChiKey: GNTLQMIIDIJIKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胞嘧啶 、 1,2,5-triacetoxy-3-oxapentane 在 四甲基硅烷 、 四氯化锡 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  核苷的无环类似物。核酸碱基的1,5-二羟基-3-氧杂-2-戊基衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473330
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxymethyl-[1,3]dioxolane 、 乙酸酐 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 18.0h， 以82%的产率得到1,2,5-triacetoxy-3-oxapentane
  参考文献：
  名称：

  核苷的无环类似物。核酸碱基的1,5-二羟基-3-氧杂-2-戊基衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473330

文献信息

• Acyclic analogs of nucleosides. Synthesis of hydroxyalkyl derivatives of 2-trifluoromethyl- and 2-trifluoromethylthiobenzimidazole
  作者：A. é. Yavorskii、A. V. Stetsenko、I. V. Gogoman、V. N. Boiko、S. G. Zavgorodnii、A. I. Sobko、V. N. Tatskaya、V. G. Kvachev、V. L. Florent'ev

  DOI：10.1007/bf00755691

  日期：1988.5

  ntyl)-, and 1-(4,5-dihydroxy-2-oxapentyl)-2-trifluoromethyl- and -2-trifluoromethylthiobenzimidazoles were obtained by condensation of trimethylsilyl derivatives of 2-substituted benzimidazoles with alkylating agents in the presence of SnCl4, or by direct alkylation of the sodium salts of the heterocycles.

  1-（2,3-二羟基丙基）-，1-（4-羟基-2-氧杂丁基）-，1-（3-羟基甲基-4-羟基-2-氧杂丁基）-，1-（1,5-二羟基- 3-氧杂-2-戊基）-，1-（5-羟基-3-氧杂-2-戊基）-和1-（4,5-二羟基-2-氧杂戊基）-2-三氟甲基-和-2-在SnCl4存在下，将2-取代的苯并咪唑的三甲基甲硅烷基衍生物与烷基化剂缩合，或将杂环的钠盐直接烷基化，即可得到三氟甲基硫代苯并咪唑。
• Acyclic analogs of nucleosides. Synthesis and in vitro antiviral activity of hydroxyalkyl-2-(trifluoromethylthiomethyl) benzimidazoles
  作者：A. é. Yavorskii、A. V. Turov、I. V. Gogoman、A. I. Sobko、V. N. Tatskaya、V. G. Kvachev、V. L. Florent'ev

  DOI：10.1007/bf00480754

  日期：1989.4

  ifluoromethylthiomethyl)benzimidazole. They were obtained by condensing the trimethylsilyl derivative of 2-(trifluoromethylthiomethyl) benzimidazole with alkylating agents in the presence of an equimolar mixture of trifluoromethanesulfonic acid and trimethylchlorosilane. These nucleoside analogs showed moderate antiviral activity against some RNA viruses.

  为了寻找“双重修饰”核苷类型的新型抗病毒化合物，我们制备了1-（4-羟基-2-氧杂丁基）-，1-（4-羟基-3-羟甲基-2-氧杂丁基）-，1 -（4-羟基-1-羟基甲基1-2-氧杂丁基）-，1-（4-羟基-1-甲基-2-氧杂丁基），1-（4,5-二羟基-2-氧杂戊基）-，1-（ 5-羟基-2-氧杂戊基），1-（5-羟基-1-氯甲基-2-氧杂戊基）-和1-（6-羟基-1-氯甲基-2-氧杂己基）-2-（三氟甲基硫代甲基）苯并咪唑。它们是通过在三氟甲磺酸和三甲基氯硅烷的等摩尔混合物存在下，将2-（三氟甲基硫代甲基）苯并咪唑的三甲基甲硅烷基衍生物与烷基化剂缩合而获得的。这些核苷类似物显示出对某些RNA病毒的中等抗病毒活性。
• Acyclic analogs of nucleosides. Synthesis of hydroxyalkylbenzimidazoles and -benzotriazoles
  作者：A. �. Yavorskii、A. V. Stetsenko、S. G. Zavgorodnii、V. L. Florent'ev

  DOI：10.1007/bf00473325

  日期：1988.2
• Synthesis and antiviral activity of hydroxyalkyl-2-benzyl-and 2-[α-hydroxy-benzyl]benzimidazoles
  作者：A. É. Yavorskii、L. N. Reshot'ko、A. A. Kucheryavenko、V. L. Florent'ev

  DOI：10.1007/bf00763529

  日期：1988.7
• YAVORSKIJ, A. EH.;RESHOTKO, L. N.;KUCHERYAVENKO, A. A.;FLORENTEV, V. L., XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 7, 833-836
  作者：YAVORSKIJ, A. EH.、RESHOTKO, L. N.、KUCHERYAVENKO, A. A.、FLORENTEV, V. L.

  DOI：——

  日期：——