2-acetoxymethyl-[1,3]dioxolane | 66176-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-acetoxymethyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-Acetoxymethyl-1,3-dioxolan；1,3-Dioxolan-2-ylmethyl acetate
• CAS: 66176-87-2
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• 分子量: 146.143
• InChiKey: XHTFYQMWWPXKSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  49-51 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxymethyl-[1,3]dioxolane 在 四甲基硅烷 、 四氯化锡 、 六甲基二硅氮烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  核苷的无环类似物。核酸碱基的1,5-二羟基-3-氧杂-2-戊基衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473330
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛缩乙二醇 、 sodium acetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到2-acetoxymethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  核苷的无环类似物。核酸碱基的1,5-二羟基-3-氧杂-2-戊基衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473330

文献信息

• FRASER-REID B.; ANDERSON R. C.; HICKS D. R.; WALKER D. L., CAN. J. CHEM. <CJCH-AG>, 1977, 55, NO 23, 3986-3995
  作者：FRASER-REID B.、 ANDERSON R. C.、 HICKS D. R.、 WALKER D. L.

  DOI：——

  日期：——
• ZAVGORODNIJ, S. G.;EFIMTSEVA, E. V.;MIXAJLOV, S. N.;TSILEVICH, T. L.;YAVO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 2, 223-228
  作者：ZAVGORODNIJ, S. G.、EFIMTSEVA, E. V.、MIXAJLOV, S. N.、TSILEVICH, T. L.、YAVO+

  DOI：——

  日期：——
• DIOXOLANE ANALOGUES OF URIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US20170267705A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The invention provides compounds of the formula: R 1 is OR 11 , or NR 5 R 5′ ; R 2 is H or F; R 5 is H, OH, C 1 -C 6 alkyl, OH, C(═O)R 6 , O(C═O)R 6 or O(C═O)OR 6 ; R 5′ is H or C 1 -C 6 alkyl; R 6 is C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 7 cycloalkyl; R 13 is H, phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl or naphthyl wherein the phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl and naphthyl is optionally substituted with 1, 2 or 3 R 22 ; and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment of cancer, and related aspects.
• US4378359A
  申请人：——

  公开号：US4378359A

  公开（公告）日：1983-03-29
• Acyclic analogs of nucleosides. Synthesis of 1,5-dihydroxy-3-oxa-2-pentyl derivatives of nucleic bases
  作者：S. G. Zavgorodnii、E. V. Efimtseva、S. N. Mikhailov、T. L. Tsilevich、A. �. Yavorskii、V. L. Florent'ev

  DOI：10.1007/bf00473330

  日期：1988.2