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3-(4-Nitrobenzylidene)phenanthro<9,10-b>furan-2(3H)-one | 139879-89-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-Nitrobenzylidene)phenanthro<9,10-b>furan-2(3H)-one
英文别名
3-[(4-nitrophenyl)methylidene]phenanthro[9,10-b]furan-2-one
3-(4-Nitrobenzylidene)phenanthro<9,10-b>furan-2(3H)-one化学式
CAS
139879-89-3
化学式
C23H13NO4
mdl
——
分子量
367.361
InChiKey
UFLUQHGGEANVIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯甲醛3-(Triphenylphosphoranylidene)phenanthro<9,10-b>furan-2(3H)-one甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以67%的产率得到3-(4-Nitrobenzylidene)phenanthro<9,10-b>furan-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    三苯基膦,醇和乙酸酐存在下乙氧基羰基亚甲基(三苯基)膦与某些邻醌的反应
    摘要:
    在三苯基膦存在下,邻醌1a,1c和1d与内鎓盐2的反应得到了酰基化物11a,11c和11d以及化合物12。的反应1A和1C与2在回流的甲醇或乙醇,得到化合物16和17分别同时的反应1A - ð与2在乙酸酐,得到乙酸盐18A,18B,图18d和19b,19d是呋喃衍生物24和叶立德25。在上述大多数反应中也获得了化合物8和9。酰化物11a,11c与对硝基苯甲醛的维蒂希反应和酰化物2与香豆素8a和29的维蒂希反应分别产生化合物14a,14c,26和30。化合物的变换18,19成8,还研究了9以及化合物26到28的化合物。
    DOI:
    10.1039/p19920000283
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