N-[2-Benzyl-4-methyl-1,3-dioxo-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,5-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]carbazol-10-ylmethyl]-2-dimethylamino-acetamide | 850009-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-Benzyl-4-methyl-1,3-dioxo-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,5-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]carbazol-10-ylmethyl]-2-dimethylamino-acetamide
• 英文别名: Pyrrolocarbazole deriv. 25b；N-[[2-benzyl-10-methyl-1,3-dioxo-9-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[3,4-b]carbazol-4-yl]methyl]-2-(dimethylamino)acetamide
• CAS: 850009-50-6
• 化学式: C₃₃H₄₀N₄O₄Si
• 分子量: 584.791
• InChiKey: OBIJAQNRKCUROL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-Benzyl-4-methyl-1,3-dioxo-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,5-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]carbazol-10-ylmethyl]-2-dimethylamino-acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以68%的产率得到N-(2-Benzyl-4-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]carbazol-10-ylmethyl)-2-dimethylamino-acetamide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticancer activity of new pyrrolocarbazoles and pyrrolo-β-carbolines

  摘要：

  合成并筛选了1种和3种'弯曲'型或2种'线性'型的吡咯烷稠合（aza）咔唑。结果表明，'弯曲'型衍生物I和3的毒性较弱，而'线性'型家族的某些成员，尤其是衍生物28a，与DNA有很强的相互作用。© 2005 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.12.045
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyl-4-methyl-1,3-dioxo-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,5-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]carbazole-10-carbonitrile 在 氢气 、 镍 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、600.0 kPa 条件下， 反应 108.0h， 生成 N-[2-Benzyl-4-methyl-1,3-dioxo-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,5-tetrahydro-pyrrolo[3,4-b]carbazol-10-ylmethyl]-2-dimethylamino-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticancer activity of new pyrrolocarbazoles and pyrrolo-β-carbolines

  摘要：

  合成并筛选了1种和3种'弯曲'型或2种'线性'型的吡咯烷稠合（aza）咔唑。结果表明，'弯曲'型衍生物I和3的毒性较弱，而'线性'型家族的某些成员，尤其是衍生物28a，与DNA有很强的相互作用。© 2005 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.12.045