1-(2-Hydroxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-2-phenylsulfanyl-propan-1-one | 113093-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-Hydroxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-2-phenylsulfanyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)-2-phenylsulfanylpropan-1-one
• CAS: 113093-99-5
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₄S
• 分子量: 379.436
• InChiKey: YDXQPOLFKOMAOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 [(2R,3R)-2-(4-nitrophenyl)-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl] methanesulfonate 在 Adogen-464 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 以2.85%的产率得到(E)-2'-hydroxy-4-nitrochalcone
  参考文献：
  名称：

  黄酮类化合物，40。+ 3-烷基-和-芳基硫代黄酮类化合物的合成及其向含硫黄酮类化合物的转化1

  摘要：

  通过与硫醇或硫醇盐的亲核取代反应，将反-3-甲氧基氧基黄烷酮1转化为顺式和反-3-（烷硫基）-和-（苯硫基）黄烷酮2-4。黄烷酮2-4是合成各种含硫衍生物的有用中间体。具有烷硫基或芳硫基，-亚磺酰基和-磺酰基的黄烷酮，黄酮和二氢查耳酮。4的顺式和反式异构体的氧化导致生成完全不同的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81494-0

文献信息

• Flavonoids, 40.+ Synthesis of 3-alkyl- and -arylthioflavanones and their transformations into sulfur-containing flavonoids
  作者：Tamás Patonay、Erzsébet Patonay-Péli、György Litkei

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81494-0

  日期：1987.1

  trans-3-Mesyloxyflavanones 1 were converted into cis- and trans-3-(alkylthio)- and -(phenylthio) flavanones 2-4 by nucleophilic substitution reaction with thiols or thiolates. Flavanones 2-4 were useful intermediates in the synthesis of various sulfur-containing derivatives; flavanones, flavones and dihydrochalcones possessing alkyl- or arylthio, -sulfinyl and -sulfonyl group. Oxidation of cis- and trans- isomers

  通过与硫醇或硫醇盐的亲核取代反应，将反-3-甲氧基氧基黄烷酮1转化为顺式和反-3-（烷硫基）-和-（苯硫基）黄烷酮2-4。黄烷酮2-4是合成各种含硫衍生物的有用中间体。具有烷硫基或芳硫基，-亚磺酰基和-磺酰基的黄烷酮，黄酮和二氢查耳酮。4的顺式和反式异构体的氧化导致生成完全不同的产物。