2-amino-3-methoxy-4-(3-morpholin-4-ylpropoxy)benzonitrile | 1032570-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-amino-3-methoxy-4-(3-morpholin-4-ylpropoxy)benzonitrile
• CAS: 1032570-98-1
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₃
• 分子量: 291.35
• InChiKey: XRVBOUAQFSGOFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-methoxy-4-(3-morpholin-4-ylpropoxy)benzonitrile 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 库潘尼西
  参考文献：
  名称：

  一种库潘尼西的制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种库潘尼西(Copanlisib；BAY80‑6946)的制备方法，通过已知原料2‑氨基‑3‑甲氧基‑4‑(3‑吗啉‑4‑基丙氧基)苯腈，经杂环化、酰胺化和取代环合等反应制备得到目标化合物库潘尼西；该制备方法的路线设计新颖，原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105130997B
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-4-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-2-nitrobenzonitrile 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2-amino-3-methoxy-4-(3-morpholin-4-ylpropoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70150

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline Derivatives Useful for Treating Hyper-Proliferative Disorders and Diseases Associated with Angiogenesis
  申请人：Hentemann Martin

  公开号：US20110083984A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  This invention relates to novel 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) inhibition and treating diseases associated with phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) activity, in particular treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  该发明涉及一种新型的2,3-二氢咪唑[1,2-c]喹唑啉化合物，以及含有这些化合物的药物组合物，以及用于磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制和治疗与磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）活性相关的疾病的这些化合物或组合物的用途，特别是作为单独的药物或与其他活性成分联合使用，用于治疗过度增殖和/或血管生成异常。
• [EN] PREPARATION METHOD OF COPANLISIB<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COPANLISIB<br/>[ZH] 库潘尼西的制备方法
  申请人：SUZHOU LIXIN PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017049983A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  本发明揭示了一种库潘尼西(Copanlisib；BAY80-6946)的制备方法，通过已知化合物2-氨基-3-甲氧基-4-(3-吗啉-4-基丙氧基)苯腈为起始原料，经杂环化、缩合环化、卤代胺化以及酰胺化等单元反应，制得目标化合物库潘尼西。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。
• SULFONE SUBSTITUTED 2,3-DIHYDROIMIDAZO [1,2-C] QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES WITH ANGIOGENESIS
  申请人：Hentemann Martin

  公开号：US20110190281A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  This invention relates to novel sulfone 2I3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) inhibition and treating diseases associated with phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) activity, in particular treating hyper-proliferative and/or angiogenesis mediated disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及新型磺酮2I3-二氢咪唑[1,2-c]喹唑啉化合物，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物或组合物来抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）并治疗与磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）活性相关的疾病，特别是治疗增殖过度和/或介导血管生成的疾病，作为单一药物或与其他活性成分联合使用。
• Sulfone substituted 2,3-dihydroimidazo [1,2-C] quinazoline derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders and diseases with angiogenesis
  申请人：Hentemann Martin F.

  公开号：US08859572B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  This invention relates to novel sulfone 2I3-dihydroimidazo[1 l2-c]quinazoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) inhibition and treating diseases associated with phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) activity, in particular treating hyper-proliferative and/or angiogenesis mediated disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及新型磺酮2I3-二氢咪唑[1 l2-c]喹唑啉化合物、含有该类化合物的药物组合物以及利用该类化合物或组合物抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）并治疗与磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）活性相关的疾病，特别是作为单一药物或与其他活性成分联合使用治疗过度增殖和/或介导血管生成的疾病。
• Substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis
  申请人：Hentemann Martin

  公开号：US08466283B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  This invention relates to novel 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) inhibition and treating diseases associated with phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) activity, in particular treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及新型的2,3-二氢咪唑[1,2-c]喹唑啉化合物，包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用于磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制和治疗与磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）活性相关的疾病，特别是治疗过度增殖和/或血管生成障碍，作为单一药剂或与其他活性成分联合使用。