N-dodecylcyclohexanecarboxamide | 95945-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-dodecylcyclohexanecarboxamide
• 英文别名: N-Dodecyl-cyclohexylcarboxamid
• CAS: 95945-90-7
• 化学式: C₁₉H₃₇NO
• 分子量: 295.509
• InChiKey: ZFEOFDFKIOBFFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.4±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-十二烷基苯甲酰胺 在 镍 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-dodecylcyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Desulfurization with Raney Nickel. II. Sulfonamides^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a106

文献信息

• Hydrophobic Effect and Substrate Specificity in Reaction of Thioester and Amine in Water
  作者：Atsushi Torihata、Chiaki Kuroda

  DOI：10.1246/bcsj.20100143

  日期：2010.12.15

  extent of hydrophobic effect in amidation reaction of alkyl thioester with alkylamine in water was studied. The yield of the products was primarily dependent on the alkyl group of amine. For example, the reaction of S-dodecyl dodecanethioate with dodecylamine proceeded in good yield, while the reaction did not occur with cyclohexylamine, piperidine, and dipropylamine. The effect of chain length of n-alkylamine

  研究了烷基硫酯与烷基胺在水中的酰胺化反应中疏水作用的程度。产物的产率主要取决于胺的烷基。例如，S-十二烷基硫代酸酯与十二烷基胺的反应收率良好，而与环己胺、哌啶和二丙胺的反应则没有发生。研究了正烷基胺链长的影响以表明存在疏水作用。酰胺的产率也次要取决于硫酯的烷基，但影响比胺小。
• Deprotection of benzyl-derived groups via photochemically mesolytic cleavage of C–N and C–O bonds
  作者：Kangjiang Liang、Xipan Li、Delian Wei、Cuihua Jin、Chuanwang Liu、Chengfeng Xia

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.11.001

  日期：2023.2

  easily removed via visible light irradiation under mild conditions. We found that an excited phenolate-type photocatalyst efficiently transfers an electron to the benzene ring of benzyl-derived protecting groups to generate a phenyl radical anion. The benzyl C–N or C–O bond is then mesolytically cleaved by releasing a benzyl radical. This method enables efficient deprotection of the benzyl group on amides

  苄基及其衍生物是有机合成中最常用和最广泛使用的保护基团，通常通过传统的过渡金属催化氢解或 Birch 还原来去除。氢解受到官能团相容性以及氢的易燃性和易爆性的限制，而 Birch 还原则受到易燃碱和苛刻条件的限制。在这里，我们报告在温和条件下通过可见光照射很容易去除苄基衍生的保护基团。我们发现激发的酚盐型光催化剂有效地将电子转移到苄基衍生保护基团的苯环上以产生苯基阴离子。苄基 C-N 或 C-O 键然后通过释放苄基自由基被分解裂解。该方法能够有效地脱保护酰胺、芳基胺、醚、酯和氨基甲酸酯上的苄基。具体而言，该方法在碳水化合物、肽、药物和具有多种功能的天然产物中显示出出色的化学和区域选择性。
• Stick compositions
  申请人：Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.

  公开号：US20040223994A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Many cosmetic stick compositions containing a continuous phase of a water-immiscible cosmetic oil structured by a fibre-forming amido structurant and an active cosmetic ingredient either exhibit poor physical stability when formed, or cannot be made readily using conventional processes for making stick compositions. The problem can be ameliorated or overcome by the use of a combination of amido structurants comprising in class (i) an N-acylaminoacid amide in which the N-acyl substituent has the formula —CO—R X in which R X represents a branched C 6 to C 11 alkyl group in combination with a further amido structurant, (class (ii), including a polyamido-substituted cyclohexane, an amido derivative of di or tricarboxylic acids or an hydroxystearamide and particularly employing an N-acylaminoacid amide in which the N-acyl substituent contains a linear alkyl group, or a cyclodipeptide.

  许多棒状化妆品组合物含有由成纤氨基结构剂和活性化妆品成分构成的水不溶性化妆品油连续相，这些组合物要么在形成时物理稳定性差，要么不能用传统的棒状组合物制造工艺轻易制成。使用由以下成分组成的氨基结构剂组合可以改善或克服上述问题 (i) N-酰基氨基酰胺，其中 N-酰基取代基的式为 -CO-R X 其中 R X 代表支链 C 6 至 C 11 类），包括多氨基取代的环己烷、二或三羧酸的氨基衍生物或羟基硬脂酰胺，特别是采用 N-酰基取代基含有线性烷基的 N-酰基氨基酰胺，或环二肽。
• COMPOSITION STRUCTURED WITH A POLYMER CONTAINING AHETEROATOM AND AN ORGANOGELATOR
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1294342A2

  公开（公告）日：2003-03-26
• CARE AND/OR MAKE-UP COSMETIC COMPOSITION STRUCTURED WITH SILICONE POLYMERS AND ORGANOGELLING AGENTS, IN RIGID FORM
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1515684A2

  公开（公告）日：2005-03-23