4-Benzenesulfonyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 374822-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzenesulfonyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4-(benzenesulfonyloxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 374822-68-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅S
• 分子量: 375.4
• InChiKey: LUSYCYGBQFEKKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钠 、 丙二酸二乙酯 、 4-Benzenesulfonyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 、 单水氢氧化锂 在 氮 、 水 、 乙醚 、 柠檬酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give the title compound (8.29 g, 56%) as a white crystalline solid的产率得到2-(1-Benzyloxycarbonyl-piperidin-4-yl)-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic and carboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明提供了药理活性化合物以及用于治疗哺乳动物中的癌症、炎症、自身免疫、感染或眼部疾病或老年性黄斑变性的制药组合物和方法。

  公开号：

  US06506773B2
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 4-羟基-1-哌啶甲酸苄酯 、 苯磺酰氯 在 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.25h， 以to give the title compound (31.88 g, 77%) as a white crystalline solid的产率得到4-Benzenesulfonyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic and carboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及羟肟酸和羧酸衍生物。公开了以下式子的化合物。这些化合物对于治疗由基质金属蛋白酶、ADAM、ADAM-TS酶或INFα介导的疾病，包括退行性疾病和某些癌症，具有用途。

  公开号：

  US06469020B2

文献信息

• HYDROXAMIC AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING MMP AND TNF INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Darwin Discovery Limited

  公开号：EP1292576A1

  公开（公告）日：2003-03-19
• US6469020B2
  申请人：——

  公开号：US6469020B2

  公开（公告）日：2002-10-22
• US6506773B2
  申请人：——

  公开号：US6506773B2

  公开（公告）日：2003-01-14
• US6734189B2
  申请人：——

  公开号：US6734189B2

  公开（公告）日：2004-05-11
• US6933306B2
  申请人：——

  公开号：US6933306B2

  公开（公告）日：2005-08-23