1-N-propyl-1,3-butanedione | 41223-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-N-propyl-1,3-butanedione
• 英文别名: N-propyl-3-oxobutanamide；N-propyl-acetoacetamide；N-Propyl-acetoacetamid；Acetessigsaeure-propylamid；3-oxo-N-propylbutanamide
• CAS: 41223-54-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00457314
• 分子量: 143.186
• InChiKey: VXNINNWMDGTACV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-propyl-1,3-butanedione 在 palladium on activated charcoal air 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 2-(3-methyl-4H-1,2,4-benzotriazin-3-yl)-N-propylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Boido; Novelli; Savelli, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 3, p. 279 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 正丙胺 在 borate buffer 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-N-propyl-1,3-butanedione
  参考文献：
  名称：

  Ru(bpy)₃³⁺Electrochemiluminescence Detection of Aliphatic and Aromatic Amines with Diketene

  摘要：

  提出了一种新的衍生化方法，用于基于电化学发光（ECL）与Ru(bpy)32+的脂肪族和芳香族胺的检测。样品中的胺类通过使用二酮酸酯衍生化为乙酰乙酰胺类衍生物。通过反相高效液相色谱（HPLC）结合Ru(bpy)32+的ECL检测对这些衍生物进行检测。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.98

文献信息

• Fe(III) Complex Compounds For The Treatment And Prophylaxis Of Iron Deficiency Symptoms And Iron Deficiency Anemias
  申请人：Bark Thomas

  公开号：US20130109662A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to iron(III) complex compounds and pharmaceutical compositions comprising them for the use as medicaments, in particular for the treatment and/or prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias.

  这项发明涉及铁（III）配合物和包括它们的药物组合物，用作药物，特别是用于治疗和/或预防缺铁症状和缺铁性贫血。
• Synthesis, Characterization, and Cytotoxic Evaluation of Some Newly Substituted Diazene Candidates
  作者：Mohamed El-Naggar、Abdel-Nasser El-Shorbagi、Dina H. Elnaggar、Abd El-Galil E. Amr、Mohamed A. Al-Omar、Elsayed A. Elsayed

  DOI：10.1155/2018/3626824

  日期：2018.11.1

  5-amino-2-hydroxybenzoate or 1-aminonaphthalene by using NaNO2 in the presence of HCl afforded diazonium salt derivatives 2 and 5, which were treated with substituted imino or substituted amino derivatives, to give the corresponding substituted amino-pent-2-en-3-yl-diazenylbenzoate 4a–k or 2-substituted-1-(naphthalen-1-yl)diazene derivatives 6a–h, 7a,b, and 8a,b. All the synthesized compounds were

  合成了一系列含有水杨酸甲酯 4a-k 和 1-萘基部分 6-8 的偶氮化合物，并作为抗癌剂进行了测试。在 HCl 存在下使用 NaNO2 硝化 5-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯或 1-氨基萘，得到重氮盐衍生物 2 和 5，用取代的亚氨基或取代的氨基衍生物处理，得到相应的取代氨基-戊- 2-en-3-yl-diazenylbenzoate 4a-k 或 2-取代-1-(naphthalen-1-yl)diazene 衍生物 6a-h、7a,b 和 8a,b。通过元素分析和光谱证据阐明了所有合成的化合物。
• Efficient One-pot Synthesis of 1H-Pyrazolo[1,5-b]indazoles by a Domino Staudinger–Aza-Wittig Cyclization
  作者：Ming-Wu Ding、Fen-Fen Zhao、Yan-Mei Yan、Rui Zhang

  DOI：10.1055/s-0032-1317474

  日期：——

  1 H -Pyrazolo[1,5- b ]indazoles were prepared via a domino Staudinger–aza-Wittig cyclization in one-pot fashion, starting from easily accessible azides and triphenylphosphine.

  1 H-吡唑并[1,5-b]吲唑是通过多米诺施陶丁格-氮杂-维蒂格环化以一锅法制备的，从容易获得的叠氮化物和三苯基膦开始。
• Catalyst-free rapid synthesis of benzo[4,5]imidazo[1,2-a]-pyrimidine-3-carboxamides via four-component coupling in one pot
  作者：Ahmad Shaabani、Mozhdeh Seyyedhamzeh、Nasim Ganji、Seik Weng Ng

  DOI：10.1007/s13738-013-0321-6

  日期：2014.4

  A new class of fused tricyclic benzo[4,5]imidazo[1,2-a]-pyrimidine-3-carboxamide derivatives was synthesized via an environmentally benign one pot sequential four-component condensation reaction of an amine, 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one, an aldehyde and 1H-benzo[d]imidazol-2-amine without using catalyst in good yields.

  合成了一类新型的熔合三环苯并[4,5]咪唑[1,2-a]嘧啶-3-羧酰胺衍生物，该反应通过环境友好的一步法顺序四组分缩合反应进行，反应物包括胺、2,2,6-三甲基-4H-1,3-二氧-4-酮、醛和1H-苯并[d]咪唑-2-胺，无需使用催化剂，产率良好。
• Efficient Biginelli Synthesis of 2-Aminodihydropyrimidines under Microwave Irradiation
  作者：Fulvia Felluga、Fabio Benedetti、Federico Berti、Sara Drioli、Giorgia Regini

  DOI：10.1055/s-0036-1591900

  日期：2018.5

  A practical and general method for the Biginelli cyclocondensation of guanidine with aldehydes and β-dicarbonyl compounds is described and illustrated with the synthesis of a set of 26 functionalized 2-amino-3,4-dihydropyrimidines. The simple protocol involves the ­microwave-mediated reaction of a twofold excess of guanidine hydrochloride with the required reaction partners in an alcohol at 120 °C

  用一组 26 个功能化的 2-氨基-3,4-二氢嘧啶的合成描述和说明了胍与醛和 β-二羰基化合物的 Biginelli 环缩合反应的实用和通用方法。简单的协议涉及双倍过量的盐酸胍与所需的反应伙伴在 120 °C 的酒精中的微波介导反应。收率通常良好，反应时间短，后处理简单。其范围比在常规加热下进行的类似反应要广泛得多。