N-methyl-2-(1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl) acetylamide | 77696-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-(1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl) acetylamide
• 英文别名: 2-(1,1-dioxido-3-oxo-1,2-benzothiazol-2(3H)-yl)-N-methylacetamide；N-methyl-2-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 77696-93-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄S
• mdl: MFCD05259942
• 分子量: 254.266
• InChiKey: RKDGAONZEPYEBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium isopropylate 、 N-methyl-2-(1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl) acetylamide 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以50%的产率得到4-hydroxy-N-methyl-1,1-dioxo-2H-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-氧-1,2-苯并异噻唑啉-2-乙酸1,1-二氧化物衍生物。二。酰胺与醇盐的反应†

  摘要：

  在各种条件下进行一些3-氧代-1,2-苯并异噻唑啉-2-乙酰胺1,1-二氧化物（1a-f）与碱性醇盐的反应。在温和的条件下，用甲醇钠1a-f得到邻-（N-羧基-酰胺基甲基磺酰胺基）苯甲酸甲酯（2a-f，R ＝ CH 3）。在剧烈条件下，化合物1a或2a与醇钠反应，仅得到酯5。在相同条件下，1b-d或2b-d得到4-羟基-2 H -1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物（3b-d），而1e-f或2e-f提供酸6与预期的苯并噻嗪3e-f一起使用。在1e-f与乙醇钠反应中分离作为另一产物的乙醚支持了以下观点：6的形成涉及在酯2e-f的烷基碳上的O-烷基裂变。这些结果的解释可能与化合物2e-f中酰胺氢的酸性有关。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200133
• 作为产物：
  描述：

  糖精 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-methyl-2-(1,1-dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl) acetylamide
  参考文献：
  名称：

  N-取代糖精衍生物作为肿瘤相关碳酸酐酶XII的选择性抑制剂的设计，合成和评估

  摘要：

  合成了一系列N-烷基化糖精衍生物，并测试了其对人碳酸酐酶的四种不同同工型的抑制作用（CA，EC 4. 2.1.1）：跨膜肿瘤相关的CA IX和XII，以及胞质CA I和二。大多数报道的衍生物在纳摩尔/低微摩尔范围内抑制CA XII，hCA IX的K I在11至390 nM之间，而对CA I（K I s> 50μM）和II（K I范围介于39.1 nM和50μM之间。由于CA I和II是抗肿瘤碳酸酐酶抑制剂（CAI）的脱靶靶标，因此获得的结果代表了开发新型抗癌候选药物的令人鼓舞的成就，而没有非选择性CAI的常见副作用。此外，在这些抑制剂上缺乏明确的锌结合功能为探索新的抑制机制开辟了道路，这可能解释了这些化合物对跨膜，与肿瘤相关的同工型相对于胞浆的同工型的高选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.01.056

文献信息

• SANTORO M. I. R. M.; GOMES G. M.; HACKMANN E. R. M., BOLL. CHIM. FARM., 1980, 119, NO 10, 590-599
  作者：SANTORO M. I. R. M.、 GOMES G. M.、 HACKMANN E. R. M.

  DOI：——

  日期：——
• PERILLO, I. A.;SCHAPIRA, C. B.;LAMDAN, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 155-160
  作者：PERILLO, I. A.、SCHAPIRA, C. B.、LAMDAN, S.

  DOI：——

  日期：——