N-(3-bromobenzyl)-2-(3,4-dimethyl-5,5-dioxidopyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-2(4H)-yl)acetamide | 1378520-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-(3-bromobenzyl)-2-(3,4-dimethyl-5,5-dioxidopyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-2(4H)-yl)acetamide
• 英文别名: N-[(3-bromophenyl)methyl]-2-(3,4-dimethyl-5,5-dioxopyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-2-yl)acetamide
• CAS: 1378520-53-6
• 化学式: C₂₀H₁₉BrN₄O₃S
• 分子量: 475.366
• InChiKey: DXKUOUKHVFMQAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  saccharin sodium salt 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 N-(3-bromobenzyl)-2-(3,4-dimethyl-5,5-dioxidopyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-2(4H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-取代的苄基/苯基-2-（3,4-二甲基-5,5-二氧化吡唑并[4,3-c] [1,2]苯并噻嗪-2（4 H）-基）乙酰胺的合成及抗氧化剂研究

  摘要：

  摘要两个新系列的22个N-取代的苄基/苯基-2-（3,4-二甲基-5,5-二氧化吡唑并[4,3- c ] [1,2]苯并噻嗪-2（4 H）-基）通过二氢吡唑并[4,3- c ] [1,2]苯并噻嗪5,5-二氧化物部分与羧酰胺侧链的协同作用合成乙酰胺。已经讨论了这些产物的形成途径。通过NMR，质量和元素分析对所有化合物进行表征。化合物6d和6l的结构X射线晶体学已经阐明了这一点。筛选合成的化合物进行抗氧化活性的初步评估，发现大多数化合物具有中等至重要的自由基清除活性。此外，这些化合物可用作通过修饰或衍生化以设计更有效的生物活性化合物的未来开发的模板。 图形概要[已经合成了两个基于吡唑并苯并噻嗪环系统的新型羧酰胺，并评估了其抗氧化活性。发现许多化合物是超氧化物阴离子自由基的良好清除剂。此外，这些化合物还可能具有母体环系统的生物活性，因此可用作进一步开发新的生物活性分子的模板。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0062-6