2-isopropyl-3-phenyl-2H-indazol | 139215-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-isopropyl-3-phenyl-2H-indazol
• 英文别名: 2-isopropyl-3-phenyl-2H-indazole；3-phenyl-2-propan-2-ylindazole
• CAS: 139215-28-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: LFARNOAAXZFNQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Phenyl-N'-tosyloxydiimid-N-oxid 在 silver hexafluoroantimonate 、 六氟异丙醇 、 C₁₉H₃₀ClN₂ORh 、 copper diacetate 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-isopropyl-3-phenyl-2H-indazol
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的[4 +1]-环氧基与炔烃的环氧基合成：对2 H-吲唑的区域选择性方法

  摘要：

  铑催化炔烃对偶氮化合物的区域选择性C–H活化/环化反应已被证实可构建多种2 H-吲唑。在循环捕获的过程中观察到[4 +1]-环加成而不是正常的[4 +1]模式，以及氧原子转移和C≡C三键裂解。该协议具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和独特的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00982

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed [4 + 1]-Annulation of Azoxy Compounds with Alkynes: A Regioselective Approach to 2<i>H</i>-Indazoles
  作者：Zhen Long、Yudong Yang、Jingsong You

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00982

  日期：2017.6.2

  A rhodium-catalyzed regioselective C–H activation/cyclization of azoxy compounds with alkynes has been disclosed to construct a variety of 2H-indazoles. A [4 + 1]-cycloaddition rather than a normal [4 + 2] mode is observed in the process of cyclative capture along with an oxygen-atom transfer and a C≡C triple bond cleavage. This protocol features a broad substrate scope, a good functional group tolerance

  铑催化炔烃对偶氮化合物的区域选择性C–H活化/环化反应已被证实可构建多种2 H-吲唑。在循环捕获的过程中观察到[4 +1]-环加成而不是正常的[4 +1]模式，以及氧原子转移和C≡C三键裂解。该协议具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和独特的区域选择性。