9-anthrylfluoren-9-ol | 132717-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-anthrylfluoren-9-ol
• 英文别名: 9-[9]anthryl-fluoren-9-ol；9-Hydroxy-9-(anthryl-(9))-fluoren；9-(Anthracen-9-yl)-9H-fluoren-9-ol；9-anthracen-9-ylfluoren-9-ol
• CAS: 132717-36-3
• 化学式: C₂₇H₁₈O
• 分子量: 358.439
• InChiKey: TXISIEUUYIYSFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-anthrylfluoren-9-ol 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  蒽连接的持久性三环芳烃自由基

  摘要：

  合成了具有不同中心多边形Ant-5，Ant-6和Ant-7的蒽连接的三环芳族烃基，以评估蒽取代基在三环芳族烃基团的稳定性和反应性中的作用。庞大的蒽基可有效保护具有高自旋密度的碳原子，从而使自由基具有较高的持久性。另一方面，蒽基和三环芳香族骨架的结合使分子结构从扭曲形式急剧转变为折叠形式，未配对的电子移入蒽部分，最终形成了尾到尾的σ-。二聚体。

  DOI：

  10.1002/asia.201801806
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 、 9-溴蒽 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正十六烷 为溶剂， 反应 17.5h， 以94%的产率得到9-anthrylfluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  蒽连接的持久性三环芳烃自由基

  摘要：

  合成了具有不同中心多边形Ant-5，Ant-6和Ant-7的蒽连接的三环芳族烃基，以评估蒽取代基在三环芳族烃基团的稳定性和反应性中的作用。庞大的蒽基可有效保护具有高自旋密度的碳原子，从而使自由基具有较高的持久性。另一方面，蒽基和三环芳香族骨架的结合使分子结构从扭曲形式急剧转变为折叠形式，未配对的电子移入蒽部分，最终形成了尾到尾的σ-。二聚体。

  DOI：

  10.1002/asia.201801806

文献信息

• Weber, Edwin; Doerpinghaus, Norbert; Csoeregh, Ingeborg, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 12, p. 2167 - 2177
  作者：Weber, Edwin、Doerpinghaus, Norbert、Csoeregh, Ingeborg

  DOI：——

  日期：——
• PREPARATION AND REACTIONS OF 9-ANTHRYLMAGNESIUM BROMIDE
  作者：W. E. BACHMANN、M. C. KLOETZEL

  DOI：10.1021/jo01218a007

  日期：1938.3
• COATING-TYPE COMPOSITION FOR FORMING ORGANIC FILM, PATTERNING PROCESS, POLYMER, AND METHOD FOR MANUFACTURING POLYMER
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20210278766A1

  公开（公告）日：2021-09-09

  The present invention provides a. coating-type composition for forming an. organic film containing: a polymer having a structure shown by the following general formula (1) as a partial structure; and an organic solvent, where in the formula (1), ring structures Ar1 and Ar2 represent a benzene rive or a naphthalene ring optionally having a substituent, and W 1 represents an aryl croup having 6 to 30 carbon atoms and optionally having a substituent. This provides a coating-type composition for forming an organic film that can. form an organic film having high pattern-curving resistance and high dry-etching resistance, the composition being excellent in solvent solubility and having a low generation of defects.
• Anthracene‐Attached Persistent Tricyclic Aromatic Hydrocarbon Radicals
  作者：Tomohiko Nishiuchi、Ryuoh Ito、Aya Takada、Yuri Yasuda、Takaya Nagata、Erik Stratmann、Takashi Kubo

  DOI：10.1002/asia.201801806

  日期：2019.5.15

  Anthracene‐attached tricyclic aromatic hydrocarbon radicals having different central polygons, Ant‐5, Ant‐6, and Ant‐7, were synthesized to evaluate the role of an anthracene substituent group in the stability and reactivity of tricyclic aromatic hydrocarbon radicals. The bulky anthryl group effectively protects a carbon atom with high spin density, resulting in high persistence of the radicals. On

  合成了具有不同中心多边形Ant-5，Ant-6和Ant-7的蒽连接的三环芳族烃基，以评估蒽取代基在三环芳族烃基团的稳定性和反应性中的作用。庞大的蒽基可有效保护具有高自旋密度的碳原子，从而使自由基具有较高的持久性。另一方面，蒽基和三环芳香族骨架的结合使分子结构从扭曲形式急剧转变为折叠形式，未配对的电子移入蒽部分，最终形成了尾到尾的σ-。二聚体。