4-phenyl-5-(6-chloropyridin-3-yl-methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 916226-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-5-(6-chloropyridin-3-yl-methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 3-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 916226-96-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₄S
• 分子量: 302.787
• InChiKey: BPGBTUWLLUCCRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-224 °C
• 沸点：
  446.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-5-(6-chloropyridin-3-yl-methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 氯甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到2-Chloro-5-[(5-methylsulfanyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antibacterial Studies of Some 1,2,4-Triazole Derivatives Containing a 6-Chloropyridin-3-yl methyl Moiety

  摘要：

  标题：摘要 5-(6-氯吡啶-3-基甲基)-4-苯基-1,2,4-三唑-3-硫醇（2）和5-取代-4-苯基-1,2,4-三唑-3-硫醇（3）已合成。对这些三唑化合物进行了烷基化和氨基甲基化反应。新合成的一些化合物进行了抗菌活性筛选。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0315
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 2-(6-氯吡啶-3-基)乙酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以69%的产率得到4-phenyl-5-(6-chloropyridin-3-yl-methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antibacterial Studies of Some 1,2,4-Triazole Derivatives Containing a 6-Chloropyridin-3-yl methyl Moiety

  摘要：

  标题：摘要 5-(6-氯吡啶-3-基甲基)-4-苯基-1,2,4-三唑-3-硫醇（2）和5-取代-4-苯基-1,2,4-三唑-3-硫醇（3）已合成。对这些三唑化合物进行了烷基化和氨基甲基化反应。新合成的一些化合物进行了抗菌活性筛选。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0315