2-(6-氯吡啶-3-基)乙酰肼 | 846548-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(6-氯吡啶-3-基)乙酰肼
• 英文名称: (2-chloropyridin-5-yl)acetic acid hydrazide
• 英文别名: 6-chloropyridin-3-yl acetic acid hydrazide；2-chloropyridine-5-acetic acid hydrazide；2-(6-Chloropyridin-3-yl)acetohydrazide；2-(6-chloropyridin-3-yl)acetohydrazide
• CAS: 846548-86-5
• 化学式: C₇H₈ClN₃O
• 分子量: 185.613
• InChiKey: RTOHQZIESAQCDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C
• 沸点：
  443.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-氯吡啶-3-基)乙酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-Chloro-5-[(5-methylsulfanyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antibacterial Studies of Some 1,2,4-Triazole Derivatives Containing a 6-Chloropyridin-3-yl methyl Moiety

  摘要：

  标题：摘要 5-(6-氯吡啶-3-基甲基)-4-苯基-1,2,4-三唑-3-硫醇（2）和5-取代-4-苯基-1,2,4-三唑-3-硫醇（3）已合成。对这些三唑化合物进行了烷基化和氨基甲基化反应。新合成的一些化合物进行了抗菌活性筛选。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0315
• 作为产物：
  描述：

  (6-氯-吡啶3-基)乙酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(6-氯吡啶-3-基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  Holla, B. Shivarama; Prasanna; Poojary, Boja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 4, p. 864 - 868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Holla, B. Shivarama; Prasanna; Poojary, Boja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 9, p. 2071 - 2076
  作者：Holla, B. Shivarama、Prasanna、Poojary, Boja、Rao、Shridhara

  DOI：——

  日期：——
• Holla, B. Shivarama; Prasanna; Poojary, Boja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 10, p. 2170 - 2174
  作者：Holla, B. Shivarama、Prasanna、Poojary, Boja、Rao、Shridhara、Bhat, U. Ganesha

  DOI：——

  日期：——