sodium 4-cyanobenzoate | 17264-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 4-cyanobenzoate
• 英文别名: sodium;4-cyanobenzoate
• CAS: 17264-66-3
• 化学式: C₈H₄NO₂*Na
• 分子量: 169.115
• InChiKey: IRJSMGRZPNBNRA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.07
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-cyanobenzoate 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  离子强度和相系统影响纳米管材料的功能

  摘要：

  我们合成了新型硫氰酸发色液晶（CLC），并使用核磁共振和质谱进行了结构表征。研究了芳香族抗衡阴离子对位的不同取代、脂肪族抗衡离子链长和硫杂菁染料不同的间隔基奇偶性对 CLC 形成的影响。通过偏光光学显微镜 (POM) 和 X 射线衍射 (XRD) 研究来表征合成染料的液晶特性。染料在水中呈现不同浓度的向列 (N)、层状 (L)、柱状矩形 (Col) 和柱状斜交 (Col) CLC。电子吸收光谱揭示了所有染料中的 Scheibe 聚集。循环伏安法研究证实了 和 染料的氧化还原行为。采用溶胶-凝胶法合成了有色液晶杂化纳米材料。采用扫描电子显微镜确认混合纳米材料的纳米管状纤维结构。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2024.124339
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium 4-cyanobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Cu(II) 和 Ni(II) 4-氰基苯甲酸酯与烟酰胺的配合物：合成、光谱、结构和光学表征以及热行为

  摘要：

  摘要 两种新的铜 (II) 和镍 (II) 配合物 [M(NC C 6 H 4 COO) 2 (C 6 H 6 N 2 O) 2 (H 2 O) 2 ]（其中 M:Cu 和 Ni）具有通过元素分析、FT-IR 和 UV-Vis 光谱、光谱椭偏仪 (SE)、X 射线晶体学、热分析和摩尔电导率合成和表征。X 射线测量表明，这两种配合物均在空间群 P -1 的三斜晶系​​中结晶。同构复合物在金属原子中心周围具有扭曲的八面体几何形状。在这两种晶体结构中，金属原子由来自两个不同烟酰胺配体的两个氮原子、来自两个不同 4-氰基苯甲酸阴离子的两个羧基氧原子和来自两个不同水分子的两个氧原子配位。从线性吸收光谱和光谱椭偏仪测量，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.08.074
• 作为试剂：
  描述：

  2'-羟基苯丙酮 、 对氰基苯甲酰氯 在 sodium 4-cyanobenzoate 作用下， 反应 7.0h， 以34%的产率得到4-(3-甲基-4-氧代-4H-苯并吡喃-2-基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Lead Optimization Providing a Series of Flavone Derivatives as Potent Nonsteroidal Inhibitors of the Cytochrome P450 Aromatase Enzyme

  摘要：

  Following our SAR studies on aromatase inhibitors, new compounds were designed by appropriately modifying the structure of flavone 1 using our previously reported CoMFA model. While the introduction of substituents on the 2-phenyl ring alone did not cause improvement in potency, these modifications and the removal of the 7-methoxy group led to compounds showing inhibitory activity in the nanomolar range, comparable to the marketed drug fadrozole.

  DOI：

  10.1021/jm060186y

文献信息

• Bis(substituted benzoato) complexes of bis(η-cyclopentadienyl)titanium(IV). Synthesis and mass-, 1H-, 13C-NMR and IR-spectra
  作者：Y. Dang、H.J. Geise、R. Dommisse、E. Esmans、H.O. Desseyn

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80063-6

  日期：1990.1

  The syntheses of 32 complexes of the type (η-C5H5)2Ti(OOCC6H4X)2 are reported together with their mass, 1H NMR, 13C NMR, mid- and far-IR spectra. The data are consistent with a model in which the TiOOC bond strength (weaker than that of TiCp and TiHal) is stabilized by electron-withdrawing substituents X on the phenyl rings. The electronic influence of X also extends into the cyclopentadienyl rings

  的类型的32种复合物的合成（η-C 5 H ^ 5）2的Ti（OOCC 6 H ^ 4 X）2与它们的质量，一起报告1 H NMR，13 C NMR，中期和远红外光谱。该数据与通过苯环上的吸电子取代基X稳定了TiOOC键强度（比TiCp和TiHal的强度弱）的模型一致。X的电子影响也延伸到环戊二烯基环中。
• Simultaneous Occurrence of Three Different Valence Tautomers in <i>meso</i>-Vinylruthenium-Modified Zinc Porphyrin Radical Cations
  作者：Jing Chen、Evelyn Wuttke、Walther Polit、Thomas Exner、Rainer F. Winter

  DOI：10.1021/ja400673c

  日期：2013.3.6

  The mixed-valent radical cation of a styrylruthenium-modified meso-tetraarylzinc porphyrin forms a mixture of three different valence tautomers (VTs) in CH2Cl2 or 1,2-C2H4Cl2 solutions. One of these VTs has the charge and spin delocalized over the porphyrin and the styrylruthenium moieties, while the other two display charge and spin localization on just one of the different redox sites. The relative

  苯乙烯基钌修饰的内消旋四芳基锌卟啉的混合价自由基阳离子在 CH2Cl2 或 1,2-C2H4Cl2 溶液中形成三种不同价互变异构体 (VT) 的混合物。这些 VT 中的一个在卟啉和苯乙烯基钌部分上具有离域的电荷和自旋，而另外两个在不同的氧化还原位点之一上显示电荷和自旋定位。三种不同 VT 的相对量由 EPR 和 IR 光谱在不同温度下确定，而基态的离域则由 DFT 计算证实。
• Synthesis and structural studies of some copper-benzoate complexes
  作者：Sujata Kashyap、Udai P. Singh、A. K. Singh、Pravindra Kumar、Shivendra Pratap Singh

  DOI：10.1007/s11243-013-9725-5

  日期：2013.8

  The reaction of CuCl2·2H2O with 3,5-diisopropylpyrazole (PziPr2H) in the presence of sodium parafluorobenzoate (Na-p-FBz) resulted in the formation of an oxo-chloro-bridged tetranuclear complex [Cu4(PziPr2H)4(μ-O)(μ-Cl)6] 1, whereas the reaction of Cu(NO3)2·3H2O with PziPr2H in the presence of different benzoates gave [Cu(PziPr2H)2(μ-OCH3)]2(NO3)2 2, [Cu(PziPr2H)3(NO3)(p-ClBz)]·CH3CN 3, [Cu(p-CH3Bz)2(PziPr2H)]2·2CH3CN 4, [Cu(p-OCH3Bz)2(CH3CN)]2·4CH3CN 5 and [Cu(p-CNBz)(CH3CN)]2 6. Single-crystal X-ray diffraction studies confirmed these formulations. DNA binding studies for these complexes were performed by means of UV-visible absorption titration and viscosity measurements. Gel electrophoresis studies showed that hydroxyl radicals are involved in DNA cleavage in the presence of the complexes.

  CuCl2·2H2O与3,5-二异丙基吡唑（PziPr2H）在对氟苯甲酸钠（Na-p-FBz）存在下反应，形成了氧-氯桥接的四核络合物[Cu4(PziPr2H)4(μ-O)(μ-Cl)6] 1；而Cu(NO3)2·3H2O与PziPr2H在不同苯甲酸存在下反应，得到[Cu(PziPr2H)2(μ-OCH3)]2(NO3)2 2、[Cu(PziPr2H)3(NO3)(p-ClBz)]·CH3CN 3、[Cu(p-CH3Bz)2(PziPr2H)]2·2CH3CN 4、[Cu(p-OCH3Bz)2(CH3CN)]2·4CH3CN 5和[Cu(p-CNBz)(CH3CN)]2 6。单晶X射线衍射研究确认了这些化合物的结构。通过紫外-可见吸收滴定和粘度测量对这些络合物的DNA结合进行了研究。凝胶电泳研究显示，在这些络合物存在下，羟基自由基参与了DNA的裂解。
• Magnetic and spectral properties of Cu(II) cyanobenzoates
  作者：K.S. Patel、P.O. Ikekwere

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80436-8

  日期：1981.1

  The cyanobenzoates of Cu(II) have been prepared and their magnetic and spectral properties examined. Although Cu(II) compounds of ortho-substituted benzoic acids crystalline from aqueous solutions mostly as monohydrates with dimeric structure, Cu(II) o-cyanobenzoate precipitated out as a dihydrate with the magnetic and spectral properties of a monomer whilst its anhydrous form has the characteristics

  已经制备了Cu（II）的氰基苯甲酸酯，并研究了它们的磁性和光谱性质。尽管铜（II）的化合物的邻位取代的苯甲酸的结晶从水溶液中大多为具有二聚结构一水合物，铜（II）ø -cyanobenzoate沉淀出与单体的磁性和光学性能二水合物而其无水形式有二聚体的特征。无水的Cu（II）米-cyanobenzoate表现为二聚体，并从相同的溶液与由二聚体和或聚合物的混合物的一水合物沿隔离。二水合对氰基苯甲酸铜（II）和碱性盐Cu（对-CNC 6 H 4COO）（OH），包含单体或聚合分子。
• Direct Conversion of Aromatic Aldehydes into Benzamides via Oxidation with Potassium Permanganate in Liquid Ammonia
  作者：Mieczysław Mąkosza、Damian Antoniak、Arkadiusz Sakowicz、Rafał Loska

  DOI：10.1055/s-0034-1378920

  日期：——

  Oxidation of aromatic aldehydes by KMnO4 in liquid ammonia gives amides directly. The reaction proceeds satisfactorily when the aldehydes are activated by electron-withdrawing substituents on the ring.

  KMnO4 在液氨中氧化芳香醛直接得到酰胺。当醛被环上的吸电子取代基活化时，反应进行得令人满意。