5-Methyl-3,4,6,7,9-pentazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(16),2,4,7,10,12,14-heptaene | 74397-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-3,4,6,7,9-pentazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(16),2,4,7,10,12,14-heptaene
• CAS: 74397-00-5
• 化学式: C₁₂H₉N₅
• 分子量: 223.237
• InChiKey: MJBKPKPQSUKIDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-2-羧酸肼 在 tetraphosphorus decasulfide 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 216.83h， 生成 5-Methyl-3,4,6,7,9-pentazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(16),2,4,7,10,12,14-heptaene
  参考文献：
  名称：

  要求11所述的合成ħ -1,2,4-三唑并[4,3- b ]哒嗪并[4,5- b ]吲哚，11 ħ -tetrazolo并[4,5- b ]哒嗪并[4,5- b ]吲哚和1,2,4-三唑并[3,4- f ] -1,2,4-三嗪并[4,5- a ]吲哚

  摘要：

  本文描述了以前未知的11 H -1,2,4-三唑并[4,3- b ]吡嗪并[4,5- b ]吲哚（2）和11 H-四唑并[4,5- b ]的合成哒嗪并[4,5- b〕吲哚（3）由4-肼基-5- ħ -pyridazino并[4,5- b ]吲哚（1） ，以及1,2,4-三唑的合成[3,4 - ˚F ] -1,2,4- triazino- [4,5-一个〕吲哚（10）由2- indolecarbohydrazide （4） 。化合物2是由化合物的酰化得到1然后，通过用亚硝酸处理化合物1，进行热环化和化合物3。化合物4与甲酸或原甲酸乙酯的反应得到1,2-二氢-1-氧代-1,2,4，三嗪基[4,5- a ]吲哚（6）。用三氯氧化磷或五硫化二磷然后用肼处理该最后的化合物，得到1-肼基-1,2,4-三嗪基-[4,5- a ]吲哚（9）。将最后一种化合物酰化，然后环化，得到化合物10。所有化合物均通过元素分析，IR和1

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170116

文献信息

• VEGA A. M.; ALDANA I.; RABBANI M. M.; FERNANDEZ-ALVAREZ E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 77-80
  作者：VEGA A. M.、 ALDANA I.、 RABBANI M. M.、 FERNANDEZ-ALVAREZ E.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of 11<i>H</i>-1,2,4-triazolo[4,3-<i>b</i>]pyridazino[4,5-<i>b</i>]indoles,11<i>H</i>-tetrazolo[4,5-<i>b</i>]pyridazino[4,5-<i>b</i>]indoles and 1,2,4-triazolo[3,4-<i>f</i>]-1,2,4-triazino[4,5-<i>a</i>]indoles
  作者：A. Monge Vega、I. Aldana、M. M. Rabbani、E. Fernandez-Alvarez

  DOI：10.1002/jhet.5570170116

  日期：1980.1

  This paper describes the synthesis of the previously unknown 11H-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazino[4,5-b]indoles (2) and 11H-tetrazolo[4,5-b]pyridazino[4,5-b]indoles (3) from 4-hydrazino-5H-pyridazino[4,5-b]indoles (1), as well as the synthesis of 1,2,4-triazolo[3,4-f]-1,2,4-triazino-[4,5-a]indoles (10) from 2-indolecarbohydrazide (4). Compounds 2 were obtained by acylation of compounds 1, followed of

  本文描述了以前未知的11 H -1,2,4-三唑并[4,3- b ]吡嗪并[4,5- b ]吲哚（2）和11 H-四唑并[4,5- b ]的合成哒嗪并[4,5- b〕吲哚（3）由4-肼基-5- ħ -pyridazino并[4,5- b ]吲哚（1） ，以及1,2,4-三唑的合成[3,4 - ˚F ] -1,2,4- triazino- [4,5-一个〕吲哚（10）由2- indolecarbohydrazide （4） 。化合物2是由化合物的酰化得到1然后，通过用亚硝酸处理化合物1，进行热环化和化合物3。化合物4与甲酸或原甲酸乙酯的反应得到1,2-二氢-1-氧代-1,2,4，三嗪基[4,5- a ]吲哚（6）。用三氯氧化磷或五硫化二磷然后用肼处理该最后的化合物，得到1-肼基-1,2,4-三嗪基-[4,5- a ]吲哚（9）。将最后一种化合物酰化，然后环化，得到化合物10。所有化合物均通过元素分析，IR和1