Glu-Asp-Asn-Glu-Tyr-Thr-Ala | 136936-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Glu-Asp-Asn-Glu-Tyr-Thr-Ala
• 英文别名: H-Glu-Asp-Asn-Glu-Tyr-Thr-Ala-OH；(4S)-4-amino-5-[[(2S)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-4-carboxy-1-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-1-[[(1S)-1-carboxyethyl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 136936-87-3
• 化学式: C₃₄H₄₈N₈O₁₇
• 分子量: 840.799
• InChiKey: DDCXUMVJOLPNRC-XUGXHSOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  1516.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.3
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  433
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Glu-Asp-Asn-Glu-Tyr-Thr-Ala 在 DL-dithiothreitol 、 phosphenolpyruvate 、 pyruvate kinase-lactate dehydrogenase 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 5’-三磷酸腺苷 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-4-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-Amino-4-carboxy-butyrylamino)-3-carboxy-propionylamino]-3-carbamoyl-propionylamino}-4-[(S)-1-[(1S,2R)-1-((S)-1-carboxy-ethylcarbamoyl)-2-hydroxy-propylcarbamoyl]-2-(4-phosphonooxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  蛋白质酪氨酸激酶反应过渡态的正向和反向动力学分析

  摘要：

  蛋白质酪氨酸激酶催化 γ-磷酰基从 ATP 转移到蛋白质中的酪氨酸残基，是细胞信号转导中的重要酶。我们通过分析一系列含氟酪氨酸的肽底物，研究了由 Csk 催化的蛋白质酪氨酸激酶反应的催化磷酰基转移过渡态。对于五种这样的含氟酪氨酸的肽底物已经确定，酪氨酸类似物苯酚 pKa 和负责 pH 速率曲线分析的基本分支的可电离基团之间存在良好的一致性。这表明底物酪氨酸苯酚必须是中性的才能具有酶活性。结合之前的数据表明一个小的 β 亲核系数（0-0.1），这些结果强烈支持磷酰基转移的解离过渡态。此外，β-离开基团系数是为反向蛋白酪氨酸激酶反应测量的，显示为-0.3。这个值很好...

  DOI：

  10.1021/ja9808393
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Glu-Asp-Asn-Glu-Tyr-Thr-Ala
  参考文献：
  名称：

  蛋白质酪氨酸激酶反应过渡态的正向和反向动力学分析

  摘要：

  蛋白质酪氨酸激酶催化 γ-磷酰基从 ATP 转移到蛋白质中的酪氨酸残基，是细胞信号转导中的重要酶。我们通过分析一系列含氟酪氨酸的肽底物，研究了由 Csk 催化的蛋白质酪氨酸激酶反应的催化磷酰基转移过渡态。对于五种这样的含氟酪氨酸的肽底物已经确定，酪氨酸类似物苯酚 pKa 和负责 pH 速率曲线分析的基本分支的可电离基团之间存在良好的一致性。这表明底物酪氨酸苯酚必须是中性的才能具有酶活性。结合之前的数据表明一个小的 β 亲核系数（0-0.1），这些结果强烈支持磷酰基转移的解离过渡态。此外，β-离开基团系数是为反向蛋白酪氨酸激酶反应测量的，显示为-0.3。这个值很好...

  DOI：

  10.1021/ja9808393

文献信息

• Tyrosine analogues as alternative substrates for protein tyrosine kinase Csk: Insights into substrate selectivity and catalytic mechanism
  作者：Kyonghee Kim、Keykavous Parang、Ontario D Lau、Philip A Cole

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00053-5

  日期：2000.6

  Protein tyrosine kinases are critical enzymes in cell signal transduction but relatively little is known about the molecular recognition of the tyrosine substrate by these enzymes. Details of tyrosine substrate specificity within the context of a short peptide were investigated for protein tyrosine kinase Csk. It was found that aryl ring functional group substitutions the size of methyl group or smaller were generally well tolerated by the protein tyrosine kinase Csk whereas larger groups caused a decline in substrate efficiency. Extension of the phenol from the peptide backbone by a single methylene was acceptable for phosphorylation whereas removal of a methylene nearly abolished reactivity. Only the L-tyrosine derivative was processed. A negative charge ortho to the phenol hydroxyl was incompatible with substrate reactivity, consistent with previous pH rate profiles which indicated the importance of the neutral phenol. Overall, these studies confirmed the interpretation of a previous linear free energy relationship analysis which suggested that the enzyme followed a dissociative transition state mechanism. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Kinetic Analysis of a Protein Tyrosine Kinase Reaction Transition State in the Forward and Reverse Directions
  作者：Kyonghee Kim、Philip A. Cole

  DOI：10.1021/ja9808393

  日期：1998.7.1

  Protein tyrosine kinases catalyze the transfer of the γ-phosphoryl group from ATP to tyrosine residues in proteins and are important enzymes in cell signal transduction. We have investigated the catalytic phosphoryl transfer transition state of a protein tyrosine kinase reaction catalyzed by Csk by analyzing a series of fluorotyrosine-containing peptide substrates. It was established for five such

  蛋白质酪氨酸激酶催化 γ-磷酰基从 ATP 转移到蛋白质中的酪氨酸残基，是细胞信号转导中的重要酶。我们通过分析一系列含氟酪氨酸的肽底物，研究了由 Csk 催化的蛋白质酪氨酸激酶反应的催化磷酰基转移过渡态。对于五种这样的含氟酪氨酸的肽底物已经确定，酪氨酸类似物苯酚 pKa 和负责 pH 速率曲线分析的基本分支的可电离基团之间存在良好的一致性。这表明底物酪氨酸苯酚必须是中性的才能具有酶活性。结合之前的数据表明一个小的 β 亲核系数（0-0.1），这些结果强烈支持磷酰基转移的解离过渡态。此外，β-离开基团系数是为反向蛋白酪氨酸激酶反应测量的，显示为-0.3。这个值很好...