2-Allyl-2-phenyl-1,3-indandion | 94802-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-Allyl-2-phenyl-1,3-indandion
• 英文别名: 2-allyl-2-phenylindene-1,3(2H)-dione；2-allyl-2-phenyl-indan-1,3-dione；1.3-Dioxo-2-allyl-2-phenyl-hydrinden；2-Allyl-2-phenyl-indan-1,3-dion；2-Phenyl-2-prop-2-enylindene-1,3-dione
• CAS: 94802-89-8
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: MVCQSHRLIBAQHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyl-2-phenyl-1,3-indandion 在 aluminum tri-bromide 作用下， 生成 3-methyl-2,3-dihydro-[1,2']spirobiindene-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Radulescu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1925, vol. <4> 37, p. 917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟邻苯二甲酸 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 2-Allyl-2-phenyl-1,3-indandion
  参考文献：
  名称：

  Sarcosine based indandione hGlyT1 inhibitors

  摘要：

  A series of sarcosine based indandione hGlyT1 inhibitors has been developed. Optimization of substitution around the indandione and sarcosine moieties has led to highly potent inhibitors at hGlyT1, which show selectivity over a number of other receptors. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.041

文献信息

• Ruthenium Catalyzed Selective Regio-and-Mono-Allylation of Cyclic 1,3-Diketones Using Allyl Alcohols as Substrates
  作者：Stefan Gruber、Paul S. Pregosin

  DOI：10.1002/adsc.200900568

  日期：2009.12

  branched products using substituted allyl alcohols as substrates, without acid, base or other additives, under relatively mild conditions. We consider the ruthenium sulfonate to be a “green” alternative in that it uses allyl alcohols as substrate, (rather than carbonates, acetates, etc.) and therefore does not waste the leaving group. The catalyst induces rapid double allylation of various 1,3-diketones

  新的钌-磺酸盐催化剂的Ru（CP *）（η 3 -C 3 H ^ 5）（p -CH 3 Ç 6 ħ 4 SO 3）2，（CP * =五甲基环戊二烯），迅速和区域选择性单allylates双甲酮的在相对温和的条件下，使用取代的烯丙醇作为底物，不含酸，碱或其他添加剂的支链产品。我们认为磺酸钌盐是一种“绿色”替代品，因为它使用烯丙醇（而不是碳酸盐，乙酸盐等）作为底物，因此不会浪费离去基团。该催化剂使用烯丙醇以高产率诱导各种1，3-二酮的快速双烯丙基化。
• Domino Michael–seleno Pummerer type reaction (additive seleno Pummerer reaction)
  作者：Hisahiro Hagiwara、Koji Kafuku、Hitoshi Sakai、Miki Kirita、Takashi Hoshi、Toshio Suzuki、Masayoshi Ando

  DOI：10.1039/b004912n

  日期：——

  Domino Michael–seleno Pummerer type reaction (additive seleno Pummerer type rearrangement) has been realised by the reaction of 1,3-dicarbonyl compounds with vinyl selenoxides in the presence of amine and chlorosilane.

  在胺和氯硅烷存在下，1,3-二羰基化合物与乙烯基硒氧化物发生反应，实现了多米诺-迈克尔硒诺-普默尔型反应（加成硒诺-普默尔型重排）。
• Synthesis of spikdcyclic diketones related to fbedericamycim A
  作者：Manfred Braun、Reiner Veith

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83971-4

  日期：1986.1
• Veith, Reiner; Henke, Henning; Aldag, Reinhard, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 265 - 268
  作者：Veith, Reiner、Henke, Henning、Aldag, Reinhard、Braun, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Gheorghiu, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1936, vol. <2> 146, p. 193,196
  作者：Gheorghiu

  DOI：——

  日期：——