3,4,5-tris(tetradecyloxy)benzoic acid | 179031-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tris(tetradecyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 3,4,5-tri(tetradecoxy)benzoic acid
• CAS: 179031-22-2
• 化学式: C₄₉H₉₀O₅
• 分子量: 759.251
• InChiKey: AHSHPNBXEAZCSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  769.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  43
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris(tetradecyloxy)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 [4,4-Bis(4-amino-3,5-dimethylphenyl)piperidin-1-yl]-[3,4,5-tri(tetradecoxy)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Chemical Triple-Mutant Boxes for Quantifying Cooperativity in Intermolecular Interactions

  摘要：

  Chemical double-mutant cycles have been used to quantify intermolecular functional-group interactions in H-bonded zipper complexes in chloroform. If the same interaction is measured in zippers of different overall stability, the double-mutant cycles can be combined to produce a triple-mutant box. This construct quantifies cooperativity between the functional group interaction of interest and the other interactions that are used to change the overall stability of the complexes. The sum of two edge-to-face aromatic interactions (-2.9 +/- 0.5 kJ mol(-1)) is shown to be insensitive to changes of up to 13.7 +/- 0.2 kJ mol(-1) in the overall stability of the complex. In principle, enthalpic cooperative effects caused by entropy - enthalpy compensation could perturb the measurement of intermolecular interactions when using the double-mutant cycle approach, but these experiments show that, for this system, the magnitude of the effect lies within the error of the measurements.

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20021202)8:23<5435::aid-chem5435>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,4,5-tris(tetradecyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为双极性有机半导体的恶二唑集成杂莰烯圆盘

  摘要：

  现代技术的发展推动了对光电子学中新半导体材料的探索，其中自组装液晶 (LC) 材料可以发挥潜在作用。具有合适有机基团，尤其是杂环单元的盘状 LC (DLC) 的分子工程可以导致在纳米尺度范围内控制其柱状结构，这是调整系​​统电荷传输特性的关键。在这里，我们成功设计并合成了室温 DLC （1.1、1.2和1.3) 具有 1,3,4-恶二唑功能单元，作为中心杂并苯核心和外围烷氧基苯基单元之间的缺电子连接体。所有衍生物都表现出具有高各向同性温度的宽柱状六方中间相范围。当用于空间电荷限制电流 (SCLC) 器件时，它们在薄膜中表现出双极电荷传输行为，最大空穴和电子迁移率分别为 10 -3和 10 -5 cm 2 V -1 s -1数量级.

  DOI：

  10.1039/d2tc04144h

文献信息

• Supramolecular gelation of alcohol and water by synthetic amphiphilic gallic acid derivatives
  作者：Hitoshi Tamiaki、Keishiro Ogawa、Keisuke Enomoto、Kazutaka Taki、Atsushi Hotta、Kazunori Toma

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.002

  日期：2010.2

  The supramolecular organogelation of alcohols was observed in relatively hydrophobic amphiphiles with a short oligo(ethylene glycol) unit and three long alkyl chains at room temperature, while the hydrogelation occurred in more hydrophilic gelators with a longer poly(ethylene glycol) unit and two long alkyl chains at various temperatures. When a hot aqueous solution of some of the synthetic hydrogelators

  在室温下，在具有较短的寡（乙二醇）单元和三个长烷基链的相对疏水性两亲物中观察到醇的超分子有机凝胶化，而在具有较长的聚（乙二醇）单元和两个长烷基的较亲水性胶凝剂中发生了水凝胶化。不同温度下的链条。当一些合成水凝胶器的热水溶液冷却后，在室温下形成超分子水凝胶。在室温下，在水中与分子间相互作用较少的其他两亲物中，通过升高其水性系统的温度（尤其是低于生理温度37°C），观察到了溶胶向凝胶的反相转变。
• Substituent effects on aromatic stacking interactions
  作者：Scott L. Cockroft、Julie Perkins、Cristiano Zonta、Harry Adams、Sharon E. Spey、Caroline M. R. Low、Jeremy G. Vinter、Kevin R. Lawson、Christopher J. Urch、Christopher A. Hunter

  DOI：10.1039/b617576g

  日期：——

  rationalised using a simple model based on electrostatic interactions between the pi-faces of the two aromatic rings. However, electrostatic interactions between the substituents of one ring and the pi-face of the other make an additional contribution, due to the slight offset in the stacking geometry. This property makes aromatic stacking interactions particularly sensitive to changes in orientation as

  合成的超分子拉链配合物已用于量化取代基对芳族堆积相互作用的自由能的影响。配合物的构象性质已使用NMR光谱在CDCl（3）中进行了表征，并与模型化合物的固态结构进行了比较。配合物的结构相似性使得有可能应用双重突变循环方法来评估24种不同的芳香族堆积相互作用的幅度。可以使用基于两个芳香环pi面之间的静电相互作用的简单模型来合理化相互作用能的主要趋势。然而，由于堆叠几何结构的轻微偏移，一个环的取代基与另一个环的pi面之间的静电相互作用产生了额外的贡献。
• Synthesis, self-assembly, metal binding properties of triazole azobenzene based polycatenar dyes through click chemistry
  作者：Huiru Chen、Ruilin Zhang、Hongfei Gao、Huifang Cheng、Haipeng Fang、Xiaohong Cheng

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.10.025

  日期：2018.2

  azobenzene core were synthesized efficiently by copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction. These compounds can self-assemble into SmC and Colhex/p6mm liquid-crystalline phases, and form multistimuli responsive organogels. Bicontinuous cubic phase (CubV) could be induced in the binary system of a bicatenar compound with SmC phase and a hexacatenar compound with Colhex/p6mm phase. Photophysical

  通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）有效地合成了由三唑偶氮苯核组成的两类新型聚对苯二酚染料。这些化合物可以自组装成SmC和Col hex / p 6 mm液晶相，并形成多刺激响应性有机凝胶。双连续立方相（Cub V）可以在具有SmC相的双catenar化合物和具有Col hex / p 6 mm相的hexacatenar化合物的二元体系中诱发。光物理研究表明，这些化合物在溶液状态，液晶状态和凝胶状态下具有可逆的光响应特性。它们还可以充当Fe的化学传感器3+和连二亚硫酸钠具有高选择性。
• Triblock Polyphiles through Click Chemistry: Self-Assembled Thermotropic Cubic Phases Formed by Micellar and Monolayer Vesicular Aggregates
  作者：Xiaoping Tan、Leiyang Kong、Heng Dai、Xiaohong Cheng、Feng Liu、Carsten Tschierske

  DOI：10.1002/chem.201301538

  日期：2013.11.25

  in the number of molecules involved in the spherical aggregates formed by compounds with long and short cores. Whereas the aggregates in the cubic phases of the compounds with short rod units are small and could be regarded as micellar, the long‐core compounds form much larger aggregates which are regarded as a kind of monolayer vesicular aggregate.

  由刚性的4-苯基-1,2,3-三唑或1,4-二苯基-1,2,3-三唑核组成的三个系列的三嵌段聚亲体，在一个末端具有三个亲脂性和柔性烷氧基链，并带有一个极性甘油基在另一端通过铜催化的叠氮化物-炔的点击反应合成。通过偏光光学显微镜，差示扫描量热法和XRD研究了它们的中间相行为。根据烷基链长和核长，从六方柱状过渡到观察到类型立方相。在立方相中，分子被组织为球形物体。值得注意的是，具有较长核心单元的化合物具有形成这些立方相的趋势，并且与具有较短核心的化合物相比，其稳定性大大增强，尽管较长的核心具有较小的锥角，因此预计会不利于形成球形物体。由长核和短核化合物形成的球形聚集体中涉及的分子数量存在很大差异。具有短杆单元的化合物的立方相中的聚集体很小，可以看作是胶束，而长核化合物形成的聚集体要大得多，被认为是一种单层囊状聚集体。
• Effect of central linkages on mesophase behavior of imidazolium-based rod-like ionic liquid crystals
  作者：Xiaohong Cheng、Fawu Su、Rong Huang、Hongfei Gao、Marko Prehm、Carsten Tschierske

  DOI：10.1039/c2sm06854k

  日期：——

  Two series of phenylbenzylether and benzanilide based rod-like imidazolium bromides and their nonionic precursors, the 1-phenyl-1H-imidazoles have been synthesized and the influence of the number and length of the alkyl chain(s) and the structure of the linking group in the aromatic core (–CH2O–, –COO–, –CONH–) on their mesophase self-assembly in ionic liquid crystalline phases were studied by POM, DSC and XRD. Upon decreasing the length of the N-terminal chain or by enlarging the number and length of the C-terminal chains, the sequence smectic (SmA)–hexagonal columnar (Colhex)–micellar cubic (CubI/Pm3n) was found for the ether based imidazolium salts; while only SmA and Colhex phases were observed for the related amides. The influence of the polarity of the central linkages, namely –CH2O– and –CONH–, on the mesophase structure and stability is discussed and compared with related –COO– connected ILC.

  合成了两系列基于苯基苄醚和苯腈的棒状咪唑鎓溴化物及其非离子前体1-苯基-1H-咪唑，并研究了烷基链的数量和长度以及芳香核心中连接基团（–CH2O–、–COO–、–CONH–）的结构对其在离子液晶相中的介相自组装的影响，采用了偏光显微镜（POM）、差示扫描量热仪（DSC）和X射线衍射（XRD）等技术。当减少N-末端链的长度或增加C-末端链的数量和长度时，对于基于醚的咪唑鎓盐，发现了层状相（SmA）–六角柱状相（Colhex）–胶束立方相（CubI/Pm3n）的序列；而相关的酰胺仅观察到SmA和Colhex相。讨论了中心链接的极性（即–CH2O–和–CONH–）对介相结构和稳定性影响，并与相关的–COO–连接的离子液晶进行了比较。