1-hydroxybenzotriazyl 3,4,5-trihydroxybenzoate | 66636-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hydroxybenzotriazyl 3,4,5-trihydroxybenzoate
• 英文别名: 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl 3,4,5-trihydroxybenzoate；Benzotriazol-1-yl 3,4,5-trihydroxybenzoate；benzotriazol-1-yl 3,4,5-trihydroxybenzoate
• CAS: 66636-06-4
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₅
• 分子量: 287.232
• InChiKey: CIEXMTSLXQLIMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  没食子酸丙酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-hydroxybenzotriazyl 3,4,5-trihydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  新型没食子酸类似物作为潜在的抗微生物剂和抗氧化剂的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了十五种新型没食子酸酯（7a-o），并通过光谱数据证实了结构。针对一组十种微生物评估了化合物的抗生素功效，同时通过采用DPPH，ABTS和抗脂质过氧化测定法评估了抗氧化活性。已经发现，与铅相比，许多合成的衍生物暗示了广谱抗菌作用的大大改善。发现的最有效的化合物是7c，专门针对抗性革兰氏阴性菌株，如铜绿假单胞菌，大肠杆菌和产气大肠杆菌。7a和7d在电子转移分析中显示出强大的抗氧化能力，而7j和7c提供了最大的脂质过氧化保护作用。结构活性分析表明，具有吸电子取代基，尤其是氯基的类似物与其他抗生素相比，具有更好的抗菌作用。这项研究表明，鉴于进一步的药物开发，卤代没食子酸类似物可能是有希望的药理学候选物。

  DOI：

  10.5562/cca3429

文献信息

• Cleaning compositions
  申请人：ESC, Inc

  公开号：US20030017962A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  An aqueous cleaning composition comprising an alkanolamine, a tetraalkylammonium hydroxide, nonmetallic fluoride salt, a corrosion inhibitor, e.g. ascorbic acid or its derivatives alone or in combination, balance water. Such cleaning compositions are effective to remove residues from plasma process generated organic, metal-organic materials, inorganic salts, oxides, hydroxides or complexes in combination with or exclusive of organic photoresist films at low temperatures with little corrosion of copper and attack of dielectric substrates.

  一种水基清洗组合物，包括烷醇胺、四烷基氢氧化铵、非金属氟化盐、腐蚀抑制剂，如抗坏血酸或其单独或组合的衍生物，以及平衡水。这种清洗组合物在低温下可有效去除等离子工艺产生的有机物、金属有机物、无机盐、氧化物、氢氧化物或络合物与有机光刻胶膜结合或不与有机光刻胶膜结合的残留物，对铜的腐蚀和对电介质基底的侵蚀很小。
• Discovery of 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl 3,4,5-trimethoxybenzoate as a potential antiproliferative agent by inhibiting histone deacetylase
  作者：Jie Fu、Ying Yang、Xue-Wei Zhang、Wen-Jun Mao、Zhi-Ming Zhang、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.10.049

  日期：2010.12

  Twenty-one benzotriazoles (3-16 and 18-24) were synthesized and half of them (5, 8-16, 20, and 21) were reported for the first time. Their antiproliferative activities against three human cancer cells were assayed. It revealed that 1H-benzo[d][1,2,3] triazol-1-yl 3,4,5-trimethoxybenzoate (9) showed considerable activity against three human cancer cell lines with the half maximal inhibitory concentration (IC50) values of 1.2-2.4 nM, which were close to the value of the positive control, doxorubicin. Further investigation indicated compound 9 was a potential histone deacetylase inhibitor (IC50 = 9.4 mu M) and its binding mode was simulated using docking method. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CLEANING COMPOSITIONS
  申请人：ESC Inc.

  公开号：EP1381663A1

  公开（公告）日：2004-01-21
• US6627587B2
  申请人：——

  公开号：US6627587B2

  公开（公告）日：2003-09-30
• US6851432B2
  申请人：——

  公开号：US6851432B2

  公开（公告）日：2005-02-08