2-trimethylsilylethyl N-[(2S)-2-(4-bromopyridin-2-yl)pent-4-en-2-yl]carbamate | 1404488-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl N-[(2S)-2-(4-bromopyridin-2-yl)pent-4-en-2-yl]carbamate
• CAS: 1404488-99-8
• 化学式: C₁₆H₂₅BrN₂O₂Si
• 分子量: 385.376
• InChiKey: VSDOHMYYQBKSBT-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl N-[(2S)-2-(4-bromopyridin-2-yl)pent-4-en-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 tert-butyl N-[(4S)-4-[4-[(5-cyanopyridine-2-carbonyl)amino]pyridin-2-yl]-4-methyl-1,3-thiazin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP2703401

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴吡啶 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.67h， 生成 2-trimethylsilylethyl N-[(2S)-2-(4-bromopyridin-2-yl)pent-4-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP2703401

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP2703401
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——