N-{4-[3-(allyloxy)phenoxy]benzyl}-N-benzyl-N-(2-methyl-3-nitrophenyl)amine | 448956-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[3-(allyloxy)phenoxy]benzyl}-N-benzyl-N-(2-methyl-3-nitrophenyl)amine
• 英文别名: N-benzyl-2-methyl-3-nitro-N-[[4-(3-prop-2-enoxyphenoxy)phenyl]methyl]aniline
• CAS: 448956-63-6
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O₄
• 分子量: 480.563
• InChiKey: DEUFSMCDONWCCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[3-(allyloxy)phenoxy]benzyl}-N-benzyl-N-(2-methyl-3-nitrophenyl)amine 在 四(三苯基膦)钯 、 苯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到3-(4-{[benzyl(2-methyl-3-nitrophenyl)amino]methyl}phenoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  Optimization and metabolic stabilization of a class of nonsteroidal glucocorticoid modulators

  摘要：

  The optimization of a series of nonsteroidal glucocorticoid modulators is reported. Potent selective GR ligands that have improved metabolic stability were discovered typified by the subnanomolar acid 12 (GR binding IC50 = 0.6nM). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.023
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯二醇单乙酸酯 在 sodium hydroxide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-{4-[3-(allyloxy)phenoxy]benzyl}-N-benzyl-N-(2-methyl-3-nitrophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Optimization and metabolic stabilization of a class of nonsteroidal glucocorticoid modulators

  摘要：

  The optimization of a series of nonsteroidal glucocorticoid modulators is reported. Potent selective GR ligands that have improved metabolic stability were discovered typified by the subnanomolar acid 12 (GR binding IC50 = 0.6nM). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.023

文献信息

• Glucocorticoid receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20020156311A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  Compounds of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof are novel glucocorticoid receptor modulators and are useful for treating type II diabetes in a mammal.

  化合物的结构式（I）1或其药学上可接受的盐是新型糖皮质激素受体调节剂，可用于治疗哺乳动物的II型糖尿病。
• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS DES GLUCOCORTICOIDES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002064550A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Compounds of formula (I) (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof are novel glucocorticoid receptor modulators and are useful for treating type II diabetes in a mammal.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐是一种新型糖皮质激素受体调节剂，可用于治疗哺乳动物的2型糖尿病。
• GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1363876A1

  公开（公告）日：2003-11-26
• US6583180B2
  申请人：——

  公开号：US6583180B2

  公开（公告）日：2003-06-24
• Optimization and metabolic stabilization of a class of nonsteroidal glucocorticoid modulators
  作者：J.T Link、Bryan K Sorensen、Jyoti Patel、David Arendsen、Gaoquan Li、Susan Swanson、Bach Nguyen、Maurice Emery、Marlena Grynfarb、Annika Goos-Nilsson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.023

  日期：2004.8

  The optimization of a series of nonsteroidal glucocorticoid modulators is reported. Potent selective GR ligands that have improved metabolic stability were discovered typified by the subnanomolar acid 12 (GR binding IC50 = 0.6nM). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.