trans-1,1,5-trimethyloct-4-en-1,7-diol | 57745-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-1,1,5-trimethyloct-4-en-1,7-diol
• 英文别名: dimethyl-3,7 octene-2 diol-1,7；(E)-3,7-dimethyl-oct-2-ene-1,7-diol；7-hydroxy-6,7-dihydro-geraniol；3,7-dimethyl-2-octene-1,7-diol；trans-2.8-Dihydroxy-2.6-dimethyl-octen-(6)；3.7-Dimethyl-oct-2t-en-1.7-diol；Geraniol hydrate；(E)-3,7-dimethyloct-2-ene-1,7-diol
• CAS: 57745-82-1
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: JFIQWLBNEDZWHF-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2344;2310;2312;2316

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,1,5-trimethyloct-4-en-1,7-diol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (E)-(S)-5-hydroxy-1-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement-Ring Expansion Reaction of Functionalized Cyclic Ethers. Stereoselective Synthesis of the ST- and XY-Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s31
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-methylpent-2-en-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 trans-1,1,5-trimethyloct-4-en-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  环氧，单环萜烯，胆甾醇，nerol和linalool的化学反应

  摘要：

  香叶醇和神经醇与一或两摩尔过酸的环氧化总是导致由6,7-环氧化物，2,3-环氧化物和二环氧化物组成的混合物。从相应的乙酸酯开始，在升高的温度下用两摩尔过酸环氧化，仅产生二环氧乙酸酯。双环氧乙酸酯的碱性皂化反应产生了四种非对映异构体环氧壬醇-氧化物，它们也可以由芳樟醇通过用两摩尔过酸氧化而制得。阐明了环氧环氧丙氨醇氧化物的结构和绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98473-x

文献信息

• Preparation Method of Acrylic Ester Compound
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：US20200407308A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  The present disclosure relates to a preparation method of an acrylic ester compound. The preparation method of an acrylic ester compound according to the present disclosure enables the use of acrylic anhydride as a reactant instead of acryloyl chloride, which is difficult to handle, by using an alkane diamine as a catalyst. Therefore, not only can the reaction be carried out at a low temperature, but also conversion to an acrylic ester compound and a yield of the acrylic ester compound can be improved.

  本公开涉及一种丙烯酸酯化合物的制备方法。根据本公开的丙烯酸酯化合物的制备方法，通过使用烷基二胺作为催化剂，可以使用丙烯酸酐作为反应物，而不是难以处理的丙烯酰氯。因此，不仅可以在低温下进行反应，而且可以提高转化为丙烯酸酯化合物和丙烯酸酯化合物的产率。
• Stereoselective Synthesis of ABC-Ring System of Hemibrevetoxin B
  作者：Hiroko Matsukura、Masamichi Morimoto、Tadashi Nakata

  DOI：10.1246/cl.1996.487

  日期：1996.6

  The 6, 6, 7-membered tricyclic ether ring system (ABC-ring) of hemibrevetoxin B was stereoselectively synthesized. The curcial steps in the present synthesis involve the ring expansion of tetrahydropyran to oxepane, 6-endo cyclization of epoxy alcohol, and insertion of a C-4 unit to the A-ring.

  hemibrevetoxin B 的 6, 6, 7 元三环醚环系统 (ABC-ring) 是立体选择性合成的。本合成中的关键步骤包括四氢吡喃扩环为氧杂环庚烷、环氧醇的 6-内环化以及将 C-4 单元插入 A 环。
• A new selenium-assisted cyclization - A biogenetic-type synthesis of safranal.
  作者：TETSUJI KAMETANI、KOJI SUZUKI、HIROSHI KUROBE、HIDEO NEMOTO

  DOI：10.1248/cpb.29.105

  日期：——

  Cyclization of the olefinic β-hydroxy selenide (5) with various catalysts was carried out to give the cyclic compound (9) which was converted to safranal (19) via the olefinic alcohol (14), the diolefinic alcohol (16), and the aldehyde (17).

  在各种催化剂的作用下，烯烃β-羟基硒化物（5）发生环化反应，得到环状化合物（9），该化合物通过烯烃醇（14）、二烯烃醇（16）和醛（17）转化为沙弗拉醛（19）。
• PROCESS FOR PRODUCING ACRYLIC ACID ESTER COMPOUND
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP3686180A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  The present disclosure relates to a preparation method of an acrylic ester compound. The preparation method of an acrylic ester compound according to the present disclosure enables the use of acrylic anhydride as a reactant instead of acryloyl chloride, which is difficult to handle, by using an alkane diamine as a catalyst. Therefore, not only can the reaction be carried out at a low temperature, but also conversion to an acrylic ester compound and a yield of the acrylic ester compound can be improved.

  本公开涉及一种丙烯酸酯化合物的制备方法。根据本公开的丙烯酸酯化合物的制备方法，通过使用烷烃二胺作为催化剂，可以使用丙烯酸酸酐作为反应物，而不是使用难以处理的丙烯酰氯。因此，不仅可以在低温下进行反应，还可以提高丙烯酸酯化合物的转化率和丙烯酸酯化合物的收率。
• Preparation method of acrylic ester compound
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：US11028038B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present disclosure relates to a preparation method of an acrylic ester compound. The preparation method of an acrylic ester compound according to the present disclosure enables the use of acrylic anhydride as a reactant instead of acryloyl chloride, which is difficult to handle, by using an alkane diamine as a catalyst. Therefore, not only can the reaction be carried out at a low temperature, but also conversion to an acrylic ester compound and a yield of the acrylic ester compound can be improved.

  本公开涉及一种丙烯酸酯化合物的制备方法。根据本公开的丙烯酸酯化合物的制备方法，通过使用烷烃二胺作为催化剂，可以使用丙烯酸酸酐作为反应物，而不是使用难以处理的丙烯酰氯。因此，不仅可以在低温下进行反应，还可以提高丙烯酸酯化合物的转化率和丙烯酸酯化合物的收率。