2-phenyl-4-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinylamino)methylene-5(4H)-oxazolone | 124211-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinylamino)methylene-5(4H)-oxazolone
• 英文别名: (4Z)-4-[[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 124211-88-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 294.313
• InChiKey: NMVCQWNIZZZSCU-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinylamino)methylene-5(4H)-oxazolone 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Svete, Jurij; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 145 - 153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 在 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-phenyl-4-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinylamino)methylene-5(4H)-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮向脱氢肽衍生物的转化

  摘要：

  2-苯基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-oxazolones 3，其由相应的制备N，N-二甲基N” -heteroarylformamidines 1和马尿酸2在乙酸酐中，与氨基酸给予dehydropeptide衍生物反应4 ，5和6作为产品。脱水的N保护肽7-10，在C端含有甘氨酸，然后与甲form 1反应，得到2-取代的-4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮11-14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320533

文献信息

• SVETE, JURIJ;STANOVNIK, BRANKO;TISLER, MIHA;GOLIC, LJUBO;LEBAN, IVAN, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 145-153
  作者：SVETE, JURIJ、STANOVNIK, BRANKO、TISLER, MIHA、GOLIC, LJUBO、LEBAN, IVAN

  DOI：——

  日期：——
• ALJAZ-ROZIC, MATEJA;STANOVNIK, BRANKO;STRAH, SONJA;SVETE, JURIJ;TISLER, M+, VESTN. SLOVEN. KEM. DRUS., 37,(1990) N, C. 355-372
  作者：ALJAZ-ROZIC, MATEJA、STANOVNIK, BRANKO、STRAH, SONJA、SVETE, JURIJ、TISLER, M+

  DOI：——

  日期：——
• STANOVNIK, BRANKO;SVETE, JURIJ;TISLER, MIHA, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1809-1810
  作者：STANOVNIK, BRANKO、SVETE, JURIJ、TISLER, MIHA

  DOI：——

  日期：——
• The transformations of 4-heteroarylaminomethylene-5(4<i>H</i>)-oxazolones into dehydropeptide derivatives
  作者：Mateja Aljaẑ-Roẑiĉ、Jurij Svete、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/jhet.5570320533

  日期：1995.9

  2-Phenyl-4-heteroarylaminomethylene-5(4H)-oxazolones 3, which were prepared from the corresponding N,N-dimethyl-N'-heteroarylformamidines 1 and hippuric acid 2 in acetic anhydride, react with amino acids giving dehydropeptide derivatives 4, 5, and 6 as products. Dehydration of N-protected peptides 7–10, containing glycine at the C-terminal, followed by the reaction with formamidines 1 gave 2-subst

  2-苯基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-oxazolones 3，其由相应的制备N，N-二甲基N” -heteroarylformamidines 1和马尿酸2在乙酸酐中，与氨基酸给予dehydropeptide衍生物反应4 ，5和6作为产品。脱水的N保护肽7-10，在C端含有甘氨酸，然后与甲form 1反应，得到2-取代的-4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮11-14。
• Svete, Jurij; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 145 - 153
  作者：Svete, Jurij、Stanovnik, Branko、Tisler, Miha、Golic, Ljubo、Leban, Ivan

  DOI：——

  日期：——