Methyl n-(tert-butoxycarbonyl)valyltryptophanate | 41863-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl n-(tert-butoxycarbonyl)valyltryptophanate
• 英文别名: methyl 3-(1H-indol-3-yl)-2-[[3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]propanoate
• CAS: 41863-58-5
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₅
• 分子量: 417.505
• InChiKey: AIHJFGQZJBMYEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-色氨酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Methyl n-(tert-butoxycarbonyl)valyltryptophanate
  参考文献：
  名称：

  含有类胰蛋白酶部分作为潜在抗肿瘤药的拟肽模拟物的合成和生物学评估†

  摘要：

  设计，合成并评估了三组带有类固醇胺部分的新型拟肽，并评估了它们对细胞增殖的抑制活性。根据对细胞毒活性的初步研究，一些新制备的化合物（Ia-k，IIa-d，IIIa-g）显示出对人肝癌（HepG2和Huh-7）和人黑素瘤（A875）的显着抑制活性。细胞系与对照5-氟尿嘧啶相比。尤其是化合物Ih和Ij表现出明显的抑制活性（Ih IC 50 = 4.88±0.78μgmL -1 ; Ij IC 50对于抗5-氟尿嘧啶的人肝细胞癌（BEL-7402 / 5-FU）细胞系，其结果为6.60±1.20μgmL -1）。

  DOI：

  10.1039/c4ra16949b

文献信息

• AGRICULTURAL PLANT-PROTECTING AGENTS CONTAINING DIPEPTIDE DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：REPUBLIC OF KOREA (RURAL DEVELOPMENT ADMINISTRATION)

  公开号：US20150119251A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Provided is an agricultural plant-protecting agent including a dipeptide derivative or an agro-pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, which has a plant disease-preventing effect, a plant growth-promoting effect, and a plant immunity-activating effect.

  提供了一种农业植物保护剂，其中包括二肽衍生物或其农药学上可接受的盐作为活性成分，具有预防植物病害、促进植物生长和激活植物免疫的效果。
• US4356118A
  申请人：——

  公开号：US4356118A

  公开（公告）日：1982-10-26
• Synthesis and biological evaluation of peptidomimetics containing the tryptamine moiety as a potential antitumor agent
  作者：Xiaohui Wang、Haihuan Su、Changshui Chen、Xiufang Cao

  DOI：10.1039/c4ra16949b

  日期：——

  bearing the tryptamine moiety were designed, synthesized, and evaluated for their inhibition activities against cell proliferation. According to the preliminary studies on cytotoxic activities, some of the newly prepared compounds (Ia–k, IIa–d, IIIa–g) displayed significant inhibition activities against human hepatoma cancer (HepG2 and Huh-7), and human melanoma (A875) cell lines compared with the control

  设计，合成并评估了三组带有类固醇胺部分的新型拟肽，并评估了它们对细胞增殖的抑制活性。根据对细胞毒活性的初步研究，一些新制备的化合物（Ia-k，IIa-d，IIIa-g）显示出对人肝癌（HepG2和Huh-7）和人黑素瘤（A875）的显着抑制活性。细胞系与对照5-氟尿嘧啶相比。尤其是化合物Ih和Ij表现出明显的抑制活性（Ih IC 50 = 4.88±0.78μgmL -1 ; Ij IC 50对于抗5-氟尿嘧啶的人肝细胞癌（BEL-7402 / 5-FU）细胞系，其结果为6.60±1.20μgmL -1）。