(4S,5R)-4-(hydroxymethyl)-5-((R)-1-hydroxypentadecyl)oxazolidin-2-one | 1262283-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5R)-4-(hydroxymethyl)-5-((R)-1-hydroxypentadecyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-4-(hydroxymethyl)-5-[(1R)-1-hydroxypentadecyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1262283-64-6
• 化学式: C₁₉H₃₇NO₄
• 分子量: 343.507
• InChiKey: XDOAVNZIOMPGLE-RCCFBDPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-(hydroxymethyl)-5-((R)-1-hydroxypentadecyl)oxazolidin-2-one 在 乙醇 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以43 mg的产率得到D-xylo-phytosphingosine
  参考文献：
  名称：

  经由环状硫酸盐和双磺酸盐中间体对d-核糖-植物鞘氨醇中羟基的区域选择性转化

  摘要：

  的选择性合成d - xylo-和d - L-来苏-phytosphingosines由市售d -核糖-phytosphingosine进行说明。热解的的Ñ羰基保护导致近端羟基的构的反转环状硫酸酯，得到木糖异构体，而相应的二磺酸酯导致在远端羟基的构型的转换，得到L-来苏-异构体。该研究允许在涉及羰基氧亲核试剂的分子内取代反应中比较环状硫酸盐和双磺酸盐。

  DOI：

  10.1021/jo101757k
• 作为产物：
  描述：

  糖脂 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (4S,5R)-4-(hydroxymethyl)-5-((R)-1-hydroxypentadecyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  经由环状硫酸盐和双磺酸盐中间体对d-核糖-植物鞘氨醇中羟基的区域选择性转化

  摘要：

  的选择性合成d - xylo-和d - L-来苏-phytosphingosines由市售d -核糖-phytosphingosine进行说明。热解的的Ñ羰基保护导致近端羟基的构的反转环状硫酸酯，得到木糖异构体，而相应的二磺酸酯导致在远端羟基的构型的转换，得到L-来苏-异构体。该研究允许在涉及羰基氧亲核试剂的分子内取代反应中比较环状硫酸盐和双磺酸盐。

  DOI：

  10.1021/jo101757k

文献信息

• A general and concise asymmetric synthesis of sphingosine, safingol and phytosphingosines<i>via</i>tethered aminohydroxylation
  作者：Pradeep Kumar、Abhishek Dubey、Vedavati G. Puranik

  DOI：10.1039/c0ob00117a

  日期：——

  A novel, practical and efficient enantioselective synthesis of sphingoid bases, L-threo-[2S,3S]-sphinganine (safingol), L-threo-[2S,3S]-sphingosine, L-arabino-[2R,3S,4R] and L-xylo-[2R,3S,4S]-C18-phytosphingosine is described. The synthetic strategy features the Sharpless kinetic resolution and tethered aminohydroxylation (TA) as the key steps.

  一种新颖，实用，有效的鞘氨醇碱基对映选择性合成， 大号-苏式- [2-小号，3小号] -sphinganine （萨非酚）， 大号-苏式- [2-小号，3小号] -sphingosine， 大号-阿拉伯- [2 - [R，3小号，4 - [R ]和大号-木糖- [2 - [R，3小号，4小号] -C 18 -phytosphingosine进行说明。合成策略具有Sharpless动力学拆分和束缚的氨基羟基化作用（TA）作为关键步骤。