5-(3-噻吩)-2-吡嗪胺 | 710323-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-(3-噻吩)-2-吡嗪胺
• 英文名称: 5-thiophen-3-yl-pyrazin-2-ylamine
• 英文别名: 5-(thiophen-3-yl)pyrazin-2-amine；5-thiophen-3-ylpyrazin-2-amine
• CAS: 710323-21-0
• 化学式: C₈H₇N₃S
• 分子量: 177.23
• InChiKey: TVLIZLWEJGLKAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-噻吩)-2-吡嗪胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 盐酸 、 甲醇 、 三溴甲烷 、 水 、 caesium carbonate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 2-chloro-N-[3-[(5-thiophen-3-ylpyrazin-2-yl)amino]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE HETEROARYL AMINES
  [FR] HETEROARYLAMINES DE TIOPHENE

  摘要：

  本发明涉及噻吩杂环芳基胺及其药用可接受盐，能调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。化学式（I）。

  公开号：

  WO2005113548A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡嗪 、 3-噻吩硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到5-(3-噻吩)-2-吡嗪胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE HETEROARYL AMINES
  [FR] HETEROARYLAMINES DE TIOPHENE

  摘要：

  本发明涉及噻吩杂环芳基胺及其药用可接受盐，能调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。化学式（I）。

  公开号：

  WO2005113548A1

文献信息

• [EN] 5-SUBSTITUTED-PYRAZINE OR PYRIDINE GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE A BASE DE PYRAZINE OU DE PYRIDINE SUBSTITUEES EN POSITION 5
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004052869A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention provides a compound according to formula (I) where the substituent designations are provided in the specification. Pharmaceutical compositions comprising a compound according to formula (I) are also provided, said compounds being glucokinase activators which are useful in the treatment of type II diabetes.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中取代基的定义在说明书中提供。还提供了包括符合化学式（I）的化合物的药物组合物，这些化合物是葡萄糖激酶激活剂，对于治疗2型糖尿病是有用的。
• 5-Substituted-six-membered heteroaromatic glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20040147748A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides a compound according to formula I 1 where the substituent designations are provided in the specification. Pharmaceutical compositions comprising a compound according to formula I are also provided.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I1，其中取代基的具体说明在规范中提供。还提供了包含化合物I的制药组合物。
• 5-substituted-six-membered heteroaromatic glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07132425B2

  公开（公告）日：2006-11-07

  The present invention provides a compound according to formula I where the substituent designations are provided in the specification. Pharmaceutical compositions comprising a compound according to formula I are also provided.

  本发明提供了一个化合物，其化学式为I，其中置换基的定义在说明书中提供。还提供了包含化学式I的化合物的药物组合物。
• Thiophene Heteroaryl Amines
  申请人：Guan Huiping

  公开号：US20070293484A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention relates to thiophene heteroaryl amines and their pharmaceutically acceptable salts that modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及噻吩杂环氨基化合物及其药用可接受的盐，其调节蛋白激酶活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。
• 5-SUBSTITUTED-PYRAZINE OR -PYRIDINE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1572670A1

  公开（公告）日：2005-09-14