5-(3-噻吩)-1H-吡唑-3-胺 | 149246-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 5-(3-噻吩)-1H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 3-(thiophen-3-yl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 3-amino-5-(thien-3-yl)-2H-pyrazole；3-amino-5-(3-thienyl)-2H-pyrazole；5-thiophen-3-yl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 149246-86-6
• 化学式: C₇H₇N₃S
• mdl: MFCD09950027
• 分子量: 165.219
• InChiKey: GJJJFHBGVQOHJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-噻吩)-1H-吡唑-3-胺 、 三氟乙酰乙酸乙酯 在 甲苯 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以A tan solid 139 (0.119 g, 7.2 %) was obtained的产率得到4,4,4-trifluoro-3-oxo-N-(5-thiophen-3-yl-2H-pyrazol-3-yl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  Methods of treating conditions associated with an EDG-4 receptor

  摘要：

  本发明提供了一种调节细胞中Edg-4受体介导的生物活性的方法。将表达Edg-4受体的细胞与足以调节Edg-4受体介导的生物活性的调节剂接触。在另一个方面，本发明提供了一种调节受体介导的生物活性的方法。向受体中施加足够治疗效果的Edg-4受体调节剂。

  公开号：

  US20050113283A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-thienyl)ethanone thiosemicarbazone 、 lithium diisopropyl amide 、 、 盐酸 在 氮气 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以3-amino-5-(3-thienyl)-2H-pyrazole (1 g, 60%) was obtained as a brown oil的产率得到5-(3-噻吩)-1H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Methods of treating conditions associated with an EDG-4 receptor

  摘要：

  本发明提供了一种调节细胞中Edg-4受体介导的生物活性的方法。将表达Edg-4受体的细胞与足以调节Edg-4受体介导的生物活性的调节剂接触。在另一个方面，本发明提供了一种调节受体介导的生物活性的方法。向受体中施加足够治疗效果的Edg-4受体调节剂。

  公开号：

  US20050113283A1

文献信息

• Synthesis and Study of the Anti-inflammatory Properties of Some Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Derivatives
  作者：Fabrizio Bruni、Annarella Costanzo、Silvia Selleri、Gabriella Guerrini、Roberto Fantozzi、Renato Pirisino、Sandra Brunelleschi

  DOI：10.1002/jps.2600820510

  日期：1993.5

  A series of pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones (1c-17c) were synthesized to evaluate in vivo and in vitro effects induced by structural modifications at the 2 position of 4,7-dihydro-4-ethyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one (FPP028). This substance, which has been previously studied, is a weak inhibitor of prostaglandin biosynthesis and a nonacid analgesic and anti-inflammatory agent devoid of ulcerogenic

  合成了一系列吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-酮（1c-17c），以评估在4,7-二氢-4-乙基-的2位结构修饰引起的体内和体外效应。 2-苯基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-一（FPP028）。先前已研究过的该物质是前列腺素生物合成的弱抑制剂，并且是无溃疡的非酸性止痛和抗炎剂。为了更深入地了解这类化合物的作用机理，进行了一些体内试验，例如角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿和胸膜炎。体外测试包括对白细胞功能的一些研究，例如超氧化物的产生和髓过氧化物酶的释放。对花生四烯酸，5'-二磷酸腺苷，还研究了血小板活化因子诱导的血小板聚集。根据2位取代基的性质，观察到了不同的抗炎活性。这些差异可能与这些化合物以不同的选择性抑制白三烯和/或前列腺素生物合成的能力有关。4,7-二氢-4-乙基-2（2-噻吩基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-一（7c）被证明是该合成新化合物中最有趣的化合物，显示出强大的药理活性。体内和体外，
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Fan Weiming

  公开号：US20120004240A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The instant invention provides for substituted fused naphthyridine derivatives that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了取代的融合萘啉衍生物，可抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• An 19F NMR fragment-based approach for the discovery and development of BRCA2-RAD51 inhibitors to pursuit synthetic lethality in combination with PARP inhibition in pancreatic cancer
  作者：Samuel H. Myers、Laura Poppi、Francesco Rinaldi、Marina Veronesi、Andrea Ciamarone、Viola Previtali、Greta Bagnolini、Fabrizio Schipani、Jose Antonio Ortega Martínez、Stefania Girotto、Giuseppina Di Stefano、Fulvia Farabegoli、Naomi Walsh、Francesca De Franco、Marinella Roberti、Andrea Cavalli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.116114

  日期：2024.2
• METHODS OF TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH AN EDG RECEPTOR
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：EP1513522A2

  公开（公告）日：2005-03-16
• [EN] METHODS OF TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH AN EDG RECEPTOR<br/>[FR] PROCEDES POUR TRAITER DES PATHOLOGIES ASSOCIEES A UN RECEPTEUR D'EDG
  申请人：CERETEK LLC

  公开号：WO2003062392A2

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides a method of modulating an Edg-2, Edg-3, Ed-4 or Edg7 receptor mediated biological activity in a cell. A cell expressing the Edg-2, Edg-3, Edg-4 or Edg 7 receptor is contacted with a modulator of the Edg-2, Edg-3, Ed-4 or Edg 7 receptor sufficient to modulate receptor mediated biological activity. In another aspect, the present invention provides a method for modulating an Edg-2, Edg-3, Ed-4 or Edg-7 receptor mediated biological in a subject. A therapeutically effective amount of a modulator of the Edg-2, Edg-3, Ed-4 or Edg7 receptor is administered to the subject.