1-carbamoyl-3-cyclohexylmethoxy-6-methylaminosulfonyl-β-carboline | 1174589-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-carbamoyl-3-cyclohexylmethoxy-6-methylaminosulfonyl-β-carboline
• 英文别名: 3-(cyclohexylmethoxy)-6-(methylsulfamoyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxamide
• CAS: 1174589-03-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₄S
• 分子量: 416.501
• InChiKey: JBDOMTCJXYHZJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-色氨酸 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 氯磺酸 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 双氧水 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 iron(II) sulfate 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.67h， 生成 1-carbamoyl-3-cyclohexylmethoxy-6-methylaminosulfonyl-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  通过 Minisci 反应合成一系列新型 1,6-二取代-3-(环己基甲氧基)-β-咔啉衍生物

  摘要：

  摘要 已经描述了一种通过 Minisci 反应合成 1,6-二取代-3-环己基甲氧基-β-咔啉衍生物的简便有效的途径，具有良好的产率和选择性。以(±)-色氨酸为原料，基于化学结构，设计并合成了一系列在1-、3-和6-位具有各种取代基的新型β-咔啉衍生物。还描述了通过亲核自由基的1-取代β-咔啉衍生物的机理，并且X-射线分析证实了11-7的结构。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.546552

文献信息

• Synthesis of a Novel Series of 1,6-Disubstituted-3-(cyclohexylmethoxy)-<font>β</font>-carboline Derivatives via Minisci Reaction
  作者：Guowu Lin、Yue Wang、Qingfa Zhou、Jian Wang、Taotao Yang、Zhanwei Wang、Tao Lu

  DOI：10.1080/00397911.2010.546552

  日期：2012.7.1

  Abstract A facile and efficient route for the synthesis of 1,6-disubstituted-3-cyclohexylmethoxy-β-carboline derivatives via the Minisci reaction has been described with good yields and selectivity. A novel series of β-carboline derivatives with various substituents at 1-, 3-, and 6-positions were designed and synthesized from the starting material (±)-tryptophan on the basis of harmine chemical structure

  摘要 已经描述了一种通过 Minisci 反应合成 1,6-二取代-3-环己基甲氧基-β-咔啉衍生物的简便有效的途径，具有良好的产率和选择性。以(±)-色氨酸为原料，基于化学结构，设计并合成了一系列在1-、3-和6-位具有各种取代基的新型β-咔啉衍生物。还描述了通过亲核自由基的1-取代β-咔啉衍生物的机理，并且X-射线分析证实了11-7的结构。图形概要