3-((3,4-difluorophenyl)carbamoyl)-4-fluorobenzene-1-sulfonyl chloride | 1616809-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((3,4-difluorophenyl)carbamoyl)-4-fluorobenzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3-(3,4-Difluorophenylcarbamoyl)-4-fluorobenzene-1-sulfonyl chloride；3-[(3,4-difluorophenyl)carbamoyl]-4-fluorobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 1616809-39-2
• 化学式: C₁₃H₇ClF₃NO₃S
• 分子量: 349.718
• InChiKey: HBOVWCQCPCPGJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3,4-difluorophenyl)carbamoyl)-4-fluorobenzene-1-sulfonyl chloride 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 以87%的产率得到N-(3,4-difluorophenyl)-2-fluoro-5-sulfamoylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  [FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE UNE INFECTION PAR LE VHB

  摘要：

  公开号：

  WO2014106019A3
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯磺酰基)-2-氟苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-((3,4-difluorophenyl)carbamoyl)-4-fluorobenzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  [FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE UNE INFECTION PAR LE VHB

  摘要：

  公开号：

  WO2014106019A3

文献信息

• Synthesis of sulfamoylbenzamide derivatives as HBV capsid assembly effector
  作者：Ozkan Sari、Sebastien Boucle、Bryan D. Cox、Tugba Ozturk、Olivia Ollinger Russell、Leda Bassit、Franck Amblard、Raymond F. Schinazi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.06.062

  日期：2017.9

  reported, several analogs exhibited submicromolar activities and significant reduction of HBeAg secretion. Selected compounds were studied under negative-stain electron microscopy for their ability to disrupt the HBV capsid formation. Structures were modeled into a binding site recently identified in the HBV capsid protein for similar molecules to rationalize the structure-activity relationships for this family

  报道了作为 HBV 衣壳组装效应物的新型氨磺酰苯甲酰胺系列的合成。该结构分为五个部分，作为我们先导化合物优化的一部分，这些部分被独立修改。所有合成的化合物均在人肝细胞、淋巴细胞和其他细胞中评估其抗乙肝病毒活性和毒性。此外，我们还在基于 HBeAg 报告细胞的测定中评估了它们对 HBV cccDNA 形成的影响。在报道的 27 种化合物中，几种类似物表现出亚微摩尔活性并显着减少 HBeAg 分泌。在负染色电子显微镜下研究了所选化合物破坏 HBV 衣壳形成的能力。将结构建模为最近在 HBV 衣壳蛋白中发现的类似分子的结合位点，以合理化该化合物家族的结构-活性关系。
• [EN] ELIMINATION OF HEPATITIS B VIRUS WITH ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] ÉLIMINATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE B PAR DES AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2017156255A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention is directed to compounds, compositions and methods for preventing, treating or curing Hepatitis B (HBV) infection in human subjects or other animal hosts. The compounds are as also pharmaceutically acceptable, salts, prodrugs, and other derivatives thereof as pharmaceutical compositions and methods for treatment, prevention or eradication of HBV infection.

  本发明涉及用于预防、治疗或治愈人类或其他动物宿主体内乙型肝炎（HBV）感染的化合物、组合物和方法。这些化合物还包括作为药用的可接受的盐、前药和其他衍生物，以及用于治疗、预防或根除HBV感染的药物组合物和方法。
• NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US20160024004A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and methods of use thereof. In certain embodiments, the compounds of the invention are useful as nucleocapsid assembly inhibitors. In other embodiments, the compounds of the invention are useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors of Hepatitis B virus (HBV). In yet other embodiments, the compounds of the invention are useful for the treatment of viral infection, including HBV and related viral infections.

  本发明提供了式(I)的新化合物及其使用方法。在某些实施例中，本发明的化合物可用作核衣壳组装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用作乙型肝炎病毒（HBV）的前基因组RNA包装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用于治疗病毒感染，包括HBV和相关病毒感染。
• Elimination of hepatitis B virus with antiviral agents
  申请人：EMORY UNIVERSITY

  公开号：US10752584B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  The present invention is directed to compounds, compositions and methods for preventing, treating or curing Hepatitis B (HBV) infection in human subjects or other animal hosts. The compounds are as also pharmaceutically acceptable, salts, prodrugs, and other derivatives thereof as pharmaceutical compositions and methods for treatment, prevention or eradication of HBV infection.

  本发明涉及用于预防、治疗或治愈人类或其他动物宿主乙型肝炎（HBV）感染的化合物、组合物和方法。这些化合物也是药学上可接受的盐类、原药及其他衍生物，可作为治疗、预防或根除 HBV 感染的药物组合物和方法。
• ELIMINATION OF HEPATITIS B VIRUS WITH ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Emory University

  公开号：EP3426633A1

  公开（公告）日：2019-01-16