lovastatin benzylamide | 476468-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: lovastatin benzylamide
• 英文别名: [(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[(3R,5R)-7-(benzylamino)-3,5-dihydroxy-7-oxoheptyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate
• CAS: 476468-68-5
• 化学式: C₃₁H₄₅NO₅
• 分子量: 511.702
• InChiKey: BNTRXRTUMZNMNG-KCLMNHBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lovastatin benzylamide 、 六甲基二硅氮烷 在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bis(TMS)-lovastatin-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing simvastatin and intermediates thereof

  摘要：

  制备辛伐他汀和该过程的中间体的新型工艺。首选实施例包括洛伐他汀酰胺、保护洛伐他汀酰胺衍生物、辛伐他汀二羟基酸酰胺衍生物、碱盐、辛伐他汀二羟基酸、辛伐他汀铵盐和辛伐他汀的制备。

  公开号：

  US20070129437A1
• 作为产物：
  描述：

  洛伐他汀 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 lovastatin benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing simvastatin and intermediates thereof

  摘要：

  制备辛伐他汀和该过程的中间体的新型工艺。首选实施例包括洛伐他汀酰胺、保护洛伐他汀酰胺衍生物、辛伐他汀二羟基酸酰胺衍生物、碱盐、辛伐他汀二羟基酸、辛伐他汀铵盐和辛伐他汀的制备。

  公开号：

  US20070129437A1

文献信息

• Process for lactonization to produce simvastatin
  申请人：——

  公开号：US20040019225A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  There is disclosed a process for the manufacture of simvastatin of Formula I 1 which comprises heating a compound, namely acid or ammonium salt of compound of Formula II, 2 where Z is H or NH 4 in an organic solvent at a temperature of 130-140° C. 1 Name Residence Citizenship Ramesh 403, Janapriya Pramila Enclave India Dandala Uma Nagar, Kundanbagh, Begumpet Hyderabad - 500 016 (India) Sonny 505, Vishal Towers, A Block India Sebastian A.S. Raju Nagar, Kukatpally, Hyderabad - 500 072 (India) Sanapureddy 4/134, Pakeerpalli, India Jagan Mohan Sankarapuram (post) Reddy Cuddapah - 516 002 (India) Meenakshisunderam D-1, Hidden Treasure Apartments India Sivakumaran Near Ayyappa Swami Temple Lane Somajiguda, Hyderabad - 500 082 (India)

  披露了一种制备Formula I1的辛伐他汀的过程，包括在有机溶剂中将化合物加热至130-140°C，所述化合物为Formula II的酸或铵盐，其中Z为H或NH4。