tributyl(3-nitrophenyl)stannane | 79048-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tributyl(3-nitrophenyl)stannane
• CAS: 79048-31-0
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₂Sn
• 分子量: 412.16
• InChiKey: BDZSZSWGXQZIFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-4-苯基-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯 、 tributyl(3-nitrophenyl)stannane 在 四(三苯基膦)钯 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到ethyl 6-methyl-2-(3-nitrophenyl)-4-phenyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Optimized Liebeskind–Srogl coupling reaction between dihydropyrimidines and tributyltin compounds

  摘要：

  We developed an optimized Liebeskind-Srogl reaction in order to synthesize potentially biologically active 2-aryl-1,4-dihydropyrimidines. The pallado-catalyzed cross-coupling reaction between dihydropyrimidines and tributyltin derivatives appears particularly efficient (67-95% yields) when using CuBr.Me2S as the copper cofactor. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.067
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯磺酰氯 在 二(三叔丁基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 silver carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tributyl(3-nitrophenyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  钯亚锡与二锡烷的钯催化脱硫偶联反应合成芳基锡烷

  摘要：

  实现了新颖的钯催化的芳基亚磺酸钠与六烷基二锡烷的脱硫交叉偶联反应，从而能够以中等至优异的产率轻松合成官能化的芳基锡烷。克级合成和串联斯蒂勒偶联反应的成功实施证明了该方法在有机合成中的潜在应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.09.065

文献信息

• Synthesis of organotrialkylstannanes. The reaction between organic halides and hexaalkyldistannanes in the presence of palladium complexes
  作者：Hormoz Azizian、Colin Eaborn、Alan Pidcock

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84615-x

  日期：1981.7

  give YC6H4CH2SnR3 for (a) R = n-Bu, Y = H, m-OMe, p-OMe, m-Cl, m-CN, and m-NO2, and (b) R = Me, Y = m-Cl, m-CN, p-CN and m-NO2. These reactions are of special value as preparative procedures in cases in which Grignard or organolithium reagents cannot be used. Allyl chloride and bromide were likewise shown to react with (n-Bu3Sn)2 to give CH2CHCH2SnBu3, but n-BuCl and n-BuBr gave only a trace of n-Bu4Sn

  在[Pd（PPh 3）]存在下，芳基卤化物YC 6 H 4 X（X = Br或I）与二萘烷（R 3 Sn）2（R = n-Bu或Me）在甲苯中反应。4 ]或[PDBR 2（PPH 3）2 ]，得到化合物YC 6 ħ 4 SNR 3用于：（a）R =正丁基，Y = H，p-OME，ö -Me，p -Me，米- Cl，p -Cl，m -CN，p -COCH 3和m -NO 2和（b）R = Me，Y = H，p -OMe，p -Me，p -CN，p -COCH 3，m -NO 2和p -NO 2。苄基卤YC 6 ħ 4 CH 2 X（X = Cl或Br）类似地得到YC 6 ħ 4 CH 2 SNR 3用于：（a）R =正丁基，Y = H，米-OMe，p -OMe，米- Cl，m -CN和m -NO 2，以及（b）R = Me，Y = m -Cl，m-CN，p -CN和m -NO 2。在不能使用
• Preparation of Aryltributyltin Having Electron-withdrawing Group by Palladium Catalyzed Reaction of Hexabutylditin with Aryl Iodide
  作者：Masanori Kosugi、Takao Ohya、Toshihiko Migita

  DOI：10.1246/bcsj.56.3855

  日期：1983.12

  Nitro-, acyl-, and cyanophenyltributyltin can be prepared by the reaction of hexabutylditin with the corresponding aryl iodide in the presence of a catalytic amount of tetrakis(triphenylphosphine)palladium.

  可以通过六丁基二锡与相应的芳基碘化物在四烷基（三苯基磷）钯的催化量下反应制备硝基、酰基和氰基苯基三正丁基锡。
• Stannylation of Aryl Halides, Stille Cross-Coupling, and One-Pot, Two-Step Stannylation/Stille Cross-Coupling Reactions under Solvent-Free Conditions
  作者：Pavel S. Gribanov、Yulia D. Golenko、Maxim A. Topchiy、Lidiya I. Minaeva、Andrey F. Asachenko、Mikhail S. Nechaev

  DOI：10.1002/ejoc.201701463

  日期：2018.1.10

  and without the use of high purity reagents. The developed synthetic procedures are versatile, robust, and easily scalable. The absence of solvent, and the elimination of isolation procedures of aryl stannanes makes SSC protocol simple, step economical, and highly efficient for the synthesis of biaryls via one-pot two-step procedure.

  首次报道了钯催化芳基卤化物、Stille 交叉偶联和一锅两步 stannylation/Stille 交叉偶联 (SSC) 的无溶剂协议。带有受体、供体以及空间要求的取代基的（杂）芳基卤化物以高产率被甲锡烷基化和/或偶联。该反应在空气中由常规的乙酸钯 (II)/PCy3 (Pd(OAc)2/PCy3) 催化，使用可用的碱 CsF，并且不使用高纯度试剂。开发的合成程序用途广泛、稳健且易于扩展。没有溶剂，并消除了芳基锡烷的分离程序，使 SSC 协议简单、步骤经济且高效，用于通过一锅两步程序合成联芳。
• Simple preparation of aryltributylstannanes and its application to one-pot synthesis of diaryl ketones
  作者：Asuka Oikawa、Gan Kindaichi、Yasutaka Shimotori、Mitsuhiro Okimoto、Masayuki Hoshi

  DOI：10.1016/j.tet.2015.01.048

  日期：2015.3

  aryl group from boron to tin can be achieved by simple treatment of arylboronic acids with tributyltin methoxide at 100 °C for 1 h under neat conditions. The resulting aryltributylstannanes are applicable to one-pot synthesis of diaryl ketones. Thus, Pd-catalyzed cross-coupling reaction with aroyl chlorides is allowed to proceed without isolation step to produce the corresponding diaryl ketones in

  芳基从硼到锡的转移可以通过在纯净条件下用三丁基甲醇锡在100°C下简单处理芳基硼酸1小时来实现。所得的芳基三丁基锡烷可用于一锅合成二芳基酮。因此，可以进行钯催化的与芳酰氯的交叉偶联反应，而无需分离步骤，从而以高至高收率生产相应的二芳基酮。
• Palladium‐Catalyzed Carboperfluoroalkylation of Alkynes with Fluoroalkyl Iodides and Arylstannanes
  作者：Nitinkumar Satyadev Upadhyay、Wojciech Chaładaj

  DOI：10.1002/adsc.201901027

  日期：2020.2.6

  A tandem Pd‐catalyzed carboperfluoroalkylation through a sequence of iodoperfluoroalkylation and Stille coupling is presented. This novel three‐component transformation proceeds smoothly with excellent regio‐ and stereoselectivities, giving rise to fluoroalkyl‐substituted tri‐ and tetrasubstituted olefins.

  提出了通过一系列碘碘氟烷基化和Stille偶联的串联钯催化的碳氟氟烷基化。这种新颖的三组分转化过程以优异的区域和立体选择性顺利进行，产生了氟烷基取代的三和四取代的烯烃。