1-(pyridin-3-yl)butan-1-ol | 18085-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-3-yl)butan-1-ol
• 英文别名: 1-(pyrid-3-yl)butan-1-ol；(pyridinyl-3)-1 butanol；1-(3-pyridyl)-1-butanol；1-pyridin-3-yl-butan-1-ol；1-(pyrid-3-yl)-butanol；1--butanol-(1)；(3-Pyridyl)-1-butanol；1-pyridin-3-ylbutan-1-ol
• CAS: 18085-85-3
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: DDKXACMCFYQHAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168-170 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyridin-3-yl)butan-1-ol 在 copper dichloride 、 2,2'-biquinoline-4,4'-dicarboxylic acid dipotassium salt 叔丁基过氧化氢 、 四丁基氯化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到3-丁酰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种新型高效水溶性铜络合物，用于叔丁基氢过氧化物氧化仲1-杂芳基醇

  摘要：

  由CuCl 2和2,2'-联喹啉-4,4'-二羧酸二钾盐（BQC）原位生成的水溶性铜络合物已被证明是一种高效且选择性的催化剂，可氧化次要1-在温和条件下，用叔丁基过氧化氢水溶液将杂芳基醇转变为相应的杂芳族酮。该催化体系与不同的杂环兼容，例如吡啶，吡咯，吲哚，噻吩，呋喃，噻唑和咪唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.061
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡啶 、 正丁醛 在 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以10%的产率得到1-(pyridin-3-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  萘催化氯化硝化芳香杂环的锂化反应及与亲电试剂的反应

  摘要：

  萘催化各种chloroazines的还原性锂化（1，7，10，13以不同的亲电子的产率的情况下），在水解后，预期的官能化杂环与一个（2，8），两个（11，14A - d）和三个氮环（14e，f）中的原子。这种方法使我们能够在烷氧基钛存在下，通过与格氏试剂反应，将2-吡啶基锂与苄腈反应衍生的亚胺锂原位捕获。2,4-二甲氧基嘧啶（14a，c，d）在酸性条件下脱甲基，得到相应的尿嘧啶衍生物16。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00318-5

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING INHIBITORY EFFECT ON PRODUCTION OF KYNURENINE
  申请人：Fukuda Yuichi

  公开号：US20130065905A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory effect on the production of kynurenine, represented by formula (I): (wherein R 6 and R 7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R 8 , R 9 , R 19 , and R 11 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R 1 represents lower alkyl which may be substituted with cycloalkyl, or the like, and R 3 represents optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group).

  本发明提供一种含氮杂环化合物或其在制药上可接受的盐，具有对色氨酸代谢产物吲哚酮的抑制作用，其化学式为(I)：（其中R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R8、R9、R10和R11可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R1代表可以用环烷基等取代的较低烷基，R3代表可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环基）。
• COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING OBESITY
  申请人：Katzhendler Jehoshua

  公开号：US20110178151A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to novel fatty acid derivatives, methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using these compounds and compositions, especially as agents for the treatment of obesity and related disorders, and for improving cognition.

  本发明涉及一种新型脂肪酸衍生物、其制备方法、包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法，特别是作为治疗肥胖和相关疾病的药物和改善认知能力的药物。
• Verfahren zur Herstellung von in 1-Stellung durch aromatische oder heterocyclische Reste substituierten Alkanolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0227057A2

  公开（公告）日：1987-07-01

  Verfahren zur Herstellung von Alkanolen der Formel in der R¹ einen aromatischen oder heterocyclischen Rest, R² einen line­aren oder verzweigten Alkylrest und R³ ein Wasserstoffatom, den Methyl­rest oder den Ethylrest bedeuten, durch Umsetzung eines sekundären Alko­hols der Formel mit einem primären Alkohol der Formel R²OH (III), in Gegenwart eines Alkalihydroxids bei Temperaturen von 150 bis 300°C.

  一种制备式中 R¹为芳香族或杂环基，R²为直链或支链烷基，R³为氢、甲基或乙基的烷醇的工艺，其方法是在碱金属氢氧化物存在下，于 150 至 300℃使式中的仲醇与式中的伯醇 R²OH (III) 反应。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING KYNURENINE PRODUCTION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2570411A1

  公开（公告）日：2013-03-20

  The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory effect on the production of kynurenine, represented by formula (I): (wherein R6 and R7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R8, R9, R10, and R11 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R1 represents lower alkyl which may be substituted with cycloalkyl, or the like, and R3 represents optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group).

  本发明提供了一种对犬尿氨酸的产生具有抑制作用的含氮杂环化合物或其药学上可接受的盐，由式（I）表示： 其中 R6 和 R7 可以相同或不同，各自代表氢原子或类似物、 R8、R9、R10 和 R11 可以相同或不同，各自代表氢原子或类似物、 R1 代表可被环烷基或类似物取代的低级烷基，以及 R3 代表任选取代的芳基或任选取代的杂环基团）。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound having inhibitory effect on production of kynurenine
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US10548891B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory effect on the production of kynurenine, represented by formula (I): (wherein R6 and R7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R8, R9, R10, and R11 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R1 represents lower alkyl which may be substituted with cycloalkyl, or the like, and R3 represents optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group).

  本发明提供了一种对犬尿氨酸的产生具有抑制作用的含氮杂环化合物或其药学上可接受的盐，由式（I）表示： （其中 R6 和 R7 可以相同或不同，各自代表氢原子或类似物、 R8、R9、R10 和 R11 可以相同或不同，各自代表氢原子或类似物、 R1 代表可被环烷基或类似物取代的低级烷基，以及 R3 代表任选取代的芳基或任选取代的杂环基团）。