(4-(bromomethyl)phenoxy)(tert-butyl)diphenylsilane | 441351-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(bromomethyl)phenoxy)(tert-butyl)diphenylsilane
• 英文别名: 4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)benzyl bromide；4-(t-Butyldiphenylsilyloxy)benzylbromide；[4-(bromomethyl)phenoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 441351-28-6
• 化学式: C₂₃H₂₅BrOSi
• 分子量: 425.44
• InChiKey: YKVOXTVWPRNYFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(bromomethyl)phenoxy)(tert-butyl)diphenylsilane 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 resveratrol
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic Agents. 465. Structural Modification of Resveratrol:  Sodium Resverastatin Phosphate

  摘要：

  As an extension of structure/activity investigations of resveratrol (1), phenstatin (2c), and the cancer antiangiogenesis drug sodium combretastatin A-4 phosphate (2b), syntheses of certain related stilbenes (14) and benzophenones (16) were undertaken. The trimethyl ether derivative of (Z)-resveratrol (4a) exhibited the strongest activity (GI(50) = 0.01-0.001 mug/mL) against a minipanel of human cancer cell lines. A monodemethylated derivative (14c) was converted to prodrug 14n (sodium resverastatin phosphate) for further biological evaluation. The antitubulin and antimicrobial activities of selected compounds were also evaluated.

  DOI：

  10.1021/jm010119y
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-(4-methylphenoxy)diphenylsilane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-(bromomethyl)phenoxy)(tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  First X-ray Cocrystal Structure of a Bacterial FabH Condensing Enzyme and a Small Molecule Inhibitor Achieved Using Rational Design and Homology Modeling

  摘要：

  The first cocrystal structure of a bacterial FabH condensing enzyme and a small molecule inhibitor is reported. The inhibitor was obtained by rational modification of a high throughput screening lead with the aid of a S. pneumoniae FabH homology model. This homology model was used to design analogues that would have both high affinity for the enzyme and appropriate aqueous solubility to facilitate cocrystallization studies.

  DOI：

  10.1021/jm025571b

文献信息

• Versatile and Fluoride-Free Cyanation of Alkyl Halides and Sulfonates with Trimethylsilyl Cyanide
  作者：Tomomi Ikemoto、Osamu Yabe、Hideya Mizufune

  DOI：10.1055/s-0028-1088129

  日期：——

  Cyanation of biphenyl-4-ylmethyl methanesulfonate with trimethylsilyl cyanide using fluoride-free inorganic salts, such as Cs 2 CO 3 , K 2 CO 3 , and LiOH·H 2 O, as additives in MeCN quantitatively gave biphenyl-4-ylacetonitrile. This methodology was applied to various alkyl halides to give the corresponding nitrile compounds in good to excellent yields. Of note, 4-(hydroxymethyl)benzyliodide O-protected

  使用不含氟化物的无机盐，如 Cs 2 CO 3 、K 2 CO 3 和 LiOH·H 2 O 作为 MeCN 中的添加剂，用三甲基甲硅烷基氰化联苯 - 4-基甲基甲磺酸盐进行氰化，定量得到联苯 - 4-基乙腈。该方法应用于各种烷基卤化物，以良好至极好的收率得到相应的腈化合物。值得注意的是，由甲硅烷基 O-保护的 4-（羟甲基）苄基碘以 99% 的产率转化为苯基乙腈衍生物，无需脱甲硅烷基化。
• Homochiral oligomers with highly flexible backbones form stable H-bonded duplexes
  作者：Diego Núñez-Villanueva、Christopher A. Hunter

  DOI：10.1039/c6sc02995g

  日期：——

  same recognition units but a more rigid backbone prepared using reductive amination chemistry. The flexible thiol–ene AAAA·DDDD duplex is an order of magnitude more stable than the rigid reductive amination AAAA·DDDD duplex. The backbone of the thiol–ene system retains much of its conformational flexibility in the duplex, and these results show that highly flexible molecules can make very stable complexes

  已经制备了两种具有受保护的硫醇、烯烃和氢键识别单元（苯酚或氧化膦）的纯手性结构单元。采用迭代光化学硫醇-烯偶联反应合成含有 1-4 个氧化膦和 1-4 个苯酚识别位点的低聚物。发现长度互补的氢键供体和氢键受体低聚物在甲苯中形成稳定的双链体。 NMR 滴定和热变性实验表明，链上每添加一个氢键单元，缔合常数和双链体形成的焓就会显着增加。在室温下，每增加一个氢键相互作用，稳定性都会增加一个数量级，这表明所有氢键位点都与双链体中的互补位点完全结合。硫醇-烯双链体的主链是高度柔性的烷烃链，但这种构象灵活性不会对结合亲和力产生负面影响。拉紧双链体的分子内氢键相互作用的平均有效摩尔浓度为 18 mM。该值略高于相关双链体家族的 14 mM EM，该双链体家族具有相同的识别单元，但使用还原胺化化学制备的更刚性的主链。柔性硫醇-烯AAAA·DDDD双链体比刚性还原胺化AAAA·DDDD双链体稳定一个数量级。
• A NIR fluorescent probe for the detection of fluoride ions and its application in in vivo bioimaging
  作者：Qiuyun Yang、Chunman Jia、Qing Chen、Wei Du、Yile Wang、Qi Zhang

  DOI：10.1039/c6tb03193e

  日期：——

  near-infrared (NIR) fluorescent probe for the detection of fluoride ions has been developed, which is based on the F-triggered cleavage reaction of the Si-O bond. This probe exhibits excellent selectivity and sensitivity towards fluoride ions. The results of bioimaging experiments with HepG2 cells and mice show that the fluoride probe is available for visualizing exogenous fluoride ions in vitro and in

  基于Si-O键的F触发裂解反应，已开发出一种新型的用于检测氟离子的近红外（NIR）荧光探针。该探针表现出出色的选择性和对氟离子的敏感性。使用HepG2细胞和小鼠进行生物成像实验的结果表明，氟化物探针可用于在体外和体内可视化外源性氟离子。
• 一种检测氟离子用荧光探针及其制备方法和应用
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN111423467A

  公开（公告）日：2020-07-17

  本发明涉及一种检测氟离子用荧光探针及其制备方法和应用，其化学名称为8‑(4‑((4‑((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)苯基)甲氧基)苯基)‑氟硼二吡咯，通过(1)4‑(二(1H‑吡咯‑2基)甲基)苯酚的合成；(2)对羟基苯基‑氟硼二吡咯的合成；(3)8‑(4‑((4‑((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)苯基)甲氧基)苯基)‑氟硼二吡咯的合成；最终制得，该荧光探针应用于在固态条件下检测氟离子。与现有技术相比，本发明具有特异性好、抗干扰能力强、灵敏性优异、荧光检测限低，并可在固态条件下检测氟离子等优点。
• 一种用于氟离子检测的荧光探针、其用途及检测待测样品中氟离子的方法
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN113201007A

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种用于氟离子检测的荧光探针、其用途及检测待测样品中氟离子的方法。本发明提供式Ⅰ所示化合物、或其光学异构体、或其盐，并提供其作为氟离子检测荧光探针的用途。本发明检测待测样品中氟离子的方法是以上述化合物、或其光学异构体、或其盐作为氟离子检测荧光探针进行检测。本发明的荧光探针具有良好的水溶性、选择性高、响应速度快、检测限低、稳定性好且适用pH范围宽，具有很好的应用前景。