N-tert-butyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine | 1356011-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-tert-butyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• CAS: 1356011-92-1
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₃
• 分子量: 355.437
• InChiKey: OIXBMFGGJKXZAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine 、 potassium acetate 在 ferric nitrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到1-(tert-butyl)-3-(pyridin-2-ylamino)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  硝酸铁促进的季琥珀酰亚胺的合成

  摘要：

  已经完成了一种有效的方案，用于在120°C硝酸铁促进的一锅式反应中，在涉及2-苯基咪唑并[1，2-a]吡啶的甲苯介质中合成α-氨基琥珀酰亚胺季铵盐。本文介绍的方案是首次通过新颖的转化方法，其中硝酸铁将咪唑并[1,2-a]吡啶结构变质促进为标题化合物季琥珀酰亚胺。该协议的优点是兼容性高，后处理容易和良率高。预期季α-氨基琥珀酰亚胺在合成季α-氨基酸及其在药物化学中的应用方面具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.11.043
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 异氰酸叔丁酯 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到N-tert-butyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  通过分子碘催化异氰化物、醛和胺的三组分偶联合成α-氨基脒。

  摘要：

  使用分子碘催化的异氰化物、胺和醛的三组分偶联反应开发了一种用于合成 α-氨基脒的简便有效的合成方案。所提出的策略具有反应条件温和、环境影响低、方法清洁简单、原子经济性高、底物范围广和产率高等优点。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.214

文献信息

• Synthesis of functionalized 3-amino-pyrrolidine-2,5-diones through an aliphatic acid silver mediated oxidative post-GBB modification reaction
  作者：Xiang Wang、Yue Sun、Meng-Yuan Wang、Jing-Ru Zou、Zeng-Yun Tian、Lei-Ming Huo、Xin-Gang Xie、Guo-Xin Wang、Xing Huo

  DOI：10.1016/j.tet.2024.133876

  日期：2024.3

  The efficient synthesis of a range of biologically significant functionalized 3-aminopyrrolidine-2,5-dione derivatives was achieved from -fused imidazole derivatives (GBB(Groebke-Blackburn-Bienaymé) reaction products) through structural rearrangement by the treatment of aliphatic acid silver salt. The reaction features wide substrates scope, exceptionally mild conditions, moderate-to-good yields and

  以稠合咪唑衍生物（GBB（Groebke-Blackburn-Bienaymé）反应产物）为原料，通过脂肪酸银盐处理进行结构重排，高效合成了一系列具有生物学意义的功能化3-氨基吡咯烷-2,5-二酮衍生物。该反应具有底物范围广、条件极其温和、产率中等至良好以及良好的非对映选择性的特点。
• Dandia, Anshu; Khan, Shahnawaz; Parewa, Vijay, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 24, # 4, p. 429 - 438
  作者：Dandia, Anshu、Khan, Shahnawaz、Parewa, Vijay、Sharma, Amit、Kumawat, Begraj、Rathore, Kuldeep S.

  DOI：——

  日期：——
• Skeletal Diverse Synthesis of N-Fused Polycyclic Heterocycles via the Sequence of Ugi-Type MCR and CuI-Catalyzed Coupling/Tandem Pictet–Spengler Reaction
  作者：Vikas Tyagi、Shahnawaz Khan、Vikas Bajpai、Harsh M. Gauniyal、Brijesh Kumar、Prem M. S. Chauhan

  DOI：10.1021/jo202255v

  日期：2012.2.3

  Several diversity-oriented syntheses of N-fused polycyclic heterocycles have been demonstrated but most of them are based on point diversity within the same library and usually involve time-consuming sequential multistep syntheses, which also suffer from low yields and/or poor precursor scopes. We have developed a new strategy for the syntheses of skeletal diverse N-fused polycyclic compounds via an Ugi-type MCR followed by a CuI-catalyzed coupling reaction or tandem Pictet-Spengler reaction. This two-step sequence provides eight distinct skeleton of fused 6-5-5-6}, 5-5-5-6}, 6-5-6-6}, and 5-5-6-6} ring systems that have applications in medicinal chemistry and chemical genetics too.
• Synthesis of α-amino amidines through molecular iodine-catalyzed three-component coupling of isocyanides, aldehydes and amines
  作者：Praveen Reddy Adiyala、D Chandrasekhar、Jeevak Sopanrao Kapure、Chada Narsimha Reddy、Ram Awatar Maurya

  DOI：10.3762/bjoc.10.214

  日期：——

  A facile and efficient synthetic protocol for the synthesis of alpha-amino amidines has been developed using a molecular iodine-catalyzed three-component coupling reaction of isocyanides, amines, and aldehydes. The presented strategy offers the advantages of mild reaction conditions, low environmental impact, clean and simple methodology, high atom economy, wide substrate scope and high yields.

  使用分子碘催化的异氰化物、胺和醛的三组分偶联反应开发了一种用于合成 α-氨基脒的简便有效的合成方案。所提出的策略具有反应条件温和、环境影响低、方法清洁简单、原子经济性高、底物范围广和产率高等优点。
• Synthesis of quaternary succinimides promoted by Ferric Nitrate
  作者：Cai-Ling Fan、Kuan Hu、Jing-Lin Wang、Xin-Qi Hao、Jun-Jie Wei、Mao-Ping Song、Chao Zheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.11.043

  日期：2018.12

  synthesis of quaternary α-aminosuccinimides in toluene medium involving 2-phenylimidazo[1, 2-a]pyridine in a one-pot reaction promoted by Ferric Nitrate at 120 °C. The protocol presented herein, is for the first time, via a novel transformation where Ferric Nitrate promotes imidazo[1,2-a]pyridine structural metamorphosis to the title compound quaternary succinimides. High compatibility, easy work-up

  已经完成了一种有效的方案，用于在120°C硝酸铁促进的一锅式反应中，在涉及2-苯基咪唑并[1，2-a]吡啶的甲苯介质中合成α-氨基琥珀酰亚胺季铵盐。本文介绍的方案是首次通过新颖的转化方法，其中硝酸铁将咪唑并[1,2-a]吡啶结构变质促进为标题化合物季琥珀酰亚胺。该协议的优点是兼容性高，后处理容易和良率高。预期季α-氨基琥珀酰亚胺在合成季α-氨基酸及其在药物化学中的应用方面具有巨大的潜力。