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N-tert-butyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine | 1356011-92-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tert-butyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
英文别名
——
N-tert-butyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine化学式
CAS
1356011-92-1
化学式
C20H25N3O3
mdl
——
分子量
355.437
InChiKey
OIXBMFGGJKXZAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tert-butyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-aminepotassium acetate 在 ferric nitrate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到1-(tert-butyl)-3-(pyridin-2-ylamino)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrolidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    硝酸铁促进的季琥珀酰亚胺的合成
    摘要:
    已经完成了一种有效的方案,用于在120°C硝酸铁促进的一锅式反应中,在涉及2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶的甲苯介质中合成α-氨基琥珀酰亚胺季铵盐。本文介绍的方案是首次通过新颖的转化方法,其中硝酸铁将咪唑并[1,2-a]吡啶结构变质促进为标题化合物季琥珀酰亚胺。该协议的优点是兼容性高,后处理容易和良率高。预期季α-氨基琥珀酰亚胺在合成季α-氨基酸及其在药物化学中的应用方面具有巨大的潜力。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.11.043
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基吡啶异氰酸叔丁酯3,4,5-三甲氧基苯甲醛 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到N-tert-butyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    通过分子碘催化异氰化物、醛和胺的三组分偶联合成α-氨基脒。
    摘要:
    使用分子碘催化的异氰化物、胺和醛的三组分偶联反应开发了一种用于合成 α-氨基脒的简便有效的合成方案。所提出的策略具有反应条件温和、环境影响低、方法清洁简单、原子经济性高、底物范围广和产率高等优点。
    DOI:
    10.3762/bjoc.10.214
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文献信息

  • Synthesis of functionalized 3-amino-pyrrolidine-2,5-diones through an aliphatic acid silver mediated oxidative post-GBB modification reaction
    作者:Xiang Wang、Yue Sun、Meng-Yuan Wang、Jing-Ru Zou、Zeng-Yun Tian、Lei-Ming Huo、Xin-Gang Xie、Guo-Xin Wang、Xing Huo
    DOI:10.1016/j.tet.2024.133876
    日期:2024.3
    The efficient synthesis of a range of biologically significant functionalized 3-aminopyrrolidine-2,5-dione derivatives was achieved from -fused imidazole derivatives (GBB(Groebke-Blackburn-Bienaymé) reaction products) through structural rearrangement by the treatment of aliphatic acid silver salt. The reaction features wide substrates scope, exceptionally mild conditions, moderate-to-good yields and
    以稠合咪唑生物(GBB(Groebke-Blackburn-Bienaymé)反应产物)为原料,通过脂肪酸盐处理进行结构重排,高效合成了一系列具有生物学意义的功能化3-氨基吡咯烷-2,5-二酮衍生物。该反应具有底物范围广、条件极其温和、产率中等至良好以及良好的非对映选择性的特点。
  • Dandia, Anshu; Khan, Shahnawaz; Parewa, Vijay, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 24, # 4, p. 429 - 438
    作者:Dandia, Anshu、Khan, Shahnawaz、Parewa, Vijay、Sharma, Amit、Kumawat, Begraj、Rathore, Kuldeep S.
    DOI:——
    日期:——
  • Skeletal Diverse Synthesis of N-Fused Polycyclic Heterocycles via the Sequence of Ugi-Type MCR and CuI-Catalyzed Coupling/Tandem Pictet–Spengler Reaction
    作者:Vikas Tyagi、Shahnawaz Khan、Vikas Bajpai、Harsh M. Gauniyal、Brijesh Kumar、Prem M. S. Chauhan
    DOI:10.1021/jo202255v
    日期:2012.2.3
    Several diversity-oriented syntheses of N-fused polycyclic heterocycles have been demonstrated but most of them are based on point diversity within the same library and usually involve time-consuming sequential multistep syntheses, which also suffer from low yields and/or poor precursor scopes. We have developed a new strategy for the syntheses of skeletal diverse N-fused polycyclic compounds via an Ugi-type MCR followed by a CuI-catalyzed coupling reaction or tandem Pictet-Spengler reaction. This two-step sequence provides eight distinct skeleton of fused 6-5-5-6}, 5-5-5-6}, 6-5-6-6}, and 5-5-6-6} ring systems that have applications in medicinal chemistry and chemical genetics too.
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