N-<(cyclohex-3-enyl)methylidene>-1,1-dimethylethanamine N-oxide | 85664-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-<(cyclohex-3-enyl)methylidene>-1,1-dimethylethanamine N-oxide
• 英文别名: N-[(cyclohex-3-enyl)methylidene]-1,1-dimethylethanamine N-oxide；N-tert-butyl-1-cyclohex-3-en-1-ylmethanimine oxide
• CAS: 85664-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: JLFPCJXEWUIDMD-XFXZXTDPSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-37 °C
• 沸点：
  335.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(cyclohex-3-enyl)methylidene>-1,1-dimethylethanamine N-oxide 在 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1-<(2,2-dimethylpropanoyl)oxy>-3-cyclohexenecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Oxygenation of aldehydes and cyclic ketones by acylation-rearrangement of nitrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a027
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基羟胺 、 3-环己烯甲醛 在 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到N-<(cyclohex-3-enyl)methylidene>-1,1-dimethylethanamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Oxygenation of aldehydes and cyclic ketones by acylation-rearrangement of nitrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a027

文献信息

• Preparation of vicinal N-alkylamino alcohols via acylation-rearrangement of nitrones followed by hydride reduction
  作者：Robert M. Coates、Clark H. Cummins

  DOI：10.1021/jo00359a002

  日期：1986.5
• CUMMINS, C. H.;COATES, R. M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 12, 2070-2076
  作者：CUMMINS, C. H.、COATES, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• COATES, R. M.;CUMMINS, C. H., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 9, 1383-1389
  作者：COATES, R. M.、CUMMINS, C. H.

  DOI：——

  日期：——
• .alpha.-Oxygenation of aldehydes and cyclic ketones by acylation-rearrangement of nitrones
  作者：Clark H. Cummins、Robert M. Coates

  DOI：10.1021/jo00160a027

  日期：1983.6