(5E)-3-acetoxy-6,10-dimethylundecadien-2-one | 134451-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5E)-3-acetoxy-6,10-dimethylundecadien-2-one
• 英文别名: 1-acetoxy-1-geranylacetone；(5E)-3-Acetoxy-6,10-dimethyl-undeca-5,9-dien-2-one；[(5E)-6,10-dimethyl-2-oxoundeca-5,9-dien-3-yl] acetate
• CAS: 134451-03-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: WWVBPGNCTIZPEK-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E)-3-acetoxy-6,10-dimethylundecadien-2-one 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3Z)-4,8-二甲基-3,7-壬二烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Homoneryl and Homogeranyl Triazole Bisphosphonates

  摘要：

  Isoprenoid-substituted bisphosphonates are known to serve as inhibitors of the enzyme geranylgeranyl diphosphate synthase, and their activity can be highly sensitive to olefin stereochemistry. A mixture of homogeranyl and homoneryl triazole bisphosphonates has previously demonstrated potent activity, and thus stereocontrolled syntheses of the individual isomers have been developed.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01693
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氧基-3-氧代丁酸叔丁酯 在 水 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5E)-3-acetoxy-6,10-dimethylundecadien-2-one
  参考文献：
  名称：

  获得受保护的丙烯酰基及其用脂肪酶进行酶解的新途径

  摘要：

  一系列 16 种不同的 3-酰氧基甲基酮，酰基乙酸酯和丁酸酯 (±)-5，通过一种直接的新方法通过 2-酰氧基乙酰乙酸叔丁酯 3 的烷基化合成，然后是化学选择性脱烷氧基羰基化叔丁氧羰基在其他酯基团的存在下。(±)-5 的后续水解可以用碱实现，得到外消旋 acyloins 6，或用脂肪酶催化，得到相应的非外消旋 acyloins (S)-6。剩余的(R)-丙烯酰基酯5可以外消旋并重新进行该程序，或化学水解。使用六种测试酶中的两种酶进行动力学拆分，CAL-B 和 BCL (PS) 脂肪酶，选择性地进行 [对映异构体比 (E) 值介于 50 和 > 200 之间]，并且大多数 acyloins (S)-6 以非常高对映体过量（高达 > 99% ee)。© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，德国魏因海姆 69451，2004 年。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300338

文献信息

• Epothilone synthesis building blocks III and IV: asymmetrically substituted acyloins and acyloin derivatives, methods for their production and methods for the production of epothilones B, D and epothilone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040082651A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention is directed to novel acyloins, their derivatives, methods for their production and their use for the production of novel epothilones and their derivatives. In addition, the invention is directed to the building blocks for epothilone synthesis, methods for their production and the use of synthetic building blocks for the production of epothilones and their derivatives.

  本发明涉及新型酰亚胺、其衍生物、其生产方法以及用于生产新型依托利酮及其衍生物的方法。此外，本发明还涉及依托利酮合成的构建块、其生产方法以及用于生产依托利酮及其衍生物的合成构建块的使用。
• Preparation of (S)-γ-cyclogeraniol by lipase-catalyzed transesterification and synthesis of (+)-trixagol and (+)-luffarin-P
  作者：Mikio Fujii、Yosuke Morimoto、Machiko Ono、Hiroyuki Akita

  DOI：10.1016/j.molcatb.2015.11.019

  日期：2016.1

  Lipase-catalyzed kinetic resolution of gamma-cyclogeraniol by Candida antarctica lipase B yielded 23% of enantiomerically pure (S)-gamma-cyclogeraniol. (+)-trixagol and (+)-luffarin-P were synthesized from the obtained (S)-gamma-cyclogeraniol, and the absolute configuration of natural (+)-luffarin-P was determined to have an S configuration by our first synthesis of (S)-luffarin-P for the first time. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
• MERCIER, C.
  作者：MERCIER, C.

  DOI：——

  日期：——
• EPOTHILONE-SYNTHESEBAUSTEINE III UND IV: UNSYMMETRISCH SUBSTITUIERTE ACYLOINE UND ACYLOINDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON EPOTHILON B, D UND EPOTHILONDERIVATEN
  申请人：Morphochem AG

  公开号：EP1358144A1

  公开（公告）日：2003-11-05
• EPOTHILON-SYNTHESEBAUSTEINE I: UNSYMMETRISCH SUBSTITUIERTE ACYLOINE UND ACYLOINDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON EPOTHILONEN UND EPOTHILONDERIVATEN
  申请人：R&D-Biopharmaceuticals

  公开号：EP1358144B1

  公开（公告）日：2006-12-27