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N-tert-butyl-α-iso-propylnitrone | 85664-55-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tert-butyl-α-iso-propylnitrone
英文别名
N-(2-methylpropylidene)-1,1-dimethylethanamine N-oxide;(Z)-2-methyl-N-(2-methylpropylidene)propan-2-amine N-oxide;(Z)-2-methyl-N-(2-methylpropylidene)propan-2-amine oxide;(Z)-tert-butyl(2-methylpropylidene)azane oxide;N-tert-butyl-2-methylpropan-1-imine oxide
N-tert-butyl-α-iso-propylnitrone化学式
CAS
85664-55-7
化学式
C8H17NO
mdl
——
分子量
143.229
InChiKey
IJUWLQKHCVLFIY-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    55-58 °C(Press: 0.9 Torr)
  • 密度:
    0.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    28.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tert-butyl-α-iso-propylnitrone正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃二硫化碳正己烷 为溶剂, 生成 N-tert-butyl-N-(4-methyl-1-phenylpent-1-yn-3-yl)formamide
    参考文献:
    名称:
    4,5-二取代的N,N'-二叔烷基咪唑鎓盐:新的合成与结构特征
    摘要:
    越来越拥挤!合成咪唑鎓阳离子新的亚族,其空间上要求极高的取代模式(参见方案)为调和两种拮抗作用铺平了道路:位阻和全烷基化的咪唑-2-亚烷基配体/不带电荷的碱基固有的高供体能力/碱性。
    DOI:
    10.1002/chem.201002805
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁基羟胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 N-tert-butyl-α-iso-propylnitrone
    参考文献:
    名称:
    Preparation of vicinal N-alkylamino alcohols via acylation-rearrangement of nitrones followed by hydride reduction
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00359a002
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文献信息

  • A New Approach to Nitrones through Cascade Reaction of Nitro Compounds Enabled by Visible Light Photoredox Catalysis
    作者:Cheng-Wei Lin、Bor-Cherng Hong、Wan-Chen Chang、Gene-Hsiang Lee
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b00684
    日期:2015.5.15
    irradiation photocatalytic process. The mild, efficient, and environmentally benign reaction method, involving dynamic reciprocations of cascade pathways, comprises a mixture of a Ru(bpy)3Cl2 photoredox catalyst and DIPIBA or Hünig’s base in CH3CN. Notably, DIPIBA was found to be the best additive for the cross condensation reaction of nitroalkanes with aldehydes. The structures of appropriate products were
    使用可见光辐照光催化过程将一系列硝基烷烃有效地转化为烷基硝酮。温和,有效和环境友好的反应方法,涉及级联途径的动态往复运动,包括Ru(bpy)3 Cl 2光氧化还原催化剂和DIPIBA或Hünig碱在CH 3 CN中的混合物。特别地,发现DIPIBA是硝基烷烃与醛的交叉缩合反应的最佳添加剂。通过X射线分析确认适当产物的结构。
  • Transition Metal-Free TEMPO-Catalyzed Oxidative Cross- Coupling of Nitrones with Alkynyl-Grignard Reagents
    作者:Sandip Murarka、Armido Studer
    DOI:10.1002/adsc.201100327
    日期:2011.10
    cross-coupling of nitrones and alkynyl-magnesium compounds using a catalytic amount of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl radical (TEMPO) as an environmentally benign organic oxidant and dioxygen as terminal oxidant is described. These coupling reactions can be performed without adding any transition metal on various N-tert-butylnitrones and alkynyl-Grignard reagents. Moreover, the alkynylated nitrone products
    一种高效温和的一锅法方案,可使用催化量的2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基自由基(TEMPO)作为对环境有益的有机氧化剂,并将双氧作为氮氧化物与炔基-镁化合物的交叉偶联反应描述了末端氧化剂。可以在不上的各种添加任何过渡金属来执行这些偶联反应ñ -叔butylnitrones和炔基-格利雅试剂。而且,炔基化的硝酮产物容易转化为区域异构纯的3,5-二取代的异恶唑。
  • Formation of cycloadducts with trans-configurated ester groups from nitrones and dimethyl maleate
    作者:Hans Günter Aurich、Gerlinde Frenzen、Markus G. Rohr
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90471-5
    日期:——
    there is no clue for either a non-concerted reaction course or a subsequent conversion of the cis-products to trans-product in general. Rather conversion of dimethyl maleate to dimethyl fumarate seems to be responsible for the formation of the trans-substituted cycloadducts. This conversion can be induced by small quantities of N-alkylhydroxylamine formed from slight decomposition of nitrones under the
    在1.3偶极环加成中,环状硝酮1c和非环状硝酮8a-h 12a b用马来酸二甲酯在回流的氯仿中,不仅形成了具有两个酯基的顺式构型的预期环加合物,而且还形成了具有反式构型的环加合物。该现象不仅限于氯仿,而且在极性溶剂如环己烷和正己烷中也观察到。但是,对于不确定的反应过程或随后的顺式产物向反式产物的转化,通常都没有任何线索。马来酸二甲酯向富马酸二甲酯的相反转化似乎是反式取代的环加合物形成的原因。在反应条件下,由硝酮的轻微分解形成的少量N-烷基羟胺,或由少量具有NOH部分的硝酮衍生物(如N-羟基烯胺互变异构体或硝酮二聚体)可以诱导这种转化。
  • Development of a Universal Alkoxyamine for “Living” Free Radical Polymerizations
    作者:Didier Benoit、Vladimir Chaplinski、Rebecca Braslau、Craig J. Hawker
    DOI:10.1021/ja984013c
    日期:1999.4.1
    “living” or controlled polymerization of a wide range of vinyl monomers. Surveying a variety of different alkoxyamine structures led to α-hydrido derivatives based on a 2,2,5-trimethyl-4-phenyl-3-azahexane-3-oxy, 1, skeleton which were able to control the polymerization of styrene, acrylate, acrylamide, and acrylonitrile based monomers. For each monomer set, the molecular weight could be controlled from 1000
    对新型烷氧基胺的研究表明,硝基氧在介导各种乙烯基单体的“活性”或受控聚合方面发挥着关键作用。调查各种不同的烷氧基胺结构导致基于 2,2,5-trimethyl-4-phenyl-3-azahex-3-oxy, 1, 骨架的 α-氢化衍生物能够控制苯乙烯、丙烯酸酯的聚合、丙烯酰胺和丙烯腈基单体。对于每个单体组,分子量可以控制在 1000 到 200 000 amu 之间,多分散性通常为 1.05-1.15。基于上述单体的组合的嵌段和无规共聚物也可以用类似的控制来制备。与 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基 (TEMPO) 相比,这些新系统代表了可在受控条件下聚合的单体范围的显着增加,并克服了与氮氧化合物介导的“活性”自由基程序相关的许多限制。单体选择和功能...
  • Method of Manufacturing Nitrone Compound
    申请人:National Chung Cheng University
    公开号:US20170036989A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    A method of manufacturing nitrone compounds is provided. The method includes: providing a nitro compound; and performing a photoreaction of the nitro compound, a catalyst and an additive under visible light to obtain the nitrone compound.
    提供一种制造亚硝基化合物的方法。该方法包括:提供一个硝基化合物;并在可见光下对硝基化合物、催化剂和添加剂进行光反应,以获得亚硝基化合物。
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