rac-1-(5-bromo-2-pyridyl)-2-methoxyethanol | 1537868-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: rac-1-(5-bromo-2-pyridyl)-2-methoxyethanol
• 英文别名: 1-(5-Bromopyridin-2-yl)-2-methoxyethanol；1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-methoxyethanol
• CAS: 1537868-54-4
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂
• 分子量: 232.077
• InChiKey: MUTLYSNZAAIABW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-1-(5-bromo-2-pyridyl)-2-methoxyethanol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.92h， 生成 2-methoxy-1-[5-(2-methyl-8-morpholin-4-ylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)pyridin-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 ENZYME

  摘要：

  本发明涉及新型咪唑并[1,2-b]吡啶嗪和咪唑并[1,2-a]-吡嗪衍生物，这些衍生物是磷酸二酯酶10酶（PDE10）的抑制剂，可能用于治疗或预防涉及PDE10酶的神经、精神和代谢紊乱。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗神经、精神和代谢紊乱和疾病。

  公开号：

  US20150203498A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-碘吡啶 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 rac-1-(5-bromo-2-pyridyl)-2-methoxyethanol
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 ENZYME

  摘要：

  本发明涉及新型咪唑并[1,2-b]吡啶嗪和咪唑并[1,2-a]-吡嗪衍生物，这些衍生物是磷酸二酯酶10酶（PDE10）的抑制剂，可能用于治疗或预防涉及PDE10酶的神经、精神和代谢紊乱。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗神经、精神和代谢紊乱和疾病。

  公开号：

  US20150203498A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME PHOSPHODIESTÉRASE 10
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014009305A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to novel imidazo[1,2-b]pyridazine and imidazo[1,2-a]-pyrazine derivatives which are inhibitors of the phosphodiesterase 10 enzyme (PDE10) and which may be useful for the treatment or prevention of neurological, psychiatric and metabolic disorders in which the PDE10 enzyme is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of neurological, psychiatric and metabolic disorders and diseases.

  本发明涉及新型咪唑并[1,2-b]吡啶嗪和咪唑并[1,2-a]-吡嗪衍生物，它们是磷酸二酯酶10（PDE10）的抑制剂，可能对涉及PDE10酶的神经、精神和代谢紊乱的治疗或预防有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的工艺，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗神经、精神和代谢紊乱和疾病。
• [EN] N-(HYDROXYALKYL (HETERO)ARYL) TETRAHYDROFURAN CARBOXAMIDE ANALOGS AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] ANALOGUES DE N-(HYDROXYALKYL(HÉTÉRO)ARYL)TÉTRAHYDROFURANE CARBOXAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022256679A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，可用作钠通道抑制剂。还提供了包含这些化合物或药学上可接受的盐的制药组合物，并提供了使用这些化合物、药学上可接受的盐和制药组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• US9550784B2
  申请人：——

  公开号：US9550784B2

  公开（公告）日：2017-01-24
• INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 ENZYME
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150203498A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to novel imidazo[1,2-b]pyridazine and imidazo[1,2-a]-pyrazine derivatives which are inhibitors of the phosphodiesterase 10 enzyme (PDE10) and which may be useful for the treatment or prevention of neurological, psychiatric and metabolic disorders in which the PDE10 enzyme is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of neurological, psychiatric and metabolic disorders and diseases.

  本发明涉及新型咪唑并[1,2-b]吡啶嗪和咪唑并[1,2-a]-吡嗪衍生物，这些衍生物是磷酸二酯酶10酶（PDE10）的抑制剂，可能用于治疗或预防涉及PDE10酶的神经、精神和代谢紊乱。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗神经、精神和代谢紊乱和疾病。