(1R,18R,23R,27S,30S,31S)-27-tert-butyl-31-ethyl-7-methoxy-25,28-dioxo-2,24-dioxa-4,11,26,29-tetrazapentacyclo[27.2.1.03,12.05,10.018,23]dotriaconta-3,5(10),6,8,11,19-hexaene-30-carboxylic acid | 1535213-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,18R,23R,27S,30S,31S)-27-tert-butyl-31-ethyl-7-methoxy-25,28-dioxo-2,24-dioxa-4,11,26,29-tetrazapentacyclo[27.2.1.03,12.05,10.018,23]dotriaconta-3,5(10),6,8,11,19-hexaene-30-carboxylic acid
• CAS: 1535213-93-4
• 化学式: C₃₄H₄₆N₄O₇
• 分子量: 622.762
• InChiKey: JRFLUXMSFMPKKS-BNHPTCFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S,4R)-4-(3-chloro-7-methoxyquinoxalin-2-yl)oxy-3-ethylpyrrolidine-2-carboxylate 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 詹氏催化剂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (1R,18R,23R,27S,30S,31S)-27-tert-butyl-31-ethyl-7-methoxy-25,28-dioxo-2,24-dioxa-4,11,26,29-tetrazapentacyclo[27.2.1.03,12.05,10.018,23]dotriaconta-3,5(10),6,8,11,19-hexaene-30-carboxylic acid 、 (1R,18R,23R,27S,30S,31S)-27-tert-butyl-31-ethyl-7-methoxy-25,28-dioxo-2,24-dioxa-4,11,26,29-tetrazapentacyclo[27.2.1.03,12.05,10.018,23]dotriaconta-3,5(10),6,8,11,20-hexaene-30-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014008285A1

文献信息

• INTERMEDIATES FOR PREPARING INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：EP3825312A1

  公开（公告）日：2021-05-26

  Intermediates for preparing hepatitis C inhibitor compounds of Formula I are disclosed

  公开了用于制备式 I 丙型肝炎抑制剂化合物的中间体
• Inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US10335409B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Compounds of Formula I are disclosed As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.

  公开了式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐类。还公开了使用所述化合物的方法和含有所述化合物的药物组合物。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2870160B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• US9296782B2
  申请人：——

  公开号：US9296782B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• US9655944B2
  申请人：——

  公开号：US9655944B2

  公开（公告）日：2017-05-23