(1R)-2-[(5S)-5-{[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)benzyl]carbamoyl}-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl propanoate | 1201686-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1R)-2-[(5S)-5-{[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)benzyl]carbamoyl}-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl propanoate
• 英文别名: AZD8165；1H-Pyrazole-5-carboxamide, N-((5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)methyl)-1-((2R)-2-(4-fluorophenyl)-2-(1-oxopropoxy)acetyl)-4,5-dihydro-, (5S)-；[(1R)-2-[(3S)-3-[[5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]methylcarbamoyl]-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl] propanoate
• CAS: 1201686-72-7
• 化学式: C₂₃H₂₁ClFN₇O₄
• 分子量: 513.916
• InChiKey: YUHNXUAATAMVKD-PZJWPPBQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

制备方法与用途

AZD-8165是一种有效的选择性口服凝血酶抑制剂，用于治疗血栓形成。在血栓形成的阶段1，其疗效已经得到了确认。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S)-N-[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)benzyl]-1-[(2R)-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyacetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxamide 、 丙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到(1R)-2-[(5S)-5-{[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)benzyl]carbamoyl}-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds 148

  摘要：

  本发明涉及一种新的具有药用价值的化合物，其化学式为（I），特别是一种竞争性抑制剂，可作为药物使用，特别是对于类似胰酶的丝氨酸蛋白酶，尤其是凝血酶的化合物，包括它们的使用作为药物，含有这些化合物的制药组合物以及制备它们的合成路线。

  公开号：

  US20090318517A1

文献信息

• Compounds 148
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08119673B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  This invention relates to novel pharmaceutically useful compounds of formula (I), in particular compounds that are competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin, their use as medicaments, pharmaceutical compositions containing them and synthetic routes to their production.

  本发明涉及一种新型的具有药用价值的化合物，其化学式为（I），特别是一种竞争性抑制剂，可抑制胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，特别是凝血酶，其作为药物的用途，包含它们的制药组合物和合成路线。
• Heterocyclic Carboxamides For Use As Thrombin Inhibitors
  申请人：Branalt Jonas

  公开号：US20110130432A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  This invention relates to novel pharmaceutically useful compounds of formula (I), in particular compounds that are competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin, their use as medicaments, pharmaceutical compositions containing them and synthetic routes to their production. Formula (I)

  该发明涉及一种新型的具有药用价值的化合物(I) ，特别是一种具有竞争性的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂的化合物，尤其是血栓素，其用作药物，包含它们的制药组合物以及制造它们的合成路线。化学式(I)。
• Org. Process Res. Dev. 2014, 18, 969-975
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US8119673B2
  申请人：——

  公开号：US8119673B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• Novel Compounds 148
  申请人：Branalt Jonas

  公开号：US20090318517A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This invention relates to novel pharmaceutically useful compounds of formula (I), in particular compounds that are competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin, their use as medicaments, pharmaceutical compositions containing them and synthetic routes to their production.

  本发明涉及一种新的具有药用价值的化合物，其化学式为（I），特别是一种竞争性抑制剂，可作为药物使用，特别是对于类似胰酶的丝氨酸蛋白酶，尤其是凝血酶的化合物，包括它们的使用作为药物，含有这些化合物的制药组合物以及制备它们的合成路线。