5-methoxy-4-methyl-6-[2-(2-methyI-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-7-(2-morpholin-4-lyl-ethoxy)-3H-isobenzofuran-1-one | 1169860-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 5-methoxy-4-methyl-6-[2-(2-methyI-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-7-(2-morpholin-4-lyl-ethoxy)-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 5-methoxy-4-methyl-6-[2-(2-methyl-5-oxooxolan-2-yl)ethyl]-7-(2-morpholin-4-ylethoxy)-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 1169860-19-8
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₇
• 分子量: 433.502
• InChiKey: MQNYSFRNQURCMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉乙醇 、 霉酚酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-methoxy-4-methyl-6-[2-(2-methyI-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-7-(2-morpholin-4-lyl-ethoxy)-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING MYCOPHENOLATE MOFETIL
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL

  摘要：

  本发明涉及一种改进和高效的制备高度符合药用纯度的麦考酚酯的过程，其中包括将麦考酚酸或酯、酸氯化物或酰胺与吗啡啶乙醇的金属盐反应。本发明的另一个方面涉及通过盐形成和释放游离碱来纯化麦考酚酯，然后通过适当溶剂的再结晶获得高纯度的麦考酚酯。本发明提供了一种新颖的中间体和其制备方法。还提供了麦考酚酯的新杂质及其制备方法。

  公开号：

  WO2009084008A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING MYCOPHENOLATE MOFETIL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2009084008A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to an improved and efficient process for the preparation of Mycophenolate Mofetil in a high degree of pharmaceutically acceptable purity, which comprises the reaction of Mycophenolic acid or esters, or acid chlorides, or amides with metal salt of morpholino ethanol. A further aspect of the invention relates to the purification of Mycophenolate mofetil through salt formation and release of the free base which on recrystalized from suitable solvents to get highly pure Mycophenolate mofetil. The present invention provided a novel intermediate and process for preparation thereof. Also provided is new impurity of Mycophenolate mofetil and process for preparation thereof.

  本发明涉及一种改进和高效的制备高度符合药用纯度的麦考酚酯的过程，其中包括将麦考酚酸或酯、酸氯化物或酰胺与吗啡啶乙醇的金属盐反应。本发明的另一个方面涉及通过盐形成和释放游离碱来纯化麦考酚酯，然后通过适当溶剂的再结晶获得高纯度的麦考酚酯。本发明提供了一种新颖的中间体和其制备方法。还提供了麦考酚酯的新杂质及其制备方法。