VBY-825 | 1310340-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: VBY-825
• 英文别名: Vby-825；(3S)-N-cyclopropyl-3-[[(2R)-3-(cyclopropylmethylsulfonyl)-2-[[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]propanoyl]amino]-2-oxopentanamide
• CAS: 1310340-58-9
• 化学式: C₂₃H₂₉F₄N₃O₅S
• 分子量: 535.56
• InChiKey: PPUXXDKQNAHHON-BJLQDIEVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：125 mg/mL (233.40 mM)；水：< 0.1 mg/mL（不溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

生物活性方面，VBY-825是一种新型的可逆cathepsin抑制剂，对cathepsin B、L、S和V展现出极高的抑制效力。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2,4'-四氟苯乙酮 在 zinc(II) chloride 盐酸 、 sodium chloride 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 lithium borohydride 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 VBY-825
  参考文献：
  名称：

  CATHEPSIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BONE CANCER AND BONE CANCER PAIN

  摘要：

  本发明涉及使用抑制蛋白酶半胱氨酸蛋白酶的化合物的方法，特别是用于治疗骨癌的卡特普辛S和K以及可选地进一步的卡特普辛B和/或L。本发明涉及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗骨癌和骨癌疼痛，尤其是与转移有关的疼痛。单一化合物可用于缓解疼痛、骨折伤，同时减少肿瘤生长、转移风险和/或癌症的侵袭性。

  公开号：

  US20120282267A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF CATHEPSINS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE CATHEPSINES
  申请人：MATEON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017030983A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  This present disclosure is directed to compound of Formula I and methods of using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of a cathepsin, particularly cathepsin L, cathepsin K, and/or cathepsin B, will be therapeutically useful. Formula I: or a solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof. Each of Rl -Rl 0 are independently selected from the group consisting of: hydrogen, alkoxy, halo, hydroxy, phosphate, phosphate salts, disodium phosphate, diphosphate dimer, diphosphate dimer salt, and sodium diphosphate dimer with at least one of R1 -R10 is a phosphate or diphosphate dimer group.

  本公开涉及化合物I的公式以及在治疗需要调节蛋白酶的情况下使用这些化合物的方法，特别是蛋白酶L、蛋白酶K和/或蛋白酶B。公式I：或其溶剂或药用可接受盐。R1-R10中的每一个独立地选择自羟基、烷氧基、卤素、羟基、磷酸酯、磷酸盐、二钠磷酸盐、二磷酸二聚体、二磷酸二聚体盐和含有R1-R10中至少一个为磷酸酯或二磷酸二聚体基团的羟基。
• Cathepsin inhibitors for the treatment of bone cancer and bone cancer pain
  申请人：Booth Robert

  公开号：US08680152B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  The present invention is directed to methods of using compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, of both cathepsins S and K and optionally further cathepsins B and/or L in treating bone cancer. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds for treating bone cancer and bone cancer pain, especially the pain associated with metastasis. A single compound can be used to ameliorate the pain, the injury to bone, while also reducing tumor growth, the risk of metastasis and/or invasiveness of the cancer.

  本发明涉及使用抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物的方法，特别是针对卡特普西林S和K以及可选的卡特普西林B和/或L，用于治疗骨癌。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物，用于治疗骨癌和骨癌疼痛，特别是与转移相关的疼痛。单一化合物可以用于缓解疼痛、减少骨损伤，同时减少肿瘤生长、转移风险和/或癌症的侵袭性。
• US8680152B2
  申请人：——

  公开号：US8680152B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• [EN] CATHEPSIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BONE CANCER AND BONE CANCER PAIN<br/>[FR] INHIBITEUR DE CATHEPSINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER DES OS ET DE LA DOULEUR PROVOQUÉE PAR LE CANCER DES OS
  申请人：VIROBAY INC

  公开号：WO2012151319A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention is directed to methods of using compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, of both cathepsins S and K and optionally further cathepsins B and/or L in treating bone cancer. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds for treating bone cancer and bone cancer pain, especially the pain associated with metastasis. A single compound can be used to ameliorate the pain, the injury to bone, while also reducing tumor growth, the risk of metastasis and/or invasiveness of the cancer.