摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2-Dimethyl-5,5-diphenacyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 83540-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethyl-5,5-diphenacyl-1,3-dioxane-4,6-dione
英文别名
——
2,2-Dimethyl-5,5-diphenacyl-1,3-dioxane-4,6-dione化学式
CAS
83540-58-3
化学式
C22H20O6
mdl
——
分子量
380.397
InChiKey
OYQMBNSIJAOVSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    206-207 °C (decomp)
  • 沸点:
    616.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸环(亚)异丙酯2-溴苯乙酮三乙胺 、 N-butylpyridinium tetrafluoroborate 作用下, 反应 6.0h, 以85%的产率得到2,2-Dimethyl-5,5-diphenacyl-1,3-dioxane-4,6-dione
    参考文献:
    名称:
    离子液体中的有机反应:Meldrum 酸的烷基化
    摘要:
    摘要 室温离子液体 N-丁基吡啶鎓四氟硼酸盐 [bpy]BF4 被用作经典分子溶剂的“绿色”可回收替代品,用于 Meldrum 酸的烷基化。
    DOI:
    10.1081/scc-120022170
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Divergent and Synergistic Photocatalysis: Hydro- and Oxoalkylation of Vinyl Arenes for the Stereoselective Synthesis of Cyclopentanols via a Formal [4+1]-Annulation of 1,3-Dicarbonyls
    作者:Narenderreddy Katta、Quan-Qing Zhao、Tirtha Mandal、Oliver Reiser
    DOI:10.1021/acscatal.2c04736
    日期:2022.11.18
    are initiated through the formation of polarity-reversed C-centered-radical intermediates at the active methylene center of 1,3-dicarbonyls via direct photocatalytic C–H bond transformations. The oxoalkylation of alkenes is achieved under aerobic conditions via a Cu(II)-photomediated rebound mechanism, while the corresponding hydroalkylation becomes possible under a nitrogen atmosphere by the combination
    描述了 1,3-二羰基的可控发散反应性,这使得乙烯基芳烃的有效加氢和氧代烷基化成为可能。两种反应途径都是通过极性反转C的形成启动的通过直接光催化 C-H 键转换在 1,3-二羰基的活性亚甲基中心生成中心自由基中间体。烯烃的氧代烷基化在有氧条件下通过 Cu(II)-光介导的回弹机制实现,而相应的加氢烷基化在氮气气氛下通过 4CzIPN 和 Brønsted 碱的组合成为可能。这些不同方案的广度在药物和天然产物的后期修饰以及将产物转化为各种杂环化合物(如吡啶吡咯呋喃)中得到证明。此外,这两种催化模式可以协同组合,在正式的[4+1]-环化过程中立体选择性构建环戊醇生物
  • Synthesis of Isopropylidene Dialkylmalonates under Phase-Transfer Catalyzed Conditions
    作者:CHENG-CHU Chan、XIAN Huang
    DOI:10.1055/s-1982-29829
    日期:——
  • Kore, A. R.; Mane, R. B.; Salunkhe, M. M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 11, p. 643 - 646
    作者:Kore, A. R.、Mane, R. B.、Salunkhe, M. M.
    DOI:——
    日期:——
  • CHAN, CHENG-CHU;HUANG, XIAN, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 6, 452-454
    作者:CHAN, CHENG-CHU、HUANG, XIAN
    DOI:——
    日期:——
查看更多